Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Samodzielne pobieranie próbek HPV do badań przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy wśród kobiet lesbijek, osób biseksualnych i queer (LBQ)

24 września 2018 zaktualizowane przez: Julia Seay, University of Miami

Samodzielne pobieranie próbek HPV do badań przesiewowych w kierunku raka szyjki macicy wśród kobiet lesbijek, osób biseksualnych i queer (LBQ): badanie pilotażowe

Proponowane badanie zbada wdrożenie interwencji polegającej na samodzielnym pobraniu próbek wirusa brodawczaka ludzkiego (HPV) u kobiet z LBQ, które nie zostały poddane badaniu przesiewowemu, mieszkających w południowej Florydzie. Badanie obejmie uczestników, którzy otrzymają interwencję polegającą na samodzielnym pobieraniu próbek w miejscach społeczności. Celem tego badania jest pilotowanie samodzielnego pobierania próbek pod kątem wykonalności i akceptowalności w tej niedostatecznie obsłużonej populacji.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

10

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Florida
      • Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33146
        • University of Miami

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

25 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Zidentyfikuj się jako lesbijka, osoba biseksualna lub kobieta queer
  • Przypisana płeć żeńska przy urodzeniu
  • mówiący po angielsku
  • w wieku 25-65 lat
  • zgłosić brak badania cytologicznego w ciągu ostatnich trzech lat (zgodnie z wytycznymi USPSTF)
  • jeśli masz 30 lat lub więcej, zgłoś, że w ciągu ostatnich 5 lat nie wykonałeś współbadania cytologicznego/ HPV (zgodnie z wytycznymi USPSTF)

Kryteria wyłączenia:

  • zgłosić, że miał histerektomię
  • zgłosić historię raka szyjki macicy
  • nie mogąc wyrazić zgody
  • Kobiety w ciąży
  • Więźniowie

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Samopobieranie próbek HPV
Wszyscy uczestnicy otrzymają interwencję polegającą na samodzielnym pobraniu próbek HPV. Samopobieranie próbek HPV to badanie przesiewowe w kierunku raka szyjki macicy, które można wykonać prywatnie, przy użyciu urządzenia podobnego do tamponu. Ta interwencja testuje HPV wysokiego ryzyka, główną przyczynę raka szyjki macicy. Każdy uczestnik wykona interwencję tylko raz.
Behawioralne: Samopobieranie próbek HPV
Wszyscy uczestnicy otrzymają interwencję polegającą na samodzielnym pobraniu próbek HPV. Samopobieranie próbek HPV to badanie przesiewowe w kierunku raka szyjki macicy, które można wykonać prywatnie, przy użyciu urządzenia podobnego do tamponu. Ta interwencja testuje HPV wysokiego ryzyka, główną przyczynę raka szyjki macicy. Każdy uczestnik wykona interwencję tylko raz.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Samopobieranie próbek HPV
Ramy czasowe: poprzez ukończenie studiów, do 1 roku
Odsetek kwalifikujących się kobiet, które ukończyły samodzielne pobieranie próbek HPV
poprzez ukończenie studiów, do 1 roku

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Miami

Śledczy

  • Główny śledczy: Julia Seay, PhD, University of Miami

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

2 lutego 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

24 marca 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

24 marca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 stycznia 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 stycznia 2017

Pierwszy wysłany (Oszacować)

6 stycznia 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

26 września 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 września 2018

Ostatnia weryfikacja

1 września 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 20161052

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Badania przesiewowe w kierunku raka szyjki macicy

Badania kliniczne na Samopobieranie próbek HPV

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Australia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj