Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Påvisning af autolog DEHP (Diethylhexylphthalat)-fri blodtransfusion i antidoping

17. april 2015 opdateret af: Nicolas Leuenberger, Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Påvisning af autolog DEHP (Diethylhexylphthalat)-fri blodtransfusion ved hjælp af en kombination af flere biomarkører i forskellige matricer.

Målet med det foreslåede projekt er at udføre et klinisk studie, hvor frivillige vil modtage autologe blodtransfusioner i DEHP-fri blodposer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Schweiz
    • Vaud
      • Epalinges, Vaud, Schweiz, 1066
        • Swiss Laboratory for Doping Analyses

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Skal udfylde formularen til schweizisk bloddonation

Ekskluderingskriterier:

  • Anæmi
  • Kardiovaskulær sygdom
  • Neurologisk sygdom
  • Ikke udført en bloddonation for 5 uger siden starten af ​​undersøgelsen.
  • Immunologisk sygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Blodposer uden DEHP
Intervention: Autolog blodtransfusion
Biologisk: Autolog blodtransfusion
Frivillige giver en bloddonation, og efter 36 dages opbevaring bliver dette blod geninfunderet i de samme frivillige.
Eksperimentel: Blodposer med DEHP
Intervention: Autolog blodtransfusion
Biologisk: Autolog blodtransfusion
Frivillige giver en bloddonation, og efter 36 dages opbevaring bliver dette blod geninfunderet i de samme frivillige.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Måling af blodparametres profil, jernmetabolisme og genomiske forbindelser
Tidsramme: 1 måned

Blodprofilering såsom måling af koncentration af forskellige blodceller og hæmoglobin vil blive målt op til 15 dage efter blodreinfusion. Koncentrationen af ​​frit jern, ferritin og hepcidin vil blive målt i plasma og serum op til 15 dage efter re-infusion af blod.

Koncentrationen af ​​cirkulerende mikroRNA'er vil blive målt i plasma også op til 15 dage efter blodgeninfusion. Alle mål sammenlignes.
1 måned

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Vaudois

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Nicolas Leuenberger, PhD, Swiss Laboratory for Doping Analyses

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. februar 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. oktober 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

17. april 2015

Først opslået (Skøn)

22. april 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

22. april 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

17. april 2015

Sidst verificeret

1. april 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Protocol 06/14
  • 12C14NL (Andet bevillings-/finansieringsnummer: World Anti-doping Agency)

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Transfusionsreaktion

Kliniske forsøg med Autolog blodtransfusion

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Venezuela

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner