Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Modely trvání cvičení u mužů středního věku

17. února 2017 aktualizováno: Mohammadreza Rezaeipour, MD, PhD, P.L.Shupik National Medical Academy of Post-Graduate Education

Studie různých modelů délky cvičení na hubnutí a profilu lipidů u sedavých mužů s nadváhou/obezitou středního věku

Délka cvičení je důležitým faktorem mezi lékařskými návody na hubnutí. O dalších jejích modelech je však u mužů středního a vyššího věku stále málo znalostí. Cílem této studie bylo zjistit účinky intervalového tréninku na hubnutí a lipidový profil a porovnat jeho účinnost s kontinuálním tréninkem.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Mezi účastníky byli muži se sedavým zaměstnáním (45-75 let) s nadváhou nebo obezitou (n=82). Byli náhodně rozděleni do dvou skupin včetně kontinuálního cvičení a intervalového cvičení. Parametry hodnocení hmotnosti včetně změny hmotnosti a tělesného složení, testy vzorků krve byly provedeny před a tři měsíce po intervenci.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

82

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

45 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Sedavý životní styl
  • Dobré zdraví
  • Stabilita hmotnosti

Kritéria vyloučení:

Abnormality nebo historie onemocnění

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: kontinuální tréninková skupina
S programem průběžného školení
Jiný: Průběžné školení
Studijní skupina I (42 účastníků) absolvovala průběžné školení.
Ostatní jména:
  • skupina I
Experimentální: skupina intervalového tréninku
S programem intervalového tréninku
Jiný: Intervalový trénink
Intervalový trénink absolvovala studijní skupina II (40 účastníků).
Ostatní jména:
  • skupina II

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
4-položkový
Časové okno: 3 měsíce
hmotnost, lipidový profil (HDL, LDL, Cholesterol)
3 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
4-položkový
Časové okno: 3 měsíce
hmotnost, lipidový profil (HDL, LDL, Cholesterol)
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

P.L.Shupik National Medical Academy of Post-Graduate Education

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Mohammadreza Rezaeipour, M.D., PhD., Member of Scientific Board in Physical Education and Sport Sciences of Sistan and Baluchestan University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. listopadu 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. června 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. února 2017

První zveřejněno (Odhad)

8. února 2017

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. února 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

17. února 2017

Naposledy ověřeno

1. února 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • No Grant-2

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Ztráta váhy

Klinické studie na Průběžné školení

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Senegal

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit