Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność inhibitorów białka szoku cieplnego (HSP) w zespołach mieloproliferacyjnych (MPS) (HSP-SMP)

16 sierpnia 2016 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Skuteczność inhibitorów białka szoku cieplnego (HSP) w zespołach mieloproliferacyjnych (MPS): podstawowe badanie obserwacyjne in vitro z wykorzystaniem próbek z kolekcji

Białka szoku cieplnego (HSP) były bardzo silnie konserwowane podczas ewolucji gatunków i charakteryzują się funkcją opiekuńczą dzięki zdolności do zapobiegania agregacji i promowania renaturacji/rozkładu uszkodzonych białek. Wśród innych celów są one również opiekunem JAK2, kluczowego etapu, który jest rozregulowany w sygnalizacji w zespołach mieloproliferacyjnych (MPS) z powodu mutacji JAK2V617F. Te HSP mają również silne działanie cytoprotekcyjne poprzez ich wielokrotne działanie hamujące na procesy apoptozy.

Niewiele wiadomo na temat poziomów ekspresji HSP, w szczególności dla HSP70 i HSP27, w komórkach MPS.

Jednak badania in vitro różnych modeli komórkowych wykazały zainteresowanie inhibitorów HSP90 spowolnieniem proliferacji komórek w MPS. Wyniki te zostały potwierdzone na modelach zwierzęcych z wynikami w zakresie morfologii krwi i przeżycia całkowitego. Ponadto wydaje się, że zmutowana forma JAK2 V617F jest bardziej wrażliwa niż typ dziki na inhibitory HSP90. Wreszcie, inhibitory HSP90 pozostają skuteczne w odniesieniu do hamowania wzrostu komórek, nawet w przypadkach oporności na inhibitory JAK2. Niemniej jednak wiadomo, że inhibitory HSP90 stymulują ekspresję innych HSP, zwłaszcza HSP27 i HSP70, które dzięki swoim właściwościom są rakotwórcze i mogą prowadzić do zjawiska ucieczki. Tak więc łączne zastosowanie kilku inhibitorów HSP może być korzystne i ostatecznie wykazywać efekty synergistyczne w hamowaniu procesów nowotworowych.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

37

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Dijon, Francja, 21079
        • CHU Dijon Bourgogne

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z zespołem mieloproliferacyjnym

Opis

Kryteria przyjęcia:

Pacjenci MPS:

  • Pacjenci z MPS
  • Pacjenci, którzy zostali poinformowani i nie sprzeciwili się badaniom
  • Pacjenci powyżej 18 roku życia
  • Pacjenci, których próbki zostały zachowane w CRB w kolekcji „Hemopatie”.

Pacjenci kontrolni:

  • Pacjenci powyżej 18 roku życia
  • Pacjentki w ciąży
  • Pacjentki, które zostały poinformowane i nie sprzeciwiły się pobraniu krwi pępowinowej po porodzie

Kryteria wyłączenia:

  • Dorośli pod opieką

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Kontrola
Biologiczny: Próbka krwi
Inny: Cytometrii przepływowej
Inny: Western blot
MPS
Biologiczny: Próbka krwi
Inny: Cytometrii przepływowej
Inny: Western blot

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Porównanie poziomu ekspresji HSP (HSP90, HSP70, HSP27) między komórkami z kolekcji próbek pacjentów z chorobą mieloproliferacyjną i zdrowych kontroli.
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
Poziom ekspresji białka za pomocą cytometrii przepływowej i western blot
do ukończenia studiów, średnio 1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Śmierć komórek po traktowaniu in vitro różnymi inhibitorami HSP
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok
do ukończenia studiów, średnio 1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire Dijon

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 stycznia 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 sierpnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 sierpnia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 sierpnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

22 sierpnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 sierpnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • GIRODON 2014

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj