Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Modeller för träningsvaraktighet, hos medelålders män

17 februari 2017 uppdaterad av: Mohammadreza Rezaeipour, MD, PhD, P.L.Shupik National Medical Academy of Post-Graduate Education

Studien av olika modeller för träningslängd på viktminskning och lipidprofil hos stillasittande överviktiga/fetma medelålders män

Träningens varaktighet är en viktig faktor bland de medicinska guiderna för viktminskning. Men det finns fortfarande lite kunskap om andra dess modeller hos medelålders och äldre män. Den aktuella studien syftade till att fastställa effekterna av intervallträning på viktminskning och lipidprofil, och att jämföra dess effektivitet med kontinuerlig träning.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Deltagarna inkluderade stillasittande män (ålder 45-75 år) med övervikt eller fetma (n=82). De delades slumpmässigt in i två grupper inklusive kontinuerlig träning och intervallträning. Viktbedömningsparametrarna inklusive förändring i vikt och kroppssammansättning, blodprovstest utfördes före och tre månader efter intervention.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

82

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

45 år till 75 år (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Stillasittande livsstil
  • God hälsa
  • Viktstabilitet

Exklusions kriterier:

Avvikelse eller sjukdomshistoria

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: kontinuerlig träningsgrupp
Med det kontinuerliga träningsprogrammet
Övrig: Kontinuerlig träning
Studiegrupp I (42 deltagare) fick den kontinuerliga utbildningen.
Andra namn:
  • grupp I
Experimentell: intervallträningsgrupp
Med intervallträningsprogrammet
Övrig: Intervallträningen
Studiegrupp II (40 deltagare) fick intervallträningen.
Andra namn:
  • grupp II

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
4-objekt
Tidsram: 3 månader
vikt, lipidprofil (HDL, LDL, kolesterol)
3 månader

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
4-objekt
Tidsram: 3 månader
vikt, lipidprofil (HDL, LDL, kolesterol)
3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

P.L.Shupik National Medical Academy of Post-Graduate Education

Utredare

  • Huvudutredare: Mohammadreza Rezaeipour, M.D., PhD., Member of Scientific Board in Physical Education and Sport Sciences of Sistan and Baluchestan University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

21 juni 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

5 februari 2017

Första postat (Uppskatta)

8 februari 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 februari 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 februari 2017

Senast verifierad

1 februari 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • No Grant-2

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Viktminskning

Kliniska prövningar på Kontinuerlig träning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera