Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Модели продолжительности упражнений у мужчин среднего возраста

17 февраля 2017 г. обновлено: Mohammadreza Rezaeipour, MD, PhD, P.L.Shupik National Medical Academy of Post-Graduate Education

Изучение влияния различных моделей продолжительности упражнений на потерю веса и липидный профиль у мужчин среднего возраста, ведущих малоподвижный образ жизни с избыточным весом/ожирением

Продолжительность упражнений является важным фактором среди медицинских справочников по снижению веса. Однако о других его моделях у мужчин среднего и старшего возраста известно еще мало. Настоящее исследование было направлено на определение влияния интервальных тренировок на потерю веса и липидный профиль, а также на сравнение их эффективности с непрерывными тренировками.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Среди участников были мужчины, ведущие малоподвижный образ жизни (возраст 45-75 лет) с избыточной массой тела или ожирением (n=82). Они были случайным образом разделены на две группы, включая непрерывные упражнения и интервальные упражнения. Параметры оценки веса, включая изменение веса и состава тела, анализы образцов крови, проводились до и через три месяца после вмешательства.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

82

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 45 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Сидячий образ жизни
  • Хорошее здоровье
  • Стабильность веса

Критерий исключения:

Аномалия или история болезни

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: группа непрерывного обучения
С программой непрерывного обучения
Другой: Непрерывное обучение
Учебная группа I (42 участника) прошла непрерывное обучение.
Другие имена:
  • группа I
Экспериментальный: группа интервальных тренировок
С программой интервальных тренировок
Другой: Интервальная тренировка
Исследуемая группа II (40 участников) проходила интервальную тренировку.
Другие имена:
  • группа II

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
4 предмета
Временное ограничение: 3 месяца
вес, липидный профиль (ЛПВП, ЛПНП, холестерин)
3 месяца

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
4 предмета
Временное ограничение: 3 месяца
вес, липидный профиль (ЛПВП, ЛПНП, холестерин)
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

P.L.Shupik National Medical Academy of Post-Graduate Education

Следователи

  • Главный следователь: Mohammadreza Rezaeipour, M.D., PhD., Member of Scientific Board in Physical Education and Sport Sciences of Sistan and Baluchestan University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 ноября 2014 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2017 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 июня 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 февраля 2017 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

8 февраля 2017 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

20 февраля 2017 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 февраля 2017 г.

Последняя проверка

1 февраля 2017 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • No Grant-2

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Непрерывное обучение

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Mali

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться