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Modelos de duración del ejercicio, en hombres de mediana edad

17 de febrero de 2017 actualizado por: Mohammadreza Rezaeipour, MD, PhD, P.L.Shupik National Medical Academy of Post-Graduate Education

El estudio de varios modelos de duración del ejercicio sobre la pérdida de peso y el perfil lipídico en hombres sedentarios de mediana edad con sobrepeso/obesidad

La duración del ejercicio es un factor importante entre las guías médicas para la pérdida de peso. Sin embargo, todavía hay poco conocimiento sobre otros de sus modelos en hombres de mediana edad y mayores. El presente estudio tuvo como objetivo determinar los efectos del entrenamiento interválico sobre la pérdida de peso y el perfil lipídico, y comparar su eficacia con el entrenamiento continuo.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Los participantes incluyeron hombres sedentarios (edad 45-75 años) con sobrepeso u obesidad (n= 82). Fueron divididos aleatoriamente en dos grupos que incluían ejercicio continuo y ejercicio a intervalos. Los parámetros de evaluación del peso, incluido el cambio en el peso y la composición corporal, y los análisis de muestras de sangre se realizaron antes y tres meses después de la intervención.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

82

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

45 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estilo de vida sedentario
  • Buena salud
  • Estabilidad de peso

Criterio de exclusión:

Anormalidad o antecedentes de enfermedad

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: grupo de formación continua
Con el programa de formación continua
Otro: Entrenamiento contínuo
El grupo de estudio I (42 participantes) recibió la formación continua.
Otros nombres:
  • grupo yo
Experimental: grupo de entrenamiento por intervalos
Con el programa de entrenamiento por intervalos
Otro: El entrenamiento a intervalos
El grupo de estudio II (40 participantes) recibió el entrenamiento interválico.
Otros nombres:
  • grupo II

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
4 artículos
Periodo de tiempo: 3 meses
peso, perfil lipídico (HDL, LDL, colesterol)
3 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
4 artículos
Periodo de tiempo: 3 meses
peso, perfil lipídico (HDL, LDL, colesterol)
3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

P.L.Shupik National Medical Academy of Post-Graduate Education

Investigadores

  • Investigador principal: Mohammadreza Rezaeipour, M.D., PhD., Member of Scientific Board in Physical Education and Sport Sciences of Sistan and Baluchestan University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2014

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de junio de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de febrero de 2017

Publicado por primera vez (Estimar)

8 de febrero de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de febrero de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de febrero de 2017

Última verificación

1 de febrero de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • No Grant-2

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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