Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Appropriateness of Coronary Angioplasty in PAtients With isCHEmic Heart Disease (APACHE)

26 kwietnia 2016 zaktualizowane przez: Italian Society of Invasive Cardiology

An observational, retrospective, multicenter, blinded adjudication study to evaluate the clinical appropriateness of Percutaneous Coronary Intervention (PCI) indication and execution in patients with stable Coronary Artery Disease (CAD) and in patients with acute coronary syndrome without ST-segment elevation (NSTE-ACS) (ratio 4:1). Half of the included patients will be diabetic. Also the implementation of selected, key guideline recommendations will be examined.

At least 400 patients will be retrospectively selected among 22 Catheterization Laboratories in Italy in the region of Lombardia and Veneto.

This study will be conducted in compliance with Good Clinical Practices (GCP) including the Declaration of Helsinki and all applicable regulatory requirements.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

A strategy based on early invasive coronary angiography followed by revascularization is the most effective treatment of patients with acute coronary syndrome, especially in those with ST-segment elevation (STE-ACS). In patients with acute coronary syndrome without ST-segment elevation (NSTE-ACS), an early invasive strategy is associated with a reduction in cardiac death and myocardial infarction in patients at higher risk. In stable coronary artery disease rather no data so convincing. The undeniable evolution of techniques of PCI has been accompanied by a parallel progress of medical therapy and also from increased awareness, both cardiologists and patients, the importance of the control of coronary risk factors.

European Society of Cardiology Guide give precise indications (but often ignored) on the use of PCI or coronary artery bypass grafting according to the extent of coronary artery disease and the site of injury . However, especially in patients with NSTE-ACS often we limit ourselves to dilate the culprit stenosis, leaving untreated other injuries that underlie large myocardial territory, that is, by configuring an incomplete revascularization framework. The calculation of the SYNTAX score residual (that is, what remains after percutaneous revascularization procedure) allows to objectively verify the incompleteness of PCI treatment, which correlates with the outcome in the patient's distance . Moreover, in case of equivocal stenosis, especially in patients with stable coronary disease, large should be the use of a functional assessment using the calculation of the Fractional Flow Reserve (FFR).

This could indicate that the increase of the number of invasive diagnostic tests does not increase the number of patients with coronary artery disease extended, in which is usually indicated a surgical revascularization. So to identify patients at higher risk, may be enough specific investigations and conducted selectively.

The purpose of the pilot study APACHE is to assess the appropriateness of indication and appropriateness of execution of a sample carried out PCI in patients with stable coronary artery disease and in patients with NSTE-ACS (in the ratio 4: 1). As such, the APACHE be considered a quality improvement initiative.

Retrospective observational study, multicenter. The study population will consist of 20 cases of PCI per center (then about 400 PCI in total) selected randomly within the center of the case studies in the previous approval of the study. Of these 16 will be patients with stable coronary artery disease (including 8 with diabetes mellitus in medical therapy) and 4 will be patients with NSTE-ACS (4: 1 ratio).

Patients with a history of coronary artery bypass are excluded. The series will consist of patients in whom the procedure was carried out in the previous year to a declaration of participation in the survey and in any case after the publication of the document. There have been no previous analysis of this type in Italy and is therefore not known what is the rate of inappropriateness for PCI procedures in stable patients. It is not possible therefore to perform a calculation of sample size. However, the investigators believes that for a pilot analysis, an initial sample of 400 PCI procedures, analytically considered, is sufficient to verify the magnitude of the problem in the Italian Catheterization Laboratories.

The investigators anticipate the participation of about 20 centers in total between Lombardia and Veneto italian regions. The study will have an approximate duration of about 2 years.

The data to be collected will be different in patients with nSTE - ACS compared to patients with stable coronary artery disease. As an initiative of quality improvement, and according to extensive international literature on the subject, will not be requested individual informed consent to selected patients but only the approval of the Ethics Committee of the Center Coordinator. Patient data will be de-identified and used only in the aggregate and all individual sensitive information (name, phone, address) will be erased.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

400

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

    • Pv
      • Pavia, Pv, Włochy, 27100
        • Rekrutacyjny
        • IRCCS Policlinico S. Matteo

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Twenty patients per center will be selected among those who underwent PCI in the last months, going backwards from the date of first Site visit.

Selection will be stratified for clinical presentation in two subgroups (stable CAD:NSTEACS = 4:1) and diabetes status (1:1) for each subgroups.

Opis

Inclusion criteria:

  • Age >= 18 yrs
  • Stable Coronary Artery Disease(CAD)
  • Unstable Angina or NSTEMI

Exclusion criteria :

  • STEMI at presentation
  • previous CABG

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Patient with non ST Elevation - Acute Coronary Syndrome
Patient with stable Coronary Artery Disease (CAD)

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Proportion of patients with stable Coronary Artery Disease (CAD) whose clinical indication was appropriate for the treatment with Percutaneous Coronary Intervention (PCI).
Ramy czasowe: 3 months
Appropriateness will be defined by a final score of ≥ 7 of the Central Heart Team according to appropriate use criteria.
3 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Proportion of patients with complex lesions (left main, proximal LAD, three-vessel disease) treated ad hoc without documentation of Heart Team discussion in the medical records with stable CAD.
Ramy czasowe: 3 months
3 months
Proportion of patients receiving incomplete revascularization (i.e. residual SYNTAX > 8)Heart Team or in patients without documented ischemia with stable CAD.
Ramy czasowe: 3 months
3 months
Proportion of patients receiving guideline-recommended medical therapy at the time of PCI with stable CAD.
Ramy czasowe: 3 months
3 months
Incidence of FFR-guided PCI for stenosis of uncertain significance according to the Central Heart Team or in patients without documented ischemia with stable CAD.
Ramy czasowe: 3 months
3 months
Proportion of patients who received PCI but with an indication for CABG according to guidelines and no Heart team discussion in the medical record with stable CAD.
Ramy czasowe: 3 months
3 months
Proportion of patients treated with PCI whose clinical indication appears appropriate defined by a final score of ≥ 7 of the Heart Team according to appropriate use criteria for Non ST elevation ACS (nSTE-ACS).
Ramy czasowe: 3 months
3 months
Proportion of PCI procedures performed within 24 hours of admission in patients with nSTEACS with GRACE> 140 for nSTE-ACS.
Ramy czasowe: 3 months
3 months
Proportion of patients with nSTEACS who are stabilized (no recurrent ischemic symptoms) who have multivessel disease and a high SYNTAX score (>22), without documentation of Heart Team discussion in the medical records for nSTE-ACS.
Ramy czasowe: 3 months
3 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Współpracownicy

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Stefano De Servi, MD, IRCCS Policlinico S. Matteo
  • Dyrektor Studium: Sergio Leonardi, MD, IRCCS Policlinico S. Matteo / CCRC - Cardiovascular Clinical Research Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2014

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 maja 2016

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 lipca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 kwietnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 kwietnia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 kwietnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

27 kwietnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 kwietnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Badanie danych/dokumentów

  1. Report on National Journal
    Komentarze do informacji: De Servi S, Klugmann S: Qualità e appropriatezza dell'angioplastica coronarica in Lombardia: qualche riflessione sui dati di attivita' del registro della Società Italiana di Cardiologia Invasiva SICI-GISE) . G. Ital Cardiol 2012; 13: 47-9

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Niestabilna dławica piersiowa

3
Subskrybuj