Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Endoskopowe zespolenie żołądkowo-jelitowe z nową tkanką nakładającą stent w leczeniu niedrożności odbytniczo-odźwiernikowo-dwunastniczej: ocena wykonalności, skuteczności i tolerancji.

13 lipca 2023 zaktualizowane przez: Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Zespolenie żołądkowo-jelitowe z przeznaczyniową chirurgią endoskopową z naturalnym otworem (UWAGI) z wykorzystaniem nowomodnej tkanki nakładającej stent Axios® do leczenia niedrożności antropo-pylorycznej lub dwunastniczej: prospektywna ocena wykonalności, skuteczności i tolerancji.

Osiągnięcie zespolenia żołądkowo-jelitowego lub dwunastniczego (GJA ) poprzez wyłączną endoskopię jest prawdziwym celem od wielu lat w rozwoju i badaniach nad śródnaczyniową chirurgią endoskopową (N.O.T.E.S). Leczenie endoskopowe, w tym paliatywne zwężenie przedsionkowo-dwunastnicze za pomocą metalowego stentu, choć mało inwazyjne, powoduje problemy z długotrwałą wtórną niedrożnością i migracją. Leczenie chirurgiczne tych zwężeń wiąże się ze znaczną chorobowością i śmiertelnością. Częstość powikłań i ciężkość operacji pooperacyjnych po zespoleniu żołądkowo-jelitowym metodą Roux-en-Y lub przetokach żołądkowo-dwunastniczych pozostaje blisko 5%, a śmiertelność wynosi 1%. Po 3 latach badań eksperymentalnych na modelu świńskim, nasz zespół opracował procedurę zespolenia żołądkowo-dwunastniczego przy użyciu przezżołądkowej endoskopowej minimalnie inwazyjnej techniki chirurgicznej (lub NOTATEK) - laboratorium LBA UMRT24 CERC, Aix-Marseille University, Wydział Lekarski Północ, w celu zaoferować wiarygodną alternatywę dla konwencjonalnej chirurgii.

Dlatego badacze proponują przeprowadzenie pilotażowego prospektywnego badania interwencyjnego. Badacze postawili hipotezę, że ta technika zmniejszy zachorowalność i śmiertelność kliniczną, ale także ekonomiczną konsekwencje operacji, jednocześnie umożliwiając uzyskanie doskonałych wyników przepuszczalności i długoterminowej funkcjonalności. Ta metoda wykorzystuje nową koncepcję przyłożenia tkanki z całkowicie pokrytym metalowym stentem, aby stworzyć zespolenie wyłącznie pod endoskopią. Dziesięciu pacjentów z niedrożnością antrodwunastniczą wymagającą chirurgicznego lub endoskopowego bajpasu zostanie włączonych do interwencyjnych badań biomedycznych, które będą prowadzone w jednym ośrodku eksperckim. Czas trwania inkluzji wyniesie 18 miesięcy. Następnie stent zostanie usunięty trzy miesiące po wprowadzeniu, pod koniec procesu gojenia, a każdy pacjent będzie obserwowany przez rok. Pierwszorzędowym punktem końcowym będzie ocena wykonalności zabiegu zespolenia żołądkowo-dwunastniczego z zastosowaniem stentowania tkankowego i UWAGI u człowieka. Drugorzędowymi punktami końcowymi będą skuteczność kliniczna, długotrwała (1 rok) drożność zespolenia, czas trwania zabiegu, zdarzenia niepożądane, chorobowość i śmiertelność, jakość życia i długość pobytu.

W przypadku niepowodzenia procedury NOTES pacjent będzie leczony chirurgicznie lub konwencjonalną endoskopią zgodnie ze zwykłymi technikami bez utraty szansy. Stosunek ryzyka do korzyści wydaje się pozytywny, a raport bezpieczeństwa zostanie wydany po pierwszych 4 włączeniach. W tym badaniu nie będzie dodatkowego badania kontrolnego pacjenta, dla którego wystarczą ikonografia CT i biologia. Materiał wykorzystany w kontekście tej pracy jest zgodny z przepisami dotyczącymi wyrobów medycznych i otrzymał znak CE (apozycja tkankowa w pełni pokryta stentem Axios ®).

Przegląd badań

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Marseille, Francja, 13005
        • Assistance Publique Hôpitaux de Marseille

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek > 18 lat
  • Łagodna lub złośliwa niedrożność antropyloryczna lub dwunastnicy z pozostawieniem wolnego 3. i 4. dwunastnicy, potwierdzona tomografią komputerową lub endoskopią
  • Pacjent co najmniej raz hospitalizowany z powodu tego wskazania, z niepowodzeniem leczenia zachowawczego i/lub niepowodzeniem lub niemożnością leczenia endoskopowego z użyciem metalowego stentu do dwunastnicy.
  • Pacjenci niedożywieni z utratą masy ciała > 10%
  • Teoretyczne wskazania do chirurgicznego zespolenia żołądkowo-jelitowego z przeciwwskazaniami operacyjnymi lub odmową wykonania zabiegu przez pacjenta
  • Wskazanie potwierdzone podczas spotkania interdyscyplinarnego
  • Wynik GOOSS = 0 lub 1
  • Pacjent otrzymał jasne i pełne informacje oraz wyraził pisemną zgodę
  • Pacjent posiadający ubezpieczenie opieki medycznej

Kryteria wyłączenia:

  • Przeciwwskazania do znieczulenia ogólnego
  • Ciężkie zaburzenia hemostazy i krzepnięcia: Poziom protrombiny < 50% i/lub poziom płytek krwi < 50 G/l
  • Historia operacji dwunastnicy lub żołądka
  • Ciąża lub populacja wrażliwych pacjentów
  • Niedobór umysłowy
  • Dobrowolne wycofanie świadomej zgody
  • Przerwanie na mocy decyzji badacza lub promotora

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Pacjenci z niedrożnością przeddwunastniczą
UWAGI zespolenie żołądkowo-jelitowe
Śródskórne podawanie frakcyjnego kwasu hialuronowego CO2 wspomaganego laserem w modelowaniu skóry twarzy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wykonalność zespolenia żołądkowo-jelitowego
Ramy czasowe: Zakończenie zabiegu (do 2 godzin)
Techniczna wykonalność zespolenia endoskopowo potwierdzona możliwością wykonania zabiegu wyłącznie endoskopowo oraz przez zmętnienie pod kontrastem ukazujące drożność i brak przetoki.
Zakończenie zabiegu (do 2 godzin)

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skuteczność kliniczna
Ramy czasowe: 5 dni do 6 miesięcy
Wzrost wyniku GOOSS o 2 punkty po 4 tygodniach obserwacji; Przyrost masy ciała > 10%
5 dni do 6 miesięcy
Długa drożność
Ramy czasowe: 15 dni po usunięciu stentu, po 6 i 12 miesiącach
Możliwość przejścia nadmuchanego balonu 15 mm i gastroskopu wielkokanałowego
15 dni po usunięciu stentu, po 6 i 12 miesiącach
Czas trwania procedury
Ramy czasowe: koniec studiów (30 miesięcy)
koniec studiów (30 miesięcy)
Ocena zachorowalności
Ramy czasowe: kilka dni, 30 dni i późne zdarzenia niepożądane
Klasyfikacja bawełny
kilka dni, 30 dni i późne zdarzenia niepożądane
Ocena jakości życia
Ramy czasowe: do 12 miesięcy
Skala SF 36
do 12 miesięcy
Długość pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: koniec ostatniej hospitalizacji (około 18 miesięcy)
koniec ostatniej hospitalizacji (około 18 miesięcy)
Krzywa uczenia się procedury
Ramy czasowe: koniec studiów (30 miesięcy)
koniec studiów (30 miesięcy)
Ocena śmiertelności
Ramy czasowe: do 30 miesięcy
do 30 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Urielle DESALBRES, Director, Assistance Publique Hôpitaux de Marseille

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

17 września 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

6 stycznia 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

13 lipca 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 września 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 września 2015

Pierwszy wysłany (Szacowany)

29 września 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

17 lipca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 lipca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2014-32

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj