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Évaluation de la greffe nerveuse croisée dans le traitement de la paralysie faciale

28 décembre 2016 mis à jour par: Tijn van Veen, University Medical Center Groningen

Une analyse rétrospective et transversale de la norme de soins pour la paralysie faciale impliquant la greffe de nerf croisé au cours des 20 dernières années.

  • Analyse d'images
  • Questionnaires

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les enquêteurs analyseront de manière rétrospective et transversale tous les patients traités par une greffe nerveuse en cross-face et un autre transfert nerveux dans notre établissement par analyse d'images et envoi de questionnaires de qualité de vie.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

50

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • ADULTE
  • OLDER_ADULT
  • ENFANT

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Cohorte rétrospective de personnes traitées par une greffe nerveuse croisée ou un autre transfert nerveux

La description

Critère d'intégration:

  • Traité avec l'une des procédures décrites

Critère d'exclusion:

  • Matériel d'évaluation présent

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Greffe nerveuse transversale traitée
Personnes traitées par une greffe de nerf croisé solitaire ou en combinaison avec une autre procédure.
Procédure: Greffe nerveuse croisée
reliant le nerf facial sain au nerf facial affecté
Traitement hypoglosse-facial
Personnes traitées avec une anastomose hypoglosse-faciale solitaire.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Symétrie de la bouche
Délai: Mars 2016 - Octobre 2016
Symétrie de la bouche exprimée comme la différence en millimètres entre la position du coin affecté et le coin sain de la bouche sur une photo. Une symétrie idéale serait de 0 mm. Mesuré avec le logiciel FACE-gram.
Mars 2016 - Octobre 2016
Excursion de la bouche
Délai: Mars 2016 - Octobre 2016
Excursion de la bouche exprimée par la différence en millimètres entre la position du coin de la bouche atteint au repos et avec le sourire sur une photo. Mesuré avec le logiciel FACE-gram.
Mars 2016 - Octobre 2016
Qualité de vie spécifique à la maladie
Délai: Mars 2016 - Octobre 2016
Un questionnaire validé de qualité de vie spécifique à la maladie et autodéclaré a été utilisé (Facial Clinimetric Evaluation scale). Sur lequel les patients peuvent marquer n'importe quoi entre 0 et 100 points (100 étant en bonne santé).
Mars 2016 - Octobre 2016

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Medical Center Groningen

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 mars 2016

Achèvement primaire (RÉEL)

1 octobre 2016

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 octobre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 décembre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 décembre 2016

Première publication (ESTIMATION)

30 décembre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

30 décembre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 décembre 2016

Dernière vérification

1 décembre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • TvanVeen

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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