Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Bipolar Cohort Neunkirchen, oświadczenie końcowe

29 kwietnia 2016 zaktualizowane przez: Österreichische Gesellschaft für Bipolare Erkrankungen

SPICS (bezpieczna platforma do integracji badań klinicznych) dla nawracających (dwubiegunowych) zaburzeń afektywnych dla długoterminowych schematów leczenia uzupełniającego i wyników w warunkach naturalnych

system monitorowania i baza danych do długoterminowej obserwacji różnych strategii leczenia w naturalistycznych warunkach nawracających zaburzeń afektywnych (jednobiegunowych, dwubiegunowych) projekt badania otwartego, prospektywnego i retrospektywnego

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

wszyscy hospitalizowani pacjenci z określonego mieszanego obszaru miejskiego i bardziej wiejskiego byli po kolei przesłuchiwani przy przyjęciu i wprowadzani do bazy danych. przy wypisie wyrazili pisemną świadomą zgodę na dalsze śledzenie i wywiady.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

515

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Lower Austria
      • Wiener Neustadt, Lower Austria, Austria, 2700
        • BIPOLAR Zentrum Wiener Neustadt

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

wspólnota wiener neustadt i neunkirchen

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • dwubiegunowy

Kryteria wyłączenia:

  • wszystkie inne diagnozy

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
pacjenci dwubiegunowi
niewyselekcjonowanych przyjęć pacjentów z chorobą afektywną dwubiegunową

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
nawroty, hospitalizacje, liczba uczestników ze zdarzeniami niepożądanymi jako miara bezpieczeństwa i tolerancji
Ramy czasowe: kontakt z pacjentami z kohorty raz w roku (od 1 do 6 lat)
kontakt z pacjentami z kohorty raz w roku (od 1 do 6 lat)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Christian A. Simhandl, Bipolar Zentrum WN

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 maja 2000

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

27 kwietnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 kwietnia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 maja 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 maja 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

29 kwietnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • Protocoll2
  • SPICS2010-2 (Inny identyfikator: Österreichische Gesellschaft für Bipolare Erkrankungen)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zaburzenie afektywne dwubiegunowe

3
Subskrybuj