Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rozwój metod neuroobrazowania w celu oceny neurobiologii uzależnienia

17 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Opracowanie metod neuroobrazowania w celu oceny neurobiologii uzależnień

Tło:

Nadużywanie alkoholu, narkotyków i innych substancji może powodować poważne problemy zdrowotne. Substancje te mogą również wpływać na funkcjonowanie mózgu. Naukowcy chcą dowiedzieć się więcej o funkcjonowaniu mózgu za pomocą rezonansu magnetycznego (MRI). Wykorzystuje pole magnetyczne i fale radiowe do robienia zdjęć mózgu.

Cel:

Aby opracować nowe sposoby wykorzystania MRI do badania mózgu.

Kwalifikowalność:

Zdrowi ludzie w wieku 18 lat lub starsi.

Projekt:

Uczestnicy zostaną poddani badaniu przesiewowemu z wywiadem lekarskim, badaniem fizykalnym oraz badaniem krwi i moczu.

Odpowiedzą na pytania dotyczące używania narkotyków i historii psychiatrycznej. Zostaną zapytani o rodzinną historię alkoholizmu lub narkomanii.

Uczestnicy odpowiedzą na pytania, aby sprawdzić, czy mogą uczestniczyć w MRI.

Uczestnicy będą mieli skany MRI. Skaner to metalowy cylinder w silnym polu magnetycznym. Uczestnicy będą leżeć na stole, który wsuwa się i wysuwa z cylindra. Nad głową można umieścić urządzenie zwane cewką.

Każde badanie podrzędne będzie obejmowało maksymalnie 3 różne wizyty MRI. Uczestnicy mogą brać udział w wielu badaniach podrzędnych. Ale mogą mieć tylko 1 MRI tygodniowo i 20 rocznie.

Podczas wizyt MRI uczestnicy mogą pobierać mocz. Mogą otrzymać kolejny kwestionariusz MRI.

Uczestnicy mogą mieć kliniczne badanie MRI mózgu. Może to wskazywać na fizyczne problemy w mózgu.

Podczas niektórych skanów uczestnicy mogą wykonywać proste zadania związane z ruchem, pamięcią i myśleniem.

Uczestnicy mogą być podłączeni do maszyny w celu monitorowania aktywności mózgu podczas skanowania. Małe metalowe elektrody zostaną umieszczone na skórze głowy. Żel zostanie umieszczony w przestrzeni między elektrodami a skórą głowy.

...

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

  • Cele: Protokół ten ma dwa główne cele: 1) poprawa czułości oraz rozdzielczości widmowej i czasoprzestrzennej w badaniach rezonansu magnetycznego (MR) oceniających zmiany strukturalne, neurochemiczne, hemodynamiczne i elektrofizjologiczne zachodzące w ludzkim mózgu podczas stanu spoczynku, jak jak również te, które pojawiają się w odpowiedzi na nowe paradygmaty stymulacji sensorycznej, motorycznej, poznawczej lub emocjonalnej; oraz 2) przeprowadzenie pilotażowych badań cząstkowych, które mają charakter eksploracyjny, w celu zebrania wystarczających informacji do postawienia hipotezy. Kryterium przejścia na nowy pełny protokół będzie wystarczająca ilość informacji do wygenerowania analizy mocy.
  • Populacja badana: Zamierzamy przeprowadzić badania na zdrowych ochotnikach liczących 120 mężczyzn i 120 kobiet w wieku 18 lat lub starszych.
  • Projektowanie: Zaprojektujemy małe projekty jako pomysły związane z tematem uzależnienia i przeprowadzimy badania pilotażowe, każde z maksymalnie 16 osobami, w celu optymalizacji sekwencji impulsów MR i/lub paradygmatów zadań obrazowania czynnościowego MR (fMRI). Sekwencje impulsów MR i/lub paradygmaty zadań fMRI zostaną zweryfikowane pod kątem odpowiednich metod/zadań o złotym standardzie. Badania te są wymagane, aby zmaksymalizować czułość nowych technik obrazowania i zadań fMRI stosowanych w zastosowaniach klinicznych i badawczych, które wykorzystują skanery MRI 3T i 7T w centrum MR. Jeśli eksploracyjne badanie cząstkowe doprowadzi do interesujących wyników i jeśli do osiągnięcia istotności statystycznej konieczna jest większa populacja, zostanie przedłożony oddzielny protokół z hipotezami a priori, szczegółowym projektem badania i analizą mocy zaadaptowaną z przeprowadzonych pilotażowych lub eksploracyjnych badań cząstkowych w niniejszym protokole.

  • Parametry wyniku: Chociaż zostanie zebranych wiele pomiarów, głównym wynikiem będzie amplituda i wiarygodność regionalnych sygnałów BOLD fMRI.

    • MRI: przeanalizujemy miary, takie jak amplituda i wiarygodność pomiarów test-retest sygnałów fMRI; metryki łączności funkcjonalnej; traktografia między nasionami a docelowymi regionami zainteresowania (obrazowanie tensora dyfuzji, DTI); morfometria regionów mózgu (za pomocą automatycznej segmentacji i morfometrii wokselowo-mózgowej, VBM); i poziomów metabolitów mózgu w interesujących regionach (za pomocą spektroskopii MR, MRS).
    • EEG (elektroencefalografia): określimy ilościowo środki, takie jak potencjały związane ze zdarzeniami lub zadaniami oraz spójność między czujnikami lub źródłami znajdującymi się blisko obszarów zainteresowania mózgu. Oceniamy również częstość mrugnięć na podstawie elektrookulogramu (EOG).
    • Miary behawioralne podczas zadań fMRI: określimy ilościowo miary, takie jak czasy reakcji i dokładność (przy użyciu podkładek odpowiedzi kompatybilnych z MRI), a także ruch gałek ocznych (za pomocą trackerów oczu kompatybilnych z MRI) oraz raporty własne z doświadczenia z badania (tj. stopień zainteresowania i motywacji oraz czujności).
    • W trakcie eksperymentu fMRI możemy mierzyć dane autonomiczne (takie jak ciśnienie krwi, przewodnictwo skóry, częstość oddechów i tętno), które byłyby skorelowane z miarami wyników.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

192

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892
        • Rekrutacyjny
        • National Institutes of Health Clinical Center
        • Kontakt:
          • For more information at the NIH Clinical Center contact Office of Patient Recruitment (OPR)
          • Numer telefonu: TTY dial 711 800-411-1222
          • E-mail: ccopr@nih.gov

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

  • KRYTERIA PRZYJĘCIA:

    1. Osiemnaście lat lub więcej.
    2. Zdolność do udzielenia pisemnej świadomej zgody, określona na podstawie badania fizykalnego i komunikacji werbalnej. Zdolność do wyrażenia zgody zostanie określona przez osoby uzyskujące świadomą zgodę.
    3. Gotowość do powstrzymania się od używania narkotyków w zaplanowanych dniach testowych.

KRYTERIA WYŁĄCZENIA

  1. Pozytywny test ciążowy z moczu u kobiet.
  2. Obecność przedmiotów ferromagnetycznych w ciele, które są przeciwwskazane do MRI głowy (w tym między innymi rozruszniki serca lub inne wszczepione urządzenia elektryczne, stymulatory mózgu, niektóre rodzaje implantów dentystycznych, klipsy do tętniaków, metalowe protezy, permanentny eyeliner, wszczepiona pompa aplikacyjna, lub odłamki odłamków) lub strach przed zamkniętymi przestrzeniami, jak określono na liście kontrolnej samoopisu.
  3. Klaustrofobia.
  4. Masa ciała > 550 funtów, czyli limit wagi skanera MR.
  5. Obecna lub przebyta diagnoza DSM-IV lub DSM-5 zaburzenia psychicznego (innego niż zaburzenia związane z używaniem nikotyny/kofeiny) na podstawie wywiadu i badania klinicznego, w tym zaburzeń związanych z używaniem substancji, alkoholizmu i uzależnienia od alkoholu. Wcześniejsza historia zaburzeń psychicznych zdefiniowanych w DSM-IV lub DSM-5 zostanie wykluczona tylko wtedy, gdy była na tyle poważna, że ​​wymagała hospitalizacji (dowolnej długości) lub przewlekłego leczenia farmakologicznego (dłużej niż 4 tygodnie) lub która mogła wpływać na mózg funkcję w czasie studiów. Badani mogą być objęci psychoterapią.
  6. Osoby z historią upijania się co miesiąc nieprzerwanie przez ostatnie 10 lat również zostaną wykluczone. Osoby upijające się to osoby, które jako kobiety wypijają 4 lub więcej drinków, a mężczyźni 5 lub więcej drinków przy jednej okazji przynajmniej raz w miesiącu.
  7. Poważne zaburzenie neurologiczne, takie jak stwardnienie rozsiane, choroba Parkinsona, ALS, utrata czucia lub neuropatia obwodowa.
  8. Obecnie przyjmuje jakiekolwiek leki psychoaktywne, takie jak Celexa (TM), Prozac (TM), Wellbutrin (TM), Zoloft (TM) i/lub stymulanty inne niż kofeina, takie jak Adderall (TM), Dexedrine (TM) i Ritalin (TM) . Pacjenci przyjmujący leki PRN (np. leki nasenne) mogą być włączeni do badania.
  9. Klinicznie istotne wyniki badań laboratoryjnych lub badań.
  10. Badacze i pracownicy, a także ich przełożeni, podwładni oraz członkowie najbliższej rodziny (dorosłe dzieci, małżonkowie, rodzice, rodzeństwo).

Pacjenci nie zostaną wykluczeni z udziału w tym badaniu, jeśli wynik testu moczu na obecność narkotyków będzie pozytywny. Jeśli jednak uzyskają pozytywny wynik testu w dniach zaplanowanej procedury badawczej obejmującej MRI, procedury zostaną przełożone i przełożone na inny termin. Zezwolimy na maksymalnie 3 przełożone dni nauki, które były wynikiem pozytywnego wyniku badań przesiewowych na obecność narkotyków w moczu. W przypadku pozytywnego wyniku testu narkotykowego podczas trzeciej przełożonej wizyty, uczestnik zostanie wycofany z badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Podstawowa nauka
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Zadanie polegające na odwróceniu uwagi
Badani będą przez chwilę widzieć dwa obrazy obok siebie na ekranie. Zaraz potem po lewej lub po prawej stronie pojawia się kropka. Zadaniem badanych jest wciśnięcie lewego lub prawego przycisku, podążając za położeniem obrazka (lewo lub prawo). Obrazy mogą zawierać elementy związane z żywnością. Pokażemy również krótkie, 1-minutowe filmy o tematyce kulinarnej. Badani zostaną poproszeni o poszczenie przez trzy godziny przed rozpoczęciem tego zadania.
Inny: In vivo MRS
Spektroskopia 1H MR do oceny metabolitów mózgu.
Inny: fMRI
Trzy sesje fMRI w celu oceny wiarygodności testu i ponownego testu miar łączności funkcjonalnej (FC) w stanie spoczynku i podczas wykonywania zadania.
Inny: Zadania stymulujące
Do wykorzystania w kontekście fMRI do badania zależnych od poziomu natlenienia krwi odpowiedzi mózgu na stymulację sensoryczną.
Eksperymentalny: Zadanie Wskaż reaktywność
W tym zadaniu badani będą oglądać zdjęcia różnych przedmiotów na ekranie przed nimi. Badani oceniają przedmioty według tego, ile chcieliby je mieć. Badani wybiorą, ile chcą przedmiotu, naciskając przycisk.
Inny: In vivo MRS
Spektroskopia 1H MR do oceny metabolitów mózgu.
Inny: fMRI
Trzy sesje fMRI w celu oceny wiarygodności testu i ponownego testu miar łączności funkcjonalnej (FC) w stanie spoczynku i podczas wykonywania zadania.
Inny: Zadania stymulujące
Do wykorzystania w kontekście fMRI do badania zależnych od poziomu natlenienia krwi odpowiedzi mózgu na stymulację sensoryczną.
Eksperymentalny: Opóźnij zadanie dyskontowania
Osoby badane zostaną poproszone o wyobrażenie sobie, czy otrzymają pieniądze teraz, czy później (w przyszłości). Przyszła opcja pieniężna może nastąpić za kilka dni lub nawet za 6 tygodni. Na przykład podmiot może zobaczyć opcję za 100 USD za 6 tygodni lub opcję za 10 USD teraz. Za udział w tym zadaniu badani nie otrzymają rzeczywistych pieniędzy
Inny: In vivo MRS
Spektroskopia 1H MR do oceny metabolitów mózgu.
Inny: fMRI
Trzy sesje fMRI w celu oceny wiarygodności testu i ponownego testu miar łączności funkcjonalnej (FC) w stanie spoczynku i podczas wykonywania zadania.
Inny: Zadania stymulujące
Do wykorzystania w kontekście fMRI do badania zależnych od poziomu natlenienia krwi odpowiedzi mózgu na stymulację sensoryczną.
Eksperymentalny: Zadanie nagrody motywacyjnej
Badani dokonują wyboru spośród kilku elementów prezentowanych na ekranie przed nimi. Jeden z przedmiotów zostanie zwycięzcą. Pozostałe przedmioty będą przedmiotami przegranymi. Za każdym razem, gdy badanemu przedstawia się różne przedmioty, wybiera on ten, który według niego jest zwycięzcą. Badani zaczną z dodatkowymi punktami na początku zadania, dzięki czemu będą mogli dodawać kolejne punkty do tej kwoty w miarę wybierania zwycięskich przedmiotów.
Inny: In vivo MRS
Spektroskopia 1H MR do oceny metabolitów mózgu.
Inny: fMRI
Trzy sesje fMRI w celu oceny wiarygodności testu i ponownego testu miar łączności funkcjonalnej (FC) w stanie spoczynku i podczas wykonywania zadania.
Inny: EEG/EOG
Sesje elektroencefalograficzne lub elektrookulograficzne (EEG/EOG) w celu rejestracji aktywności elektrycznej mózgu lub pomiaru potencjałów rogówkowo-siatkówkowych w pozycji stojącej.
Inny: Zadania stymulujące
Do wykorzystania w kontekście fMRI do badania zależnych od poziomu natlenienia krwi odpowiedzi mózgu na stymulację sensoryczną.
Eksperymentalny: Zadanie NSPRD
Podczas skanowania MRI badani doznają niewielkich wstrząsów elektrycznych przez elektrody umieszczone na jednym z palców u nóg. Wstrząsy przypominają elastyczną opaskę uderzającą o skórę. Zaraz po szoku badani zobaczą kropkę na ekranie komputera. Badani naciskają przycisk, aby ocenić intensywność wstrząsu.
Inny: In vivo MRS
Spektroskopia 1H MR do oceny metabolitów mózgu.
Inny: fMRI
Trzy sesje fMRI w celu oceny wiarygodności testu i ponownego testu miar łączności funkcjonalnej (FC) w stanie spoczynku i podczas wykonywania zadania.
Inny: NSPRD
Do stosowania w połączeniu z pupilometrią w kontekście fMRI do badania odpowiedzi zależnych od poziomu natlenienia krwi na selektywną neurostymulację włókien bólowych.
Eksperymentalny: Zadanie rozumowania
Badani będą identyfikować zmiany w różnych kształtach, gdy zostaną wyświetlone na ekranie przed nimi. Niektóre zmiany kształtów mogą polegać na tym, że zostały obrócone, powiększone lub zwielokrotnione. Badani będą wybierać zmiany w kształtach, naciskając przycisk.
Inny: In vivo MRS
Spektroskopia 1H MR do oceny metabolitów mózgu.
Inny: fMRI
Trzy sesje fMRI w celu oceny wiarygodności testu i ponownego testu miar łączności funkcjonalnej (FC) w stanie spoczynku i podczas wykonywania zadania.
Inny: Zadania stymulujące
Do wykorzystania w kontekście fMRI do badania zależnych od poziomu natlenienia krwi odpowiedzi mózgu na stymulację sensoryczną.
Eksperymentalny: Zadanie samokontroli
Podczas skanowania MRI badani wykonują zadanie wymagające ścisłej koncentracji. Badani zostaną poproszeni o szybkie reagowanie na obrazy na ekranie komputera, podczas których będą słyszeć rozpraszające dźwięki. Osoba badana będzie w stanie usunąć rozproszenie uwagi, aby wykonać zadanie. Podczas niektórych sesji podrzędnych badani rozpoczynają bez pieniędzy (0 USD) i mogą zarobić do 40 USD, jeśli nie usuną rozproszenia. Na innych sesjach podrzędnych badani zaczynają od 40 dolarów i mogą stracić od 25 do 1 dolara za każdym razem, gdy usuną rozproszenie. Badani nie mogą stracić na tych sesjach więcej niż 40 USD. Wynagrodzenie za to badanie podrzędne wynosi do 40 USD za sesję, w zależności od wyników.
Inny: In vivo MRS
Spektroskopia 1H MR do oceny metabolitów mózgu.
Inny: fMRI
Trzy sesje fMRI w celu oceny wiarygodności testu i ponownego testu miar łączności funkcjonalnej (FC) w stanie spoczynku i podczas wykonywania zadania.
Inny: Zadania stymulujące
Do wykorzystania w kontekście fMRI do badania zależnych od poziomu natlenienia krwi odpowiedzi mózgu na stymulację sensoryczną.
Eksperymentalny: Zadanie Spinner i zadanie MID (zadanie opóźnienia motywacyjnego pieniężnego)
Zadanie Spinner wymaga, aby badany wziął udział w grze losowej, leżąc w skanerze MRI. Badani zostaną poproszeni o odpowiedź poprzez naciśnięcie przycisku. Zadanie MID to zadanie na czas reakcji. Zadanie MID sprawdza, jak szybko badany może nacisnąć przycisk, aby trafić w cel na ekranie przed nim. Jeśli podmiot naciśnie przycisk, gdy tylko pojawi się cel, podmiot zdobędzie punkty. Badani powinni starać się zdobyć jak najwięcej punktów.
Inny: In vivo MRS
Spektroskopia 1H MR do oceny metabolitów mózgu.
Inny: fMRI
Trzy sesje fMRI w celu oceny wiarygodności testu i ponownego testu miar łączności funkcjonalnej (FC) w stanie spoczynku i podczas wykonywania zadania.
Inny: Zadania stymulujące
Do wykorzystania w kontekście fMRI do badania zależnych od poziomu natlenienia krwi odpowiedzi mózgu na stymulację sensoryczną.
Eksperymentalny: Zadanie wyzwania oddechowego (RC).
Uczestnicy zostaną wizualnie poinstruowani, aby wziąć krótki głęboki oddech (wdech) i zwolnić oddech (wydech). Będą wdychać i wydychać jeszcze raz z wizualnymi wskazówkami w określonych momentach (60 sekund, 120 sekund, 180 sekund, 240 sekund itd. Z kolejnymi 60-sekundowymi przerwami). Czarny krzyż pozostanie wyśrodkowany na szarym szkiełku podczas normalnych okresów oddychania. Aby zasygnalizować okresy RC, suwak zmieni kolor na żółty suwak READY, następnie na zielony suwak WDECH, a następnie na niebieski suwak WYDECH. Sekwencja powtórzy się jeszcze raz, aby wykonać wdech i wydech, a następnie powróci do żółtego slajdu Oddychaj normalnie. Słowa instrukcji zostaną zapisane na slajdach. Każdy slajd będzie wyświetlany przez 3 sekundy. Zadanie zajmie łącznie 15 minut (łącznie 900 sekund z 14 okresami RC).
Inny: In vivo MRS
Spektroskopia 1H MR do oceny metabolitów mózgu.
Inny: fMRI
Trzy sesje fMRI w celu oceny wiarygodności testu i ponownego testu miar łączności funkcjonalnej (FC) w stanie spoczynku i podczas wykonywania zadania.
Inny: Zadania stymulujące
Do wykorzystania w kontekście fMRI do badania zależnych od poziomu natlenienia krwi odpowiedzi mózgu na stymulację sensoryczną.
Inny: Strukturalny MRI
Wysoce przestrzenny rezonans magnetyczny i obrazowanie tensora dyfuzji (DTI) w celu oceny morfologii mózgu i połączeń strukturalnych.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Podstawowym wynikiem będzie amplituda i niezawodność regionalnych sygnałów BOLD fMRI.
Ramy czasowe: koniec studiów
MRI: przeanalizujemy miary, takie jak amplituda i wiarygodność pomiarów test-retest sygnałów fMRI; metryki łączności funkcjonalnej; traktografia między nasionami a docelowymi regionami zainteresowania (obrazowanie tensora dyfuzji, DTI); morfometria regionów mózgu (za pomocą automatycznej segmentacji i morfometrii wokselowo-mózgowej, VBM); i poziomów metabolitów mózgu w interesujących regionach (za pomocą spektroskopii MR, MRS).
koniec studiów
Podstawowym wynikiem będzie amplituda i niezawodność regionalnych sygnałów BOLD fMRI.
Ramy czasowe: koniec studiów
EEG (elektroencefalografia): określimy ilościowo środki, takie jak potencjały związane ze zdarzeniami lub zadaniami oraz spójność między czujnikami lub źródłami znajdującymi się blisko obszarów zainteresowania mózgu. Oceniamy również częstość mrugnięć na podstawie elektrookulogramu (EOG).
koniec studiów
Podstawowym wynikiem będzie amplituda i niezawodność regionalnych sygnałów BOLD fMRI.
Ramy czasowe: koniec studiów
Miary behawioralne podczas zadań fMRI: określimy ilościowo miary, takie jak czasy reakcji i dokładność (przy użyciu podkładek odpowiedzi zgodnych z MRI), a także ruchy gałek ocznych (przy użyciu trackerów oczu zgodnych z MRI) i samoopisy z doświadczenia badawczego (tj. stopień zainteresowania i motywacji oraz czujności).
koniec studiów

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zbieranie danych autonomicznych
Ramy czasowe: koniec studiów
W trakcie eksperymentu można zbierać dane autonomiczne lub prowadzić obserwacje, które dostarczą dalszych informacji o stanie organizmu i emocjach podczas eksperymentów (ciśnienie krwi, przewodnictwo skóry, częstość oddechów). Dane samoopisowe mogą być zbierane w trakcie trwania eksperymentu w celu oceny poziomu zainteresowania, znudzenia, czujności uczestników.
koniec studiów

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Śledczy

  • Główny śledczy: Dardo G Tomasi, Ph.D., National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

28 czerwca 2016

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

31 grudnia 2025

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 sierpnia 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 sierpnia 2015

Pierwszy wysłany (Szacowany)

31 sierpnia 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

18 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

22 lutego 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 150186
  • 15-AA-0186

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Dane nie będą analizowane indywidualnie.

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na In vivo MRS

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Cyprus

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj