Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena ekspresji mikroRNA we krwi i cytologii w celu wykrycia przełyku Barretta i towarzyszącej mu neoplazji

4 czerwca 2015 zaktualizowane przez: Ajay Bansal, Midwest Biomedical Research Foundation

Ocena ekspresji mikroRNA we krwi i próbkach cytologicznych jako nowa metoda wykrywania przełyku Barretta

Głównym celem tego badania jest przetestowanie nowych metod diagnozowania BE na czas, zanim przekształci się ona w zaawansowanego raka. Po zdiagnozowaniu BE obecny standard opieki polega na monitorowaniu choroby, aby można było wcześnie zdiagnozować powikłania, takie jak rak. Badacze oceniają dwie nowe metody: a) badanie krwi i b) test szczoteczką przewodu pokarmowego. Badacze pobiorą krew, żółć i komórki z przewodu pokarmowego i żołądka oraz zmierzą biomarker zwany mikroRNA (miRNA). W przyszłości pomiary biomarkerów mikroRNA mogą pomóc lekarzom ustalić, którzy pacjenci są bardziej narażeni na raka przełyku.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Badacze pobiorą surowicę, komórki żółciowe i komórki przełyku (za pomocą urządzeń cytologicznych) od osób, które wyraziły na to zgodę. Badacze wcześniej zidentyfikowali miRNA specyficzne dla BE, które zostaną przetestowane na próbkach cytologicznych. Są to miRNA -192-5p, -215-5p i -194-5p. Badacze zidentyfikowali również mikroRNA surowicy w całej surowicy i egzosomach poprzez sekwencjonowanie w celu dalszych badań. Badacze po raz pierwszy ocenią również ekspresję miRNA w egzosomach dróg żółciowych u pacjentów z chorobami związanymi z refluksem.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

220

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Stany Zjednoczone, 64128
        • Rekrutacyjny
        • Kansas City Veterans Affairs Medical Center
        • Główny śledczy:
          • Ajay Bansal
        • Kontakt:
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci będą rekrutowani w szpitalu Kansas City VA i mobilnym oddziale medycznym Kansas City VA. Mobilna jednostka medyczna (MMU) podróżuje do wielu hrabstw, aby zapewnić weteranom opiekę zdrowotną na wyciągnięcie ręki. Jest to program, który istnieje od kilku lat i wciąż się rozwija. Obecnie MMU świadczy usługi, takie jak podstawowe oceny stanu zdrowia i puszczanie krwi, około 600 weteranom tygodniowo.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek pacjenta: > 18 lat
  • Możliwość wyrażenia pisemnej, świadomej zgody

Kryteria wyłączenia:

  • Ciąża lub planowanie ciąży
  • Historia chirurgii nosa, przełyku i żołądka
  • Historia nawracających krwawień z nosa lub urazów nosa
  • Pacjenci z historią nierozwiązanego uzależnienia od narkotyków lub alkoholu
  • Niemożność uzyskania biopsji z powodu koagulopatii, żylaków, trombocytopenii itp.
  • Osoby z nieodpowiednimi próbkami cytologicznymi nie zostaną poddane powtórnemu badaniu i zostaną wykluczone z badania
  • Brak możliwości wyrażenia pisemnej świadomej zgody
  • Niemożność odstawienia leków, takich jak Plavix
  • Zaawansowana przewlekła choroba wątroby
  • Ciężka niekontrolowana koagulopatia
  • Aktywny rak w jakimkolwiek narządzie w ciągu ostatnich 3 lat.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Kontrole bez GERD

Kontrole NERD będą rejestrowane od pacjentów zgłaszających się do oddziału endoskopii, którzy są oceniani z powodów innych niż obserwacja GERD lub BE. Są to pacjenci kierowani na oddział endoskopii w celu: oceny niedokrwistości, dysfagii, dodatniego wyniku na krew utajoną, krwawienia z przewodu pokarmowego itp.

  • Brak historii GERD
  • Odpowiedź „nie” na obecność objawów w wystandaryzowanym kwestionariuszu GERD
  • Brak recept na leki zmniejszające kwasowość w ciągu ostatnich 2 lat, co zostało udokumentowane w dokumentacji apteki elektronicznej.
  • Normalna endoskopia, która nie stwierdza przełyku Barretta, przepukliny rozworu przełykowego ani erozyjnego zapalenia przełyku.
Kontrole GERD
  • Odpowiedz „tak” na obecność objawów w znormalizowanym kwestionariuszu GERD
  • Recepty na leki tłumiące kwas, udokumentowane w elektronicznych rejestrach aptek.
Przypadki BE
• Pacjenci zgłaszający się w celu oceny objawów refluksu, u których w badaniu endoskopowym stwierdzono co najmniej 1 cm przełyku walcowatego z metaplazją jelitową w biopsjach. Obejmuje to pacjentów z gruczolakorakiem przełyku

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czułość i swoistość ekspresji mikroRNA w tkankach i surowicy metodą cyfrowej reakcji łańcuchowej polimerazy w diagnostyce neoplazji BE
Ramy czasowe: 1-3 lata
Dwa główne wyniki to dokładność diagnostyczna mikroRNA tkanki i surowicy w diagnostyce przełyku Barretta w porównaniu z endoskopią.
1-3 lata

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Różnice w ekspresji mikroRNA egzosomów dróg żółciowych między GERD, przełykiem Barretta i rakiem
Ramy czasowe: 1-3 lata
Ekspresja mikroRNA będzie mierzona metodą cyfrowej reakcji łańcuchowej polimerazy
1-3 lata

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Ajay Bansal, MD, Veterans Affairs Medical Center and the University of Kansas Medical Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2015

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 kwietnia 2018

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

2 czerwca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 czerwca 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 czerwca 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

8 czerwca 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 czerwca 2015

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2015

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj