Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Übungsdauermodelle bei Männern mittleren Alters

17. Februar 2017 aktualisiert von: Mohammadreza Rezaeipour, MD, PhD, P.L.Shupik National Medical Academy of Post-Graduate Education

Die Untersuchung verschiedener Modelle der Trainingsdauer auf Gewichtsverlust und Lipidprofil bei sesshaften übergewichtigen/fettleibigen Männern mittleren Alters

Die Dauer des Trainings ist ein wichtiger Faktor in den medizinischen Ratgebern zur Gewichtsabnahme. Allerdings gibt es noch wenig Wissen über andere seiner Modelle bei Männern mittleren und höheren Alters. Ziel der vorliegenden Studie war es, die Auswirkungen des Intervalltrainings auf Gewichtsverlust und Lipidprofil zu ermitteln und seine Effizienz mit dem kontinuierlichen Training zu vergleichen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Zu den Teilnehmern gehörten sesshafte Männer (Alter 45–75 Jahre) mit Übergewicht oder Adipositas (n = 82). Sie wurden nach dem Zufallsprinzip in zwei Gruppen eingeteilt, darunter kontinuierliches Training und Intervalltraining. Die Parameter zur Gewichtsbeurteilung, einschließlich Gewichtsveränderung und Körperzusammensetzung sowie Blutprobentests, wurden vor und drei Monate nach der Intervention durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

82

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

45 Jahre bis 75 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Sitzender Lebensstil
  • Gute Gesundheit
  • Gewichtsstabilität

Ausschlusskriterien:

Anomalie oder Krankheitsgeschichte

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: kontinuierliche Trainingsgruppe
Mit dem kontinuierlichen Trainingsprogramm
Sonstiges: Kontinuierliche Weiterbildung
Die Studiengruppe I (42 Teilnehmer) erhielt die kontinuierliche Schulung.
Andere Namen:
  • Gruppe I
Experimental: Intervalltrainingsgruppe
Mit dem Intervalltrainingsprogramm
Sonstiges: Das Intervalltraining
Studiengruppe II (40 Teilnehmer) erhielt das Intervalltraining.
Andere Namen:
  • Gruppe II

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
4-teilig
Zeitfenster: 3 Monate
Gewicht, Lipidprofil (HDL, LDL, Cholesterin)
3 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
4-teilig
Zeitfenster: 3 Monate
Gewicht, Lipidprofil (HDL, LDL, Cholesterin)
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

P.L.Shupik National Medical Academy of Post-Graduate Education

Ermittler

  • Hauptermittler: Mohammadreza Rezaeipour, M.D., PhD., Member of Scientific Board in Physical Education and Sport Sciences of Sistan and Baluchestan University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Februar 2017

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Juni 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. Februar 2017

Zuerst gepostet (Schätzen)

8. Februar 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. Februar 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Februar 2017

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • No Grant-2

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Gewichtsverlust

Klinische Studien zur Kontinuierliche Weiterbildung

Suchen Sie nach ähnlichen Studien

Sponsoren und Mitarbeiter

Krankheiten

Drogeninterventionen

CROs by country

CROs in Mongolia

Bedingungen

Seltene Krankheiten

Drogeninterventionen

Nahrungsergänzungsmittel

Sponsor / Mitarbeiter

Standorte

3
Abonnieren