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Modelli di durata dell'esercizio, in uomini di mezza età

17 febbraio 2017 aggiornato da: Mohammadreza Rezaeipour, MD, PhD, P.L.Shupik National Medical Academy of Post-Graduate Education

Lo studio di vari modelli di durata dell'esercizio sulla perdita di peso e sul profilo lipidico negli uomini sedentari in sovrappeso/obesi di mezza età

La durata dell'esercizio è un fattore importante tra le guide mediche per la perdita di peso. Tuttavia, c'è ancora poca conoscenza di altri suoi modelli negli uomini di mezza età e anziani. Il presente studio ha lo scopo di determinare gli effetti dell'interval training sulla perdita di peso e sul profilo lipidico e di confrontare la sua efficienza con l'allenamento continuo.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

I partecipanti includevano uomini sedentari (età 45-75 anni) con sovrappeso o obesità (n = 82). Sono stati divisi casualmente in due gruppi tra cui esercizio continuo ed esercizio a intervalli. I parametri di valutazione del peso, inclusa la variazione di peso e composizione corporea, i test del campione di sangue sono stati eseguiti prima e tre mesi dopo l'intervento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

82

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 45 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Maschio

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Stile di vita sedentario
  • Buona salute
  • Stabilità del peso

Criteri di esclusione:

Anomalie o anamnesi di malattia

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: gruppo di formazione continua
Con il programma di formazione continua
Altro: Formazione continua
Il gruppo di studio I (42 partecipanti) ha ricevuto la formazione continua.
Altri nomi:
  • gruppo I
Sperimentale: gruppo di allenamento a intervalli
Con il programma di allenamento a intervalli
Altro: L'interval training
Il gruppo di studio II (40 partecipanti) ha ricevuto l'interval training.
Altri nomi:
  • gruppo II

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
4 articoli
Lasso di tempo: 3 mesi
peso, profilo lipidico (HDL, LDL, Colesterolo)
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
4 articoli
Lasso di tempo: 3 mesi
peso, profilo lipidico (HDL, LDL, Colesterolo)
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

P.L.Shupik National Medical Academy of Post-Graduate Education

Investigatori

  • Investigatore principale: Mohammadreza Rezaeipour, M.D., PhD., Member of Scientific Board in Physical Education and Sport Sciences of Sistan and Baluchestan University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 giugno 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

5 febbraio 2017

Primo Inserito (Stima)

8 febbraio 2017

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

20 febbraio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 febbraio 2017

Ultimo verificato

1 febbraio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • No Grant-2

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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