Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Modèles de durée d'exercice, chez les hommes d'âge moyen

17 février 2017 mis à jour par: Mohammadreza Rezaeipour, MD, PhD, P.L.Shupik National Medical Academy of Post-Graduate Education

L'étude de divers modèles de durée d'exercice sur la perte de poids et le profil lipidique chez les hommes d'âge moyen sédentaires en surpoids/obèses

La durée de l'exercice est un facteur important parmi les guides médicaux pour la perte de poids. Cependant, il existe encore peu de connaissances sur ses autres modèles chez les hommes d'âge moyen et plus âgés. La présente étude visait à déterminer les effets de l'entraînement par intervalles sur la perte de poids et le profil lipidique, et à comparer son efficacité avec l'entraînement continu.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les participants comprenaient des hommes sédentaires (âgés de 45 à 75 ans) en surpoids ou obèses (n = 82). Ils ont été divisés au hasard en deux groupes comprenant des exercices continus et des exercices par intervalles. Les paramètres d'évaluation du poids, y compris les changements de poids et de composition corporelle, les tests sanguins ont été effectués avant et trois mois après l'intervention.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

82

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

45 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Mode de vie sédentaire
  • Bonne santé
  • Stabilité du poids

Critère d'exclusion:

Anomalie ou antécédents de maladie

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: groupe de formation continue
Avec le programme de formation continue
Autre: Formation continue
Le groupe d'étude I (42 participants) a reçu la formation continue.
Autres noms:
  • groupe I
Expérimental: groupe d'entraînement par intervalles
Avec le programme d'entraînement par intervalles
Autre: L'entraînement par intervalles
Le groupe d'étude II (40 participants) a reçu la formation par intervalles.
Autres noms:
  • groupe II

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
4 articles
Délai: 3 mois
poids, profil lipidique (HDL, LDL, Cholestérol)
3 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
4 articles
Délai: 3 mois
poids, profil lipidique (HDL, LDL, Cholestérol)
3 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

P.L.Shupik National Medical Academy of Post-Graduate Education

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mohammadreza Rezaeipour, M.D., PhD., Member of Scientific Board in Physical Education and Sport Sciences of Sistan and Baluchestan University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2014

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2017

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 juin 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

5 février 2017

Première publication (Estimation)

8 février 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 février 2017

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 février 2017

Dernière vérification

1 février 2017

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • No Grant-2

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Formation continue

Rechercher des essais similaires

Sponsors et collaborateurs

Les conditions médicales

Interventions en matière de drogue

CROs by country

CROs in Czech Republic

Conditions

Maladies rares

Interventions en matière de drogue

Compléments alimentaires

Commanditaire / collaborateurs

Emplacements

3
S'abonner