- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03061552
Sonografia żyły głównej dolnej u pacjentów hemodializowanych a jakość życia
Wpływ korekty suchej masy ciała za pomocą ultrasonografii żyły głównej dolnej u pacjentów hemodializowanych na jakość życia w trakcie leczenia
Określenie suchej masy u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek leczonych hemodializami jest niespełnionym wyzwaniem w nefrologii klinicznej. Obecne metody są nieprecyzyjne, w związku z czym u wielu pacjentów dochodzi do hiperwolemii lub hipowolemii, co wiąże się z odpowiednimi konsekwencjami, takimi jak nadciśnienie, przekrwienie płuc, przerost mięśnia sercowego, chroniczne odwodnienie, niedociśnienie i wstrząs.
Zaproponowano kilka technik oceny stanu nawodnienia pacjenta dializowanego, w tym pomiar bioimpedancji i markerów biochemicznych. Sonograficzny pomiar średnicy żyły głównej dolnej (IVCD) jest badaną metodą oceny stanu nawodnienia. Jest dostępny, niedrogi i wydajny, a jednocześnie zależny od operatora. W jednoośrodkowym, zaślepionym i kontrolowanym badaniu wykazano, że poprawia wyniki kliniczne u pacjentów poddawanych hemodializie.
W tym badaniu naszym celem jest ocena przydatności i użyteczności klinicznej tej metody w naszych jednostkach dializ. Projekt skrzyżowania ma na celu zbadanie wpływu pomiaru IVCD na jakość życia i częstość występowania przeciwności hemodynamicznych w porównaniu z tradycyjnym oszacowaniem suchej masy ciała.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Wprowadzenie Pacjenci ze schyłkową niewydolnością nerek (ESRD) nie są w stanie regulować bilansu płynów i są zależni od dializy w celu usunięcia płynu. Usuwanie płynu zależy od oszacowania suchej masy. Suchą masę ciała definiuje się jako masę ciała po dializie, poniżej której pacjent cierpi (częściej niż nie) na objawy niedociśnienia. Obecnie kliniczne oszacowanie suchej masy ciała opiera się na badaniu przedmiotowym. Ta metoda jest niedokładna, a wielu pacjentów cierpi z powodu konsekwencji przeszacowania lub niedoszacowania ich suchej masy ciała. Przeszacowanie prowadzi do nadciśnienia, obrzęku i przekrwienia płuc, przerostu serca i niewydolności. Niedoszacowanie skutkuje przewlekłym odwodnieniem, niedociśnieniem, zawrotami głowy, skurczami mięśni, zaburzeniami żołądkowo-jelitowymi, szumami usznymi i wstrząsem. Zarówno przeszacowanie, jak i niedoszacowanie obniżają jakość życia. Jedną z proponowanych metod obiektywnej oceny stanu nawodnienia jest ultrasonograficzny pomiar średnicy żyły głównej dolnej (IVCD). Cheriex i wsp. ustalili, że IVCD koreluje z napełnieniem prawego przedsionka i zasugerowali, że IVCD powyżej 11,5 mm/m2 wskazuje na hiperwolemię, a wartości mniejsze niż 8 mm/m2 na hipowolemię. Chang i wsp. przedstawili jedyne randomizowane badanie kontrolne oceniające jakość życia i wyniki kliniczne pacjentów hemodializowanych, u których mierzono IVCD w porównaniu z pacjentami, u których oszacowanie suchej masy ciała opierało się wyłącznie na badaniu przedmiotowym. Odkryli mniej wpadek klinicznych i lepszą jakość życia w grupie interwencyjnej, efekt, który był bardziej wyraźny u pacjentów, u których stwierdzono hipowolemię. Ponieważ jest to jedyna zgłoszona randomizowana interwencja przeprowadzona z uczestnikami z Azji, staraliśmy się przeprowadzić podobne badanie w niezależnej populacji poddanej hemodializie.
Cel Badanie wpływu na jakość życia konsekwencji oceny suchej masy ciała u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek, dializowanych za pomocą ultrasonograficznego pomiaru IVCD.
Hipoteza Zakładamy, że dostosowanie suchej masy u pacjentów ze schyłkową niewydolnością nerek poddawanych hemodializie za pomocą ultrasonograficznych pomiarów IVCD poprawi jakość życia.
Metody Projekt badania: krzyżowe badanie kliniczne z pojedynczą ślepą próbą Populacja badana: pacjenci ze schyłkową niewydolnością nerek poddawani przewlekłej dializie na oddziałach hemodializy Centrum Medycznego Hadassah. Kryteria wykluczenia: kobiety w ciąży; pacjenci leczeni hemodializami krócej niż 3 miesiące; znaczna niedomykalność zastawki trójdzielnej; ciężka niewydolność serca; pacjentów z nieodpowiednim oknem ultrasonograficznym do wizualizacji IVCD.
Wyniki ilościowe: Pierwszorzędowe – odsetek objawowych zdarzeń hipotensyjnych podczas sesji hemodializy; drugorzędna - (1) jakość życia oceniana kwestionariuszem Short Form (SF)-36; (2) zdarzenia kliniczne w trakcie dializy: epizody niedociśnienia, dolegliwości żołądkowo-jelitowe, skurcze mięśni, szum w uszach, ból głowy i ból w klatce piersiowej; (3) wskaźnik nagłych (nieplanowanych) zabiegów hemodializy; (4) średnie 24-godzinne ambulatoryjne ciśnienie krwi i spadki związane ze snem.
Metody eksperymentalne: Pacjenci poddawani hemodializom są poddawani comiesięcznej ocenie klinicznej przez pierwszego lekarza nefrologa, obejmującej wywiad, przegląd ciśnienia krwi w okresie okołodializacyjnym, badanie fizykalne i rutynowe badania laboratoryjne, które są podstawą do comiesięcznej korekty docelowej suchej masy ciała. Pomiar wskaźnika IVCD zostanie wykonany u każdego uczestnika dwukrotnie, na początku 1. i 3. miesiąca, przed comiesięczną wizytą nefrologa pierwszego kontaktu. Pomiar zostanie przeprowadzony zgodnie z opisem Cheriex et al. Nefrolog pierwszego kontaktu zostanie poinformowany o wykonanym indeksie IVCD na początku 3 miesiąca i poproszony o odpowiednie dostosowanie docelowej masy ciała po dializie. Uczestnicy nie będą wiedzieli, czy główny nefrolog został powiadomiony o pomiarze.
Ocena jakości życia: samoopis pacjentów za pomocą systemu punktacji w formie krótkiej ankiety dotyczącej wyników leczenia SF-36, pod koniec 2. i 4. miesiąca.
Ambulatoryjne monitorowanie ciśnienia krwi: zostanie przeprowadzone za pomocą urządzeń Oscar-2 (SunTech) pod koniec 2. i 4. miesiąca.
Analiza wielkości próby: obliczenie wielkości próby opierało się na pierwotnym wyniku. Oszacowaliśmy, że w ciągu 14 comiesięcznych sesji dializy występują 4 epizody niedociśnienia, a interwencja może zmniejszyć liczbę epizodów do 2 na 14 sesji. Z różnicą 2 epizodów i odchyleniem standardowym 2 epizodów, poziomem alfa 0,05 i mocą 90%, z dwustronnym sparowanym testem t, wielkość próby wynosi 13 sparowanych ocen (13 pacjentów) (WINPEPI). Zakładając niepełną obserwację, zamierzamy zrekrutować do 20 uczestników.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Jerusalem, Izrael, 91120
- Hadassah - Hebrew University Medical Center
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Dorośli pacjenci ze schyłkową niewydolnością nerek poddawani hemodializie w Centrum Medycznym Hadassah
Kryteria wyłączenia:
- Kobiety w ciąży; pacjenci leczeni hemodializami krócej niż 3 miesiące; znaczna niedomykalność zastawki trójdzielnej; ciężka niewydolność serca; nieodpowiednie okno ultrasonograficzne do wizualizacji IVCD
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Ramię IVCD
Określenie docelowej masy ciała po dializie przy pomocy IVCD
|
przeddializacyjny pomiar średnicy żyły głównej dolnej za pomocą echokardiografii
|
|
Brak interwencji: konwencjonalne ramię
konwencjonalne oznaczanie docelowej masy ciała po dializie
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
objawowe niedociśnienie
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
wskaźnik objawowych epizodów niedociśnienia tętniczego podczas sesji hemodializy na uczestnika na miesiąc
|
2 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
samoocenę jakości życia
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
samoocenę jakości życia za pomocą kwestionariusza SF-36
|
2 miesiące
|
|
zdarzenia kliniczne w trakcie dializy
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
częstość zdarzeń: bezobjawowe niedociśnienie; zaburzenia żołądkowo-jelitowe; skurcz mięśnia; szum w uszach; ból głowy; ból w klatce piersiowej
|
2 miesiące
|
|
nieplanowana hemodializa
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
wskaźnik pilnych zabiegów hemodializy
|
2 miesiące
|
|
ambulatoryjne ciśnienie krwi między dializami
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
międzydializacyjne 24-godzinne ambulatoryjne ciśnienie krwi (ABPM)
|
2 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- Chang ST, Chen CL, Chen CC, Hung KC. Clinical events occurrence and the changes of quality of life in chronic haemodialysis patients with dry weight determined by echocardiographic method. Int J Clin Pract. 2004 Dec;58(12):1101-7. doi: 10.1111/j.1742-1241.2004.00124.x.
- Cheriex EC, Leunissen KM, Janssen JH, Mooy JM, van Hooff JP. Echography of the inferior vena cava is a simple and reliable tool for estimation of 'dry weight' in haemodialysis patients. Nephrol Dial Transplant. 1989;4(6):563-8.
- Abramson JH. WINPEPI updated: computer programs for epidemiologists, and their teaching potential. Epidemiol Perspect Innov. 2011 Feb 2;8(1):1. doi: 10.1186/1742-5573-8-1.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 032416-HMO-CTIL
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .