Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Natriuretic Effect of Telmisartan Versus Placebo in Patients With Mild-to-Moderate Hypertension

7 lipca 2014 zaktualizowane przez: Boehringer Ingelheim

Natriuretic Effect of Telmisartan Versus Placebo in Patients With Mild-to-Moderate Hypertension On a Controlled Sodium Diet (100 mmol/Day)

Study to compare the natriuretic effect of telmisartan to placebo in mild-to-moderate hypertensive patients on a controlled sodium diet as well as to explore the effects of telmisartan on norepinephrine, plasma renin activity (PRA), plasma aldosterone, urine potassium, creatinin, chloride, bicarbonate and uric acid excretion. Additionally it was assessed whether the natriuretic effect disappears after treatment when telmisartan is stopped. The effects of telmisartan on seated clinic blood pressure and the relationship between urine sodium loss and decrease in ambulatory blood pressure after the first dose were assessed descriptively. Assessment of safety was also considered.

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

26

Faza

  • Faza 3

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Mild-to-moderate hypertension as defined by a morning mean diastolic blood pressure from ≥ 90 and ≤ 115 mmHg and a mean systolic blood pressure ≤ 200 mmHg after five minutes in the seated position at the end of three weeks of placebo run-in treatment
  • Male or female patients between 18 and 65 years of age, inclusive. Patients 60 to 65 years of age must have a screening 24-hour urine creatinine clearance rate of ≥ 1 mL/sec
  • Ability to provide written informed consent

Exclusion Criteria:

  • Pre-menopausal women (last menstruation ≤ one year to start of screening)
  • Post-menopausal women (last menstruation > one year from start of screening or have had a hysterectomy and oophorectomy)

    • Who have < three months of stable estrogen replacement therapy at screening
    • Who will be on progesterone therapy at any time during the trial
  • Known or suspected secondary hypertension
  • Hepatic and/or renal dysfunction as defined by the following laboratory parameters:

    • ALT (alanine aminotransferase) or AST (aspartate aminotransferase) greater than two times the upper limit of reference range
    • Serum creatinine greater than 2.3 mg/dL
  • Bilateral renal artery stenosis; renal artery stenosis in a solitary kidney; post-renal transplant
  • NYHA (New York Heart Association) functional class CHF (chronic heart failure) III-IV
  • Unstable angina, myocardial infarction or cardiac surgery within the preceding three months
  • Stroke within the preceding six months
  • PTCA (percutaneous transluminal coronary angioplasty) within the preceding three months
  • History of angioedema
  • Sustained ventricular tachycardia, atrial fibrillation, or other clinically relevant cardiac arrhythmias as determined by the clinical Investigator
  • Hypertrophic obstructive cardiomyopathy, aortic stenosis, hemodynamically relevant stenosis of aortic or mitral valve
  • Administration of digoxin or other digitalis-type drugs
  • Patients with insulin-dependent and non-insulin-dependent diabetes mellitus
  • History of drug or alcohol dependency
  • Use of antihypertensive agents such as diuretics, ACE inhibitors, angiotensin II antagonists, α-blockers, β-blockers, calcium channel antagonists, direct vasodilators at any time during the trial
  • Administration of other non-antihypertensive medications known to affect blood pressure (e.g., oral corticosteroids, MAO (monoamine oxidase) inhibitors, nitrates) at any time during the trial
  • Chronic administration of high doses of NSAIDS and aspirin (e.g., ibuprofen for rheumatoid arthritis and osteoarthritis in total daily dose in excess of 1600 mg, aspirin in excess of 2 Gm per day)
  • Chronic use of salt substitutes containing potassium chloride; potassium supplements; extreme dietary restrictions
  • Clinically significant sodium depletion as defined by a serum sodium level less than 130 mEq/L
  • Clinically significant hyperkalemia as defined by a serum potassium level greater than 6.0 mEq/L. Clinically significant hypokalemia as defined by a serum potassium level less than 3.0 mEq/L
  • Patients receiving any investigational therapy within one month of signing the informed consent form. Note that patients who have participated in previous telmisartan studies may participate in this study provided there has been at least one month between discontinuing the previous study and signing the consent for the present study
  • Known hypersensitivity to any component of telmisartan
  • Any other clinical condition which, in the opinion of the principal Investigator, would not allow safe completion of the protocol and safe administration of trial medication

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Telmisartan, low dose
3 weeks placebo run-in (normal diet), 1 week placebo run-in (controlled sodium diet), 2 weeks double-blind treatment ,1 week placebo wash-out (controlled sodium diet)
Eksperymentalny: Telmisartan, high dose
3 weeks placebo run-in (normal diet), 1 week placebo run-in (controlled sodium diet), 2 weeks double-blind treatment, 1 week placebo wash-out (controlled sodium diet)
Komparator placebo: Placebo
3 weeks placebo run-in (normal diet), 1 week placebo run-in (controlled sodium diet), 2 weeks double-blind treatment, 1 week placebo wash-out (controlled sodium diet)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Cumulative urinary sodium loss
Ramy czasowe: 0-4, 4-8, 8-24 hours post-dose at baseline, day 0, day 7 and 0-24 hours post-dose on days 1-6
0-4, 4-8, 8-24 hours post-dose at baseline, day 0, day 7 and 0-24 hours post-dose on days 1-6

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Cumulative urine sodium loss
Ramy czasowe: 0-24 hours post-dose on days 8-13 and 0-4, 4-8, 8-24 hours post-dose on day 14
0-24 hours post-dose on days 8-13 and 0-4, 4-8, 8-24 hours post-dose on day 14
Changes in body weight
Ramy czasowe: 24 hours post-dose on days -28, -21 to -14, -7, -1, 0, 7, 14 and 22
24 hours post-dose on days -28, -21 to -14, -7, -1, 0, 7, 14 and 22
Changes in plasma norepinephrine
Ramy czasowe: Baseline, on day 0 after the end of the 24 hour dosing interval, on days 7, 14 and 22
Baseline, on day 0 after the end of the 24 hour dosing interval, on days 7, 14 and 22
Changes in renin activity
Ramy czasowe: Baseline, on day 0 after the end of the 24 hour dosing interval, on days 7, 14 and 22
Baseline, on day 0 after the end of the 24 hour dosing interval, on days 7, 14 and 22
Changes in aldosterone
Ramy czasowe: Baseline, on day 0 after the end of the 24 hour dosing interval, on days 7, 14 and 22
Baseline, on day 0 after the end of the 24 hour dosing interval, on days 7, 14 and 22
Changes in urine potassium
Ramy czasowe: Baseline, on day 0 after the end of the 24 hour dosing interval, on days 7, 14 and 22
Baseline, on day 0 after the end of the 24 hour dosing interval, on days 7, 14 and 22
Changes in creatinine chloride
Ramy czasowe: Baseline, on day 0 after the end of the 24 hour dosing interval, on days 7, 14 and 22
Baseline, on day 0 after the end of the 24 hour dosing interval, on days 7, 14 and 22
Changes in bicarbonate
Ramy czasowe: Baseline, on day 0 after the end of the 24 hour dosing interval, on days 7, 14 and 22
Baseline, on day 0 after the end of the 24 hour dosing interval, on days 7, 14 and 22
Changes in uric acid
Ramy czasowe: Baseline, on day 0 after the end of the 24 hour dosing interval, on days 7, 14 and 22
Baseline, on day 0 after the end of the 24 hour dosing interval, on days 7, 14 and 22
Cumulative urinary sodium gain during wash-out period
Ramy czasowe: 0-24 hours post-dose on days from day 15 to 22
0-24 hours post-dose on days from day 15 to 22
Changes in seated clinic blood pressure
Ramy czasowe: Baseline and day 14
Baseline and day 14
Changes in 24 hour ambulatory Blood Pressure (ABPM) after the first dose of telmisartan
Ramy czasowe: Day 0
Day 0
Number of patients with adverse events
Ramy czasowe: up to 50 days
up to 50 days
Number of patients with abnormal findings in physical examination
Ramy czasowe: Baseline and day 22
Baseline and day 22
Number of patients with abnormal findings in 12-lead electrocardiogram (ECG)
Ramy czasowe: Baseline and day 22
Baseline and day 22
Number of patients with abnormal changes in laboratory parameters
Ramy czasowe: Baseline and day 22
Baseline and day 22

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lutego 1999

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 lipca 1999

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

26 czerwca 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 czerwca 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

27 czerwca 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

8 lipca 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

7 lipca 2014

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2014

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Placebo

3
Subskrybuj