Badanie oceniające wpływ AZD9291 na stężenie symwastatyny we krwi u pacjentów z EGFRm+ NSCLC

W celu włączenia do badania pacjent powinien spełniać następujące kryteria:

1. Mężczyzna lub kobieta, w wieku co najmniej 18 lat.
2. Histologiczne lub cytologiczne potwierdzenie rozpoznania NSCLC.
3. Dokumentacja radiologiczna progresji choroby podczas wcześniejszego ciągłego leczenia TKI EGFR, np. gefitynibem, afatynibem lub erlotynibem. Ponadto mogły zostać podane inne linie terapii. Przed włączeniem do badania wszyscy pacjenci muszą mieć udokumentowaną progresję radiologiczną podczas ostatniego zastosowanego leczenia.
4. Potwierdzenie, że guz zawiera mutację EGFR, o której wiadomo, że jest związana z wrażliwością EGFR na TKI (w tym G719X, delecja eksonu 19, L858R, L861Q).
5. Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1 bez pogorszenia w ciągu ostatnich 2 tygodni (Załącznik G).
6. Oczekiwana długość życia pacjentów musi wynosić co najmniej 12 tygodni, jak oszacowano w momencie badania przesiewowego.
7. Kobiety w wieku rozrodczym powinny stosować odpowiednie metody antykoncepcji i muszą mieć ujemny wynik testu ciążowego przed rozpoczęciem dawkowania lub muszą mieć dowody na to, że nie mogą zajść w ciążę poprzez spełnienie jednego z następujących kryteriów podczas badań przesiewowych: Okres pomenopauzalny zdefiniowane jako wiek powyżej 50 lat i brak miesiączki przez co najmniej 12 miesięcy po zaprzestaniu wszystkich egzogennych terapii hormonalnych; kobiety w wieku poniżej 50 lat byłyby uważane za pomenopauzalne, jeżeli nie miały miesiączki przez co najmniej 12 miesięcy po zaprzestaniu leczenia egzogennymi hormonami, a poziom LH i FSH mieścił się w zakresie pomenopauzalnym dla danej instytucji; udokumentowanie nieodwracalnej sterylizacji chirurgicznej przez histerektomię, obustronne wycięcie jajników lub obustronne wycięcie jajowodów, ale nie podwiązanie jajowodów.
8. Pacjenci płci męskiej powinni być chętni do stosowania barierowej metody antykoncepcji, tj. prezerwatyw, przez okres 6 miesięcy od przyjęcia ostatniego badanego leku.

Kryteria wyłączenia:

1. Uczestnictwo w innym badaniu z IP w ciągu ostatnich 14 dni (lub dłuższy okres w zależności od zdefiniowanej charakterystyki zastosowanych środków).
2. Leczenie którymkolwiek z poniższych: Leczenie TKI EGFR (np. erlotynibem lub gefitynibem) w ciągu 8 dni lub ok. 5 x okres półtrwania, w zależności od tego, który z tych okresów jest dłuższy, pierwszej dawki badanego leku; jakakolwiek cytotoksyczna chemioterapia, badane środki lub inne leki przeciwnowotworowe z poprzedniego schematu leczenia lub badania klinicznego w ciągu 14 dni od pierwszej dawki; duży zabieg chirurgiczny (z wyjątkiem założenia dostępu naczyniowego) w ciągu 4 tygodni od podania pierwszej dawki badanego leku; radioterapia z ograniczonym polem promieniowania w celu leczenia paliatywnego w ciągu 1 tygodnia od podania pierwszej dawki badanego leku, z wyjątkiem pacjentów napromienianych do ponad 30% szpiku kostnego lub z szerokim polem napromieniania, które należy zakończyć w ciągu 4 tygodni pierwszej dawki; pacjenci obecnie otrzymujący (lub niezdolni do zaprzestania stosowania przed otrzymaniem pierwszej dawki badanego leku) leki lub suplementy ziołowe, o których wiadomo, że są silnymi inhibitorami CYP3A4 (co najmniej 1 tydzień wcześniej) i silnymi induktorami CYP3A4 (co najmniej 3 tygodnie wcześniej). Wszyscy pacjenci muszą unikać jednoczesnego stosowania jakichkolwiek leków, suplementów ziołowych i (lub) spożywania pokarmów o znanym działaniu indukującym/hamującym CYP3A4.
3. Wszelkie nierozwiązane toksyczności związane z wcześniejszą terapią, większe niż stopnia 1. według CTCAE w momencie rozpoczęcia leczenia w ramach badania, z wyjątkiem łysienia i neuropatii stopnia 2., związanej z wcześniejszą terapią platyną.
4. Jakiekolwiek spożycie grejpfruta, soku grejpfrutowego, pomarańczy sewilskiej, marmolady pomarańczowej sewilskiej lub innych produktów zawierających grejpfruta lub pomarańcze sewilskie w ciągu 7 dni od pierwszego podania OD do ostatecznego pobrania próbki PK w dniu 32 części A.
5. Ucisk rdzenia kręgowego lub przerzuty do mózgu, chyba że są bezobjawowe, stabilne i nie wymagają sterydów przez co najmniej 4 tygodnie przed rozpoczęciem leczenia w ramach badania.
6. Jakiekolwiek objawy ciężkich lub niekontrolowanych chorób ogólnoustrojowych, w tym niekontrolowanego nadciśnienia tętniczego i czynnych skaz krwotocznych, które w opinii PI uniemożliwiają pacjentowi udział w badaniu lub które zagrażałyby przestrzeganiu protokołu, lub czynna infekcja, w tym wirusowe zapalenie wątroby typu B, zapalenie wątroby C i HIV. Badania przesiewowe w kierunku chorób przewlekłych nie są wymagane.
7. Niewystarczająca rezerwa szpiku kostnego lub czynność narządu wykazana przez którąkolwiek z następujących wartości laboratoryjnych: ANC <1,5 x 10^9/L; liczba płytek krwi <100 x 10^9/l; hemoglobina <90 g/l; ALT >2,5-krotność GGN, jeśli nie ma widocznych przerzutów do wątroby lub >5-krotność GGN, jeśli występują przerzuty do wątroby; Aminotransferaza asparaginianowa (AspAT) >2,5 razy GGN, jeśli nie ma widocznych przerzutów do wątroby lub >5 razy GGN, jeśli występują przerzuty do wątroby; bilirubina całkowita >1,5-krotność GGN, jeśli nie ma przerzutów do wątroby lub >3-krotność GGN, jeśli występuje udokumentowany zespół Gilberta (niesprzężona hiperbilirubinemia) lub przerzuty do wątroby; kreatynina >1,5 razy GGN jednocześnie z klirensem kreatyniny <50 ml/min (mierzonym lub obliczanym za pomocą równania Cockcrofta i Gaulta); potwierdzenie klirensu kreatyniny jest wymagane tylko wtedy, gdy stężenie kreatyniny przekracza 1,5-krotność GGN.
8. Dowolne z następujących kryteriów kardiologicznych: średni skorygowany spoczynkowy odstęp QT skorygowany o częstość akcji serca przy użyciu współczynnika korekcji Fridericii (QTcF) > 470 ms, uzyskany z 3 EKG; jakiekolwiek istotne klinicznie nieprawidłowości rytmu, przewodzenia lub morfologii spoczynkowego EKG, np. całkowity blok lewej odnogi pęczka Hisa, blok przedsionkowo-komorowy III stopnia, blok przedsionkowo-komorowy II stopnia, odstęp PR >250 ms; wszelkie czynniki zwiększające ryzyko wydłużenia odstępu QTc lub ryzyko zdarzeń arytmii, takie jak niewydolność serca, hipokaliemia, wrodzony zespół wydłużonego odstępu QT, zespół wydłużonego odstępu QT w wywiadzie rodzinnym lub niewyjaśniona nagła śmierć w wieku poniżej 40 lat lub jakiekolwiek jednocześnie stosowane leki wydłużające odstęp QT .
9. Pacjenci niezdolni do połykania leków doustnych lub pacjenci z zaburzeniami przewodu pokarmowego lub znaczna resekcja przewodu pokarmowego, która może zakłócać wchłanianie AZD9291.
10. Historia medyczna ILD, śródmiąższowa choroba płuc wywołana lekami, popromienne zapalenie płuc, które wymagało leczenia sterydami lub jakiekolwiek dowody klinicznie czynnej śródmiąższowej choroby płuc.
11. Kobiety karmiące piersią.
12. Pacjenci ze znaną nadwrażliwością na AZD9291, symwastatynę lub którąkolwiek substancję pomocniczą produktów.
13. Leki przeciwwskazane do jednoczesnego stosowania z symwastatyną ze względu na interakcje lekowe związane ze zwiększonym ryzykiem rabdomiolizy (w tym między innymi): itrakonazol, ketokonazol, pozakonazol, erytromycyna, klarytromycyna, telitromycyna, inhibitory proteazy HIV (np. nelfinawir), nefazodon, cyklosporyna , danazol, gemfibrozyl, amiodaron, amlodypina.
14. Inhibitory reduktazy 3-hydroksy-3-metylo-glutarylo-koenzymu A (HMG-CoA), takie jak lowastatyna i symwastatyna.
15. W przypadku opcjonalnych badań genetycznych: Przebyty allogeniczny przeszczep szpiku kostnego lub transfuzja krwi pełnej bez leukocytów w ciągu 120 dni od daty pobrania próbki genetycznej.