Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка экспрессии микроРНК в крови и цитология для выявления пищевода Барретта и ассоциированной неоплазии

4 июня 2015 г. обновлено: Ajay Bansal, Midwest Biomedical Research Foundation

Оценка экспрессии микроРНК в крови и цитологических препаратах как новый метод выявления пищевода Барретта

Основная цель этого исследования — протестировать новые методы своевременной диагностики ПБ, прежде чем он перерастет в запущенный рак. После постановки диагноза ПБ текущий стандарт лечения заключается в наблюдении за заболеванием, чтобы можно было на ранней стадии диагностировать такое осложнение, как рак. Исследователи оценивают два новых метода: а) анализ крови и б) щеточный тест пищевой трубки. Исследователи соберут кровь, желчь и клетки из пищевода и желудка и измерят биомаркер, называемый микроРНК (миРНК). В будущем измерения биомаркеров микроРНК могут помочь врачам выяснить, у каких пациентов повышен риск развития рака пищевода.

Обзор исследования

Подробное описание

Исследователи будут собирать сыворотку, желчь и клетки пищевода (с помощью цитологических устройств) у давших согласие субъектов. Исследователи ранее идентифицировали BE-специфическую микроРНК, которую будут тестировать на цитологических образцах. Это микроРНК -192-5p, -215-5p и -194-5p. Исследователи также идентифицировали сывороточные микроРНК в цельной сыворотке и экзосомах путем секвенирования для дальнейшего изучения. Исследователи также впервые оценят экспрессию микроРНК в желчных экзосомах у пациентов с заболеваниями, связанными с рефлюксом.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

220

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Missouri
      • Kansas City, Missouri, Соединенные Штаты, 64128
        • Рекрутинг
        • Kansas City Veterans Affairs Medical Center
        • Главный следователь:
          • Ajay Bansal
        • Контакт:
          • AJAY BANSAL, MD
          • Номер телефона: 57790 816-861-4700
          • Электронная почта: Ajay.Bansal@va.gov
        • Контакт:
          • Andrew Price, AS
          • Номер телефона: 56428 816-861-4700
          • Электронная почта: Andrew.Price2@va.gov

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты будут набраны в больнице штата Вирджиния Канзас-Сити и в мобильном медицинском подразделении штата Вирджиния Канзас-Сити. Мобильная медицинская бригада (MMU) выезжает в несколько округов, чтобы оказать медицинскую помощь ветеранам на пороге их дома. Это программа, которая существует уже несколько лет и продолжает развиваться. В настоящее время MMU предоставляет такие услуги, как базовая оценка состояния здоровья и флеботомия, примерно 600 ветеранам в неделю.

Описание

Критерии включения:

  • Возраст пациента: > 18 лет
  • Возможность предоставить письменное информированное согласие

Критерий исключения:

  • Беременность или планирование беременности
  • История хирургии носа, пищевода и желудка
  • Повторяющиеся носовые кровотечения или травмы носа в анамнезе
  • Субъекты с историей нерешенной наркотической или алкогольной зависимости
  • Невозможность получения биопсии из-за коагулопатии, варикозного расширения вен, тромбоцитопении и др.
  • Субъекты с неадекватными образцами цитологии не будут проходить повторный тест и будут исключены из исследования.
  • Невозможность предоставить письменное информированное согласие
  • Невозможность прекратить прием таких препаратов, как Плавикс.
  • Запущенное хроническое заболевание печени
  • Тяжелая неконтролируемая коагулопатия
  • Активный рак любого органа за последние 3 года.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Контроль без ГЭРБ

В контрольную группу с НЭРБ будут включены субъекты, поступившие в отделение эндоскопии, которых оценивают по причинам, отличным от эпиднадзора за ГЭРБ или ПБ. Это пациенты, которых направляют в отделение эндоскопии для: оценки анемии, дисфагии, положительной реакции на скрытую кровь, желудочно-кишечной кровопотери и т. д.

  • Нет истории ГЭРБ
  • Ответ «нет» на наличие симптомов в стандартном опроснике ГЭРБ
  • Отсутствие рецептов на кислотоподавляющие препараты за последние 2 года, что задокументировано в электронных аптечных записях.
  • Нормальная эндоскопия, при которой не обнаруживается пищевод Барретта, грыжа пищеводного отверстия диафрагмы или эрозивный эзофагит.
ГЭРБ
  • Ответьте «да» на наличие симптомов в стандартном опроснике ГЭРБ
  • Рецепты на кислотоподавляющие препараты, зарегистрированные в электронных аптечных записях.
Случаи БЭ
• Пациенты, обращающиеся для оценки симптомов рефлюкса, у которых при эндоскопии обнаруживается не менее 1 см столбчатого выстланного пищевода с кишечной метаплазией при биопсии. Сюда входят пациенты с аденокарциномой пищевода.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Чувствительность и специфичность экспрессии тканевых и сывороточных микроРНК методом цифровой полимеразной цепной реакции для диагностики неоплазии ПЭ
Временное ограничение: 1-3 года
Двумя основными результатами являются диагностическая точность тканевых и сывороточных микроРНК для диагностики пищевода Барретта по сравнению с эндоскопией.
1-3 года

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Различия в экспрессии микроРНК желчных экзосом между ГЭРБ, пищеводом Барретта и раком
Временное ограничение: 1-3 года
Экспрессия микроРНК будет измеряться цифровой полимеразной цепной реакцией.
1-3 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Ajay Bansal, MD, Veterans Affairs Medical Center and the University of Kansas Medical Center

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2015 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 апреля 2018 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2018 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 июня 2015 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 июня 2015 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 июня 2015 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

8 июня 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 июня 2015 г.

Последняя проверка

1 июня 2015 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться