Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Valoración del Injerto Nervioso Cross-face en el Tratamiento de la Parálisis Facial

28 de diciembre de 2016 actualizado por: Tijn van Veen, University Medical Center Groningen

Un análisis retrospectivo y transversal del estándar de atención para la parálisis facial que involucra el injerto de nervio cruzado en los últimos 20 años.

  • Análisis de imágenes
  • Cuestionarios

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los investigadores analizarán de forma retrospectiva y transversal a todos los pacientes tratados con un injerto de nervio cruzado y otra transferencia de nervio en nuestra institución mediante análisis de imagen y envío de cuestionarios de calidad de vida.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

50

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • ADULTO
  • MAYOR_ADULTO
  • NIÑO

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Cohorte retrospectiva de personas tratadas con un injerto nervioso cruzado u otra transferencia nerviosa

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Tratado con uno de los procedimientos descritos.

Criterio de exclusión:

  • Material de evaluación presente

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Injerto de nervio cruzado tratado
Personas tratadas con un injerto de nervio cruzado solitario o en combinación con otro procedimiento.
Procedimiento: Injerto de nervio cruzado
conectar el nervio facial sano con el nervio facial afectado
Tratamiento hipogloso-facial
Personas tratadas con una anastomosis hipogloso-facial solitaria.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Simetría de la boca
Periodo de tiempo: Marzo 2016 - octubre 2016
Simetría de la boca expresada como la diferencia en milímetros entre la posición de la comisura de la boca afectada y la sana en una imagen. Una simetría ideal sería 0 mm. Medido con el software FACE-gram.
Marzo 2016 - octubre 2016
Excursión de la boca
Periodo de tiempo: Marzo 2016 - octubre 2016
Excursión de la boca expresada como la diferencia en milímetros entre la posición de la comisura de la boca afectada en reposo y con sonrisa en una fotografía. Medido con el software FACE-gram.
Marzo 2016 - octubre 2016
Calidad de vida específica de la enfermedad
Periodo de tiempo: Marzo 2016 - octubre 2016
Se utilizó un cuestionario validado de calidad de vida específico de la enfermedad autoinformado (escala de evaluación clinimétrica facial). En qué pacientes pueden puntuar entre 0 y 100 puntos (siendo 100 sanos).
Marzo 2016 - octubre 2016

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University Medical Center Groningen

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2016

Finalización primaria (ACTUAL)

1 de octubre de 2016

Finalización del estudio (ACTUAL)

1 de octubre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

22 de diciembre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de diciembre de 2016

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

30 de diciembre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

30 de diciembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de diciembre de 2016

Última verificación

1 de diciembre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • TvanVeen

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Parálisis facial

Buscar ensayos similares

Patrocinadores y Colaboradores

Condiciones médicas

Intervenciones de drogas

CROs by country

CROs in Serbia

Condiciones

Enfermedades Raras

Intervenciones de drogas

Suplementos dietéticos

Patrocinador / Colaboradores

Localizaciones

Suscribir