- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03166449
Wpływ odżywiania immunologicznego na biomarkery w urazowym uszkodzeniu mózgu
Wpływ odżywiania immunologicznego na biomarkery u pacjentów z urazowym uszkodzeniem mózgu w Malezji: prospektywna, randomizowana, kontrolowana próba.
Wstęp: Uraz głowy jest jednym z trzech najczęstszych rozpoznań prowadzących do przyjęcia na oddział intensywnej terapii (OIOM) w Malezji. Wzrosło zainteresowanie stosowaniem odżywiania immunologicznego jako sposobu modulowania odpowiedzi zapalnej na uraz lub infekcję w celu poprawy wyników klinicznych. Celem pracy była ocena wpływu immunożywienia na biomarkery (IL-6, glutation, CRP, białko całkowite i albuminy) u pacjentów po urazach mózgu.
Metody: Trzydziestu sześciu pacjentów z urazem głowy przyjętych na OIOM neurochirurgii w University Malaya Medical Center zostało zrekrutowanych do tego badania w okresie 6 miesięcy od lipca 2014 do stycznia 2015. Pacjenci zostali losowo przydzieleni do grupy otrzymującej pokarm immunoodżywczy (grupa A) lub standardową (grupa B) paszę dojelitową. Poziomy biomarkerów mierzono w 1, 5 i 7 dniu żywienia dojelitowego.
Wyniki: Pacjenci z grupy A wykazywali istotną redukcję IL-6 w dniu 5 (p<0,001) przy jednoczesnym wzroście poziomu glutationu (p=0,049). Pacjenci z grupy A wykazywali również znaczny wzrost całkowitego poziomu białka pod koniec badania (dzień 7).
Wnioski: Wyniki te wskazują na potencjał immunożywienia zmniejszającego cytokiny i zwiększający wskaźniki antyoksydacyjne u pacjentów z TBI. Jednak potrzebne są dalsze badania obejmujące wyniki pacjentów, aby określić ogólne korzyści kliniczne.
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Wstęp:
W 2014 r. urazy znalazły się na piątym miejscu jako najczęstsza przyczyna hospitalizacji w Malezji, przy czym 86% pacjentów z poważnymi urazami doznało urazów głowy i szyi. Wiadomo, że urazy mózgu należą do najczęstszych przyczyn śmierci i kalectwa. Dlatego nie było niespodzianką, gdy malezyjski rejestr intensywnej terapii zgłosił uraz głowy jako jedną z trzech najczęstszych diagnoz prowadzących do przyjęć na oddział intensywnej terapii (OIOM) ze śmiertelnością wewnątrzszpitalną wynoszącą 22,1%. Poza poważnym problemem w Malezji, śmiertelność i zachorowalność związana z urazami dotyka również kraje na całym świecie i oczekuje się, że do roku 2030 będzie główną przyczyną śmierci i niepełnosprawności.
To badanie ma na celu ocenę wpływu specyficznego odżywiania immunologicznego, Neomune, na biomarkery (cytokiny, białka ostrej fazy surowicy i przeciwutleniacze) u pacjentów z urazowym uszkodzeniem mózgu. Ta wzmacniająca odporność pasza dojelitowa zawiera argininę, glutaminę i kwasy tłuszczowe omega-3.
Metody:
To badanie i jego protokół zostały zatwierdzone przez Medical Ethics Committee University Malaya Medical Center (MEC ID NO: 20143-15). Pisemną świadomą zgodę uzyskano od najbliższych krewnych pacjenta.
Prospektywne randomizowane badanie kontrolowane u pacjentów z urazem głowy porównujące dwie wysokoenergetyczne białkowe mieszanki dojelitowe; Przeprowadzono Neomune (wytwarzany przez Thai Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd., Tajlandia) i Fresubin® HP (wytwarzany przez Fresenius Kabi, Bod Hamburg, Niemcy). Fresubin® HP energy to standardowe żywienie dojelitowe stosowane u pacjentów oddziałów intensywnej terapii neurochirurgicznej w University Malaya Medical Center. Neomune wybrano do zbadania jego efektów immunomodulujących.
Pacjenci otrzymujący Neomune zostali sklasyfikowani jako Grupa A (n=18), natomiast pacjenci otrzymujący Fresubin® HP energy jako Grupa B (n=18). Neomune jest wzbogacony o argininę, glutaminę i kwas tłuszczowy omega-3.
Kryteria rekrutacji przedmiotów:
Trzydziestu sześciu pacjentów z urazem głowy przyjętych na OIOM neurochirurgii w University Malaya Medical Center zostało zrekrutowanych do tego badania w okresie 6 miesięcy od lipca 2014 do stycznia 2015. Kryteriami włączenia pacjentów były: a) wiek od 15 do 78 lat, b) przyjęcie w ciągu 48 godzin od zdarzenia pourazowego, c) umiarkowany do ciężkiego uraz głowy (skala Glasgow 3-12) oraz d) wymagający żywienia dojelitowego. Kryteriami wykluczenia były: a) niewyrównana cukrzyca w wywiadzie, b) dysfunkcja nerek lub wątroby w wywiadzie, c) ciężka posocznica z niewydolnością wielonarządową oraz d) istotne urazy brzucha lub klatki piersiowej w wywiadzie wymagające poważnej operacji.
Protokół karmienia:
Kwalifikujący się pacjenci zostali losowo przydzieleni do otrzymywania energii Neomune (Grupa A) lub Fresubin® HP energy (Grupa B) przy użyciu skomputeryzowanego generatora liczb losowych. Fresubin® HP energy to premiks o wartości energetycznej 1,5kcal/ml. Formuła Neomune występuje w postaci proszku i dlatego została przygotowana do osiągnięcia stężenia 1,5 kcal/ml, aby była porównywalna do badania.
Żywienie dojelitowe podawano w ciągu 24–48 godzin po przyjęciu lub operacji zgodnie z wytycznymi Brain Trauma Foundation (BTF) [6]. Wszystkie karmienia wprowadzano przez sondę nosowo-żołądkową i przeprowadzano za pomocą pompy infuzyjnej. Żywienie dojelitowe rozpoczęto z początkową szybkością 20 ml/h i zwiększano o 20 ml/h co 6 godzin, aż do osiągnięcia docelowej liczby kalorii, pod warunkiem, że nie było znaczącej objętości zalegającej w żołądku (<300 ml). Docelowa liczba kalorii dla każdego pacjenta została określona przez klinicystę współpracującego z dietetykiem przy użyciu równania Harrisa Benedicta, które mierzy spoczynkowy wydatek energetyczny (REE). Zostało to dodatkowo skorygowane o 140% REE na podstawie badań przeprowadzonych na pacjentach z urazowym uszkodzeniem mózgu i wytycznych żywieniowych opublikowanych przez BTF, Amerykańskie Stowarzyszenie Chirurgów Neurologicznych oraz Wspólną Sekcję ds. Neurotraum i Intensywnej Opieki. Pacjenci udający się na zaplanowaną operację są trzymani do zera na 6 godzin przed operacją. Przerwy w karmieniu są również ograniczone do minimum, jeśli pacjenci poddawani są zabiegom, ekstubacji lub obrazowaniu.
Gromadzenie danych:
Krew żylną pobierano od pacjentów w 1., 5. i 7. dniu żywienia dojelitowego w celu oznaczenia poziomu interleukiny-6 (IL-6), glutationu, białka C-reaktywnego (CRP), białka całkowitego i albuminy. Stężenia IL-6 i glutationu oznaczono metodą ELISA (R&D Systems, Minneapolis, USA) zgodnie z protokołem producenta. Prealbumina nie została uwzględniona jako biomarker żywieniowy w tym badaniu, ponieważ ten test nie jest dostępny w naszym standardowym teście laboratoryjnym. Ponadto byliśmy również ograniczeni przez ograniczenia zasobów. Wszystkie mierzone wyniki porównano między grupą A i grupą B.
Analiza wielkości próby:
Wielkość próby do tego badania została obliczona na podstawie podobnego badania przeprowadzonego wcześniej na temat odżywiania wzmacniającego układ odpornościowy w urazowym uszkodzeniu mózgu przez Paintera i in.
Analiza statystyczna Dane analizowano za pomocą oprogramowania SPSS (Pakiet Statystyczny dla Nauk Społecznych) w wersji 20.0. Sparowany test t zastosowano do porównania stężenia cytokin, białek ostrej fazy surowicy i przeciwutleniaczy między 1, 5 i 7 dniem po podaniu żywienia dojelitowego. Test t niezależnej próbki zastosowano do porównania ciągłych danych, które obejmują cytokiny, białka ostrej fazy surowicy i poziomy przeciwutleniaczy między grupą A i grupą B. Istotność statystyczną określono z góry przy p < 0,05.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
Federal Territory
-
Kuala Lumpur, Federal Territory, Malezja, 59100
- Anaesthesia Department, Faculty of Medicine, University Malaya
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Przyjęcie w ciągu 48 godzin od zdarzenia pourazowego
- Umiarkowany do ciężkiego uraz głowy (skala Glasgow 3-12)
- Wymaga żywienia dojelitowego.
Kryteria wyłączenia:
- Niekontrolowana cukrzyca
- Dysfunkcja nerek lub wątroby
- Ciężka sepsa z niewydolnością wielonarządową
- Historia poważnych urazów brzucha lub klatki piersiowej wymagających poważnej operacji.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Neomuna
18 pacjentom z urazowym uszkodzeniem mózgu podano Neomune jako żywienie dojelitowe.
|
Żywienie dojelitowe Neomune zostało dostarczone w ciągu 24 do 48 godzin po przyjęciu lub operacji zgodnie z wytycznymi Brain Trauma Foundation (BTF)
|
|
Aktywny komparator: Energia Fresubin® HP
18 pacjentom z urazowym uszkodzeniem mózgu podano Fresubin® HP energy jako żywienie dojelitowe.
|
Żywienie dojelitowe Neomune zostało dostarczone w ciągu 24 do 48 godzin po przyjęciu lub operacji zgodnie z wytycznymi Brain Trauma Foundation (BTF)
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poziomy biomarkerów
Ramy czasowe: 1 dzień żywienia dojelitowego
|
Od pacjentów pobrano krew żylną w celu sprawdzenia poziomu interleukiny-6 (IL-6), glutationu, białka C-reaktywnego (CRP)
|
1 dzień żywienia dojelitowego
|
|
Poziomy biomarkerów
Ramy czasowe: 5 dzień żywienia dojelitowego
|
Od pacjentów pobrano krew żylną w celu sprawdzenia poziomu interleukiny-6 (IL-6), glutationu, białka C-reaktywnego (CRP)
|
5 dzień żywienia dojelitowego
|
|
Poziomy biomarkerów
Ramy czasowe: 7 dzień żywienia dojelitowego
|
Od pacjentów pobrano krew żylną w celu sprawdzenia poziomu interleukiny-6 (IL-6), glutationu, białka C-reaktywnego (CRP)
|
7 dzień żywienia dojelitowego
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Poziomy białka całkowitego i albuminy
Ramy czasowe: Dzień 1, 5 i 7 żywienia dojelitowego
|
Od pacjentów pobierano krew żylną w celu sprawdzenia poziomu białka całkowitego i albuminy
|
Dzień 1, 5 i 7 żywienia dojelitowego
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Krzesło do nauki: Vineya Rai Hakumat Rai, University Malaya
Publikacje i pomocne linki
Publikacje ogólne
- 1. MOH: National trauma database January 2009 to December 2009 fourth report. 2011. 2. Health Facts 2015 [http://vlib.moh. gov.my/cms/ documentstorage/ com.tms.cms. document.Document_ef876440-a0188549-82a26f00 e6a36876/ KKM_ HEALTH _ FACTS _ 2015.pdf] 3. Hyder AA, Wunderlich CA, Puvanachandra P, Gururaj G, Kobusingye OC: The impact of traumatic brain injuries: a global perspective. NeuroRehabilitation. 2007; 22(5):341-353. 4. MOH: Malaysian registry of intensive care report for 2013. Malaysian Registry of Intensive Care, Clinical Research Centre, Ministry of Health Malaysia; 2013. 5. Mathers CD, Loncar D. Projections of global mortality and burden of disease from 2002 to 2030. PLoS medicine. 2006;3(11):e442. 6. Bullock MR, Povlishock JT: Guidelines for the management of severe traumatic brain injury. Editor's Commentary. J Neurotrauma. 2007;24 Suppl 1:2 p preceding S1. 7. Harris JA, Benedict FG. A biometric study of human basal metabolism. Proc. Natl. Acad. Sci. 1918;4(12):370-373. 8. Roza AM, Shizgal HM. The Harris Benedict equation reevaluated: resting energy requirements and the body cell mass. Am J Clin Nutr. 1984;40(1):168-182. 9. Painter TJ, Rickerds J, Alban RF. Immune enhancing nutrition in traumatic brain injury-A preliminary study Int J Surg. 2015 Sep 30;21:70-4.
- Rai VRH, Phang LF, Sia SF, Amir A, Veerakumaran JS, Kassim MKA, Othman R, Tah PC, Loh PS, Jailani MIO, Ong G. Effects of immunonutrition on biomarkers in traumatic brain injury patients in Malaysia: a prospective randomized controlled trial. BMC Anesthesiol. 2017 Jun 15;17(1):81. doi: 10.1186/s12871-017-0369-4.
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 14-1430-23171.
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Neomuna
-
Universitas SriwijayaM. Djamil General HospitalZakończony