Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Modele czasu trwania ćwiczeń u mężczyzn w średnim wieku

17 lutego 2017 zaktualizowane przez: Mohammadreza Rezaeipour, MD, PhD, P.L.Shupik National Medical Academy of Post-Graduate Education

Badanie różnych modeli czasu trwania ćwiczeń na utratę wagi i profil lipidowy u mężczyzn w średnim wieku prowadzących siedzący tryb życia z nadwagą/otyłością

Czas trwania ćwiczeń jest ważnym czynnikiem wśród medycznych poradników dotyczących odchudzania. Wciąż jednak niewiele wiadomo o innych jej modelach u mężczyzn w średnim i starszym wieku. Celem niniejszej pracy było określenie wpływu treningu interwałowego na utratę masy ciała i profil lipidowy oraz porównanie jego efektywności z treningiem ciągłym.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Wśród uczestników byli prowadzący siedzący tryb życia mężczyźni (w wieku 45-75 lat) z nadwagą lub otyłością (n=82). Zostali losowo podzieleni na dwie grupy, w tym ćwiczenia ciągłe i ćwiczenia interwałowe. Parametry oceny masy ciała, w tym zmianę masy ciała i składu ciała, badania krwi wykonano przed i 3 miesiące po zabiegu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

82

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

45 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Siedzący tryb życia
  • Dobre zdrowie
  • Stabilność wagi

Kryteria wyłączenia:

Nieprawidłowość lub historia choroby

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: ciągła grupa szkoleniowa
Z ciągłym programem szkoleniowym
Inny: Ciągłe szkolenie
Grupa badawcza I (42 osoby) przeszła szkolenie ustawiczne.
Inne nazwy:
  • grupa I
Eksperymentalny: grupa treningu interwałowego
Z programem treningu interwałowego
Inny: Trening interwałowy
Grupa badana II (40 osób) przeszła trening interwałowy.
Inne nazwy:
  • grupa II

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
4-poz
Ramy czasowe: 3 miesiące
waga, profil lipidowy (HDL, LDL, cholesterol)
3 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
4-poz
Ramy czasowe: 3 miesiące
waga, profil lipidowy (HDL, LDL, cholesterol)
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

P.L.Shupik National Medical Academy of Post-Graduate Education

Śledczy

  • Główny śledczy: Mohammadreza Rezaeipour, M.D., PhD., Member of Scientific Board in Physical Education and Sport Sciences of Sistan and Baluchestan University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2014

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 lutego 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 czerwca 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 lutego 2017

Pierwszy wysłany (Oszacować)

8 lutego 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

20 lutego 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

17 lutego 2017

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • No Grant-2

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Ciągłe szkolenie

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Algeria

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj