Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena przeszczepu nerwu krzyżowego w leczeniu porażenia twarzy

28 grudnia 2016 zaktualizowane przez: Tijn van Veen, University Medical Center Groningen

Retrospektywna i przekrojowa analiza standardu postępowania w porażeniu nerwu twarzoczaszki w ciągu ostatnich 20 lat.

  • Analiza obrazów
  • Kwestionariusze

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Badacze dokonają retrospektywnej i przekrojowej analizy wszystkich pacjentów leczonych przeszczepem nerwu krzyżowo-twarzowego i kolejnym przeszczepem nerwu w naszej placówce poprzez analizę obrazu i rozesłanie kwestionariuszy jakości życia.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

50

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • DOROSŁY
  • STARSZY_DOROŚLI
  • DZIECKO

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Retrospektywna kohorta osób leczonych przeszczepem nerwu krzyżowego lub innym przeniesieniem nerwu

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Leczone jedną z opisanych procedur

Kryteria wyłączenia:

  • Obecny materiał do oceny

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Leczony przeszczep nerwu twarzowego
Osoby leczone pojedynczym przeszczepem nerwu krzyżowego lub w połączeniu z inną procedurą.
Procedura: Przeszczep nerwu krzyżowo-twarzowego
połączenie zdrowego nerwu twarzowego z uszkodzonym nerwem twarzowym
Zabieg podjęzykowo-twarzowy
Osoby leczone pojedynczym zespoleniem podjęzykowo-twarzowym.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Symetria ust
Ramy czasowe: Marzec 2016 - październik 2016
Symetria ust wyrażona jako różnica w milimetrach między położeniem chorego a zdrowym kącikiem ust na zdjęciu. Idealna symetria wynosiłaby 0 mm. Zmierzono za pomocą oprogramowania FACE-gram.
Marzec 2016 - październik 2016
Wycieczka ustami
Ramy czasowe: Marzec 2016 - październik 2016
Wychylenie ust wyrażone jako różnica w milimetrach między położeniem dotkniętego kącika ust w spoczynku iw uśmiechu na zdjęciu. Zmierzono za pomocą oprogramowania FACE-gram.
Marzec 2016 - październik 2016
Jakość życia specyficzna dla choroby
Ramy czasowe: Marzec 2016 - październik 2016
Zastosowano zweryfikowany kwestionariusz jakości życia dotyczący określonej choroby, oceniany przez samych pacjentów (skala oceny klinimetrycznej twarzy). Na którym pacjenci mogą zdobyć od 0 do 100 punktów (100 oznacza zdrowie).
Marzec 2016 - październik 2016

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Medical Center Groningen

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2016

Zakończenie podstawowe (RZECZYWISTY)

1 października 2016

Ukończenie studiów (RZECZYWISTY)

1 października 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

22 grudnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 grudnia 2016

Pierwszy wysłany (OSZACOWAĆ)

30 grudnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (OSZACOWAĆ)

30 grudnia 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

28 grudnia 2016

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • TvanVeen

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Porażenie twarzy

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Mozambique

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj