Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wykrywanie autologicznej transfuzji krwi bez DEHP (ftalan dietyloheksylu) w antydopingu

17 kwietnia 2015 zaktualizowane przez: Nicolas Leuenberger, Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Wykrywanie autologicznej transfuzji krwi wolnej od DEHP (ftalan dietyloheksylu) przy użyciu kombinacji wielu biomarkerów w różnych matrycach.

Celem proponowanego projektu jest przeprowadzenie badania klinicznego, w ramach którego ochotnicy otrzymają autologiczne transfuzje krwi w workach z krwią wolną od DEHP.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Szwajcaria
    • Vaud
      • Epalinges, Vaud, Szwajcaria, 1066
        • Swiss Laboratory for Doping Analyses

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

20 lat do 35 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Muszę wypełnić szwajcarski formularz krwiodawstwa

Kryteria wyłączenia:

  • Niedokrwistość
  • Choroba sercowo-naczyniowa
  • Choroba neurologiczna
  • Nie wykonano oddawania krwi przez 5 tygodni temu przed rozpoczęciem badania.
  • Choroba immunologiczna

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Worki na krew bez DEHP
Interwencja: autologiczna transfuzja krwi
Biologiczny: Transfuzja krwi autologicznej
Ochotnicy dokonują oddawania krwi i po 36 dniach przechowywania krew ta jest ponownie wlewana tym samym ochotnikom.
Eksperymentalny: Worki na krew z DEHP
Interwencja: autologiczna transfuzja krwi
Biologiczny: Transfuzja krwi autologicznej
Ochotnicy dokonują oddawania krwi i po 36 dniach przechowywania krew ta jest ponownie wlewana tym samym ochotnikom.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Pomiar profilu parametrów krwi, metabolizmu żelaza i związków genomowych
Ramy czasowe: 1 miesiąc

Profilowanie krwi, takie jak pomiar stężenia różnych komórek krwi i hemoglobiny, będzie mierzone do 15 dni po reinfuzji krwi. Stężenie wolnego żelaza, ferrytyny i hepcydyny będzie mierzone w osoczu i surowicy do 15 dni po ponownym wlewie krwi.

Stężenie krążących mikroRNA będzie mierzone w osoczu także do 15 dni po ponownym wlewie krwi. Wszystkie środki są porównywane.
1 miesiąc

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Śledczy

  • Główny śledczy: Nicolas Leuenberger, PhD, Swiss Laboratory for Doping Analyses

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2015

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2015

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 października 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 kwietnia 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 kwietnia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

22 kwietnia 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 kwietnia 2015

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2015

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Protocol 06/14
  • 12C14NL (Inny numer grantu/finansowania: World Anti-doping Agency)

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Transfuzja krwi autologicznej

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Belarus

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj