Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Oefeningsduurmodellen, bij mannen van middelbare leeftijd

17 februari 2017 bijgewerkt door: Mohammadreza Rezaeipour, MD, PhD, P.L.Shupik National Medical Academy of Post-Graduate Education

De studie van verschillende modellen van inspanningsduur op gewichtsverlies en lipidenprofiel bij sedentaire mannen met overgewicht/obesitas van middelbare leeftijd

De duur van de training is een belangrijke factor in de medische gidsen voor gewichtsverlies. Er is echter nog weinig kennis over andere modellen bij mannen van middelbare en oudere leeftijd. De huidige studie was gericht op het bepalen van de effecten van de intervaltraining op gewichtsverlies en het lipidenprofiel, en om de efficiëntie ervan te vergelijken met de continue training.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Onder de deelnemers waren sedentaire mannen (leeftijd 45-75 jaar) met overgewicht of obesitas (n=82). Ze werden willekeurig verdeeld in twee groepen, waaronder continue training en intervaltraining. De gewichtsbeoordelingsparameters, waaronder verandering in gewicht en lichaamssamenstelling, bloedmonstertests werden uitgevoerd vóór en drie maanden na de interventie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

82

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

45 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Mannelijk

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Sedentaire levensstijl
  • Goede gezondheid
  • Gewichtsstabiliteit

Uitsluitingscriteria:

Afwijking of ziektegeschiedenis

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: doorlopende trainingsgroep
Met het doorlopende trainingsprogramma
Ander: Doorlopende opleiding
Studiegroep I (42 deelnemers) kreeg de bijscholing.
Andere namen:
  • groep ik
Experimenteel: intervaltraining groep
Met het intervaltrainingsprogramma
Ander: De intervaltraining
Studiegroep II (40 deelnemers) kreeg de intervaltraining.
Andere namen:
  • groep II

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
4-delig
Tijdsspanne: 3 maanden
gewicht, lipidenprofiel (HDL, LDL, cholesterol)
3 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
4-delig
Tijdsspanne: 3 maanden
gewicht, lipidenprofiel (HDL, LDL, cholesterol)
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

P.L.Shupik National Medical Academy of Post-Graduate Education

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Mohammadreza Rezaeipour, M.D., PhD., Member of Scientific Board in Physical Education and Sport Sciences of Sistan and Baluchestan University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2014

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 juni 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

5 februari 2017

Eerst geplaatst (Schatting)

8 februari 2017

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

20 februari 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 februari 2017

Laatst geverifieerd

1 februari 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • No Grant-2

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gewichtsverlies

Klinische onderzoeken op Doorlopende opleiding

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Kuwait

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren