Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Living With Prostate Cancer (LPC) (LPC)

1 października 2019 zaktualizowane przez: Vancouver Prostate Centre

Evaluating a Group Therapy Intervention to Alleviate Psychological Distress in Men With Prostate Cancer: An Assessment of a Group Therapy Program From Vancouver's Prostate Cancer Supportive Care (PCSC) Program

This is a prospective evaluation to determine the effectiveness of the Prostate Cancer Supportive Care (PCSC) Program's group therapy program, Living with Prostate Cancer (LPC). LPC is an intervention which utilizes a small group format (5-7 participants with 2 leaders and a paraprofessional counselling student) to understand and learn how to manage emotional responses, depressive symptoms, and life stressors associated with prostate cancer. Data for this evaluation will be derived from a focus group (at 3 months) and self-report questionnaires that participants will complete immediately prior to the intervention, immediately following the intervention and at 3, 6, and 12-months post-intervention.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

The Vancouver Prostate Centre's (VPCs) PCSC Program is designed to address the gap in supportive care for men with prostate cancer (PC), their partners and their families. The evaluation protocol described here is specific to the program called "Living with Prostate Cancer" (LPC) from the Psychooncology module of the PCSC Program. The specific rationale for this module is that many cancer patients will experience significant anxiety or depression at some point along their cancer journey. The module includes private, confidential clinic appointments for PC patients and their spouses/partners, either separately or together, with our registered clinical counsellor, to explore how to cope with difficult emotions such as fear, anxiety, sadness, helplessness, and other signs of emotional distress. The module is now being expanded to include small group discussions. LPC is a group therapy program in which men participate in a guided autobiographical life review through a process that focuses on developing a cohesive working group, learning strategic communication skills, and understanding and learning how to manage difficult emotions and transitional life stressors associated with PC. It also focuses on the processing and integrating of critical events that contribute to the men's present day identity and psychological function and involves the consolidation of the personal learning that occurs. It shifts the focus on transitioning into the future by developing specific individual, family and/or career goals that are reinforced by ongoing support from peers in the group. Finally, post-group referral plans are developed on an individual basis as needed.

The group therapy program includes men with a diagnosis of PC Stages 1 to 3. We will administer validated quantitative tools to assess depression and anxiety, general psychological functioning, and male role norms (masculinity) before, after, and at 3, 6, and 12-months following the program. The meeting 3 months after the program will include a focus group process.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

42

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Kanada
    • British Columbia
      • Vancouver, British Columbia, Kanada, V5Z 1M9
        • Vancouver Prostate Centre

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

The LPC Workshops will only include men with a diagnosis of Prostate Cancer Stages 1 to 3.

Opis

Inclusion Criteria:

Men are eligible to participate in this evaluation if they:

  • are older than 18 years old
  • are willing to attend the "Living with Prostate Cancer" group therapy sessions from the PCSC Program*
  • are able to speak and read English such that they are able to understand the questionnaires
  • have unimpaired cognitive function with an ability to understand the nature of the study
  • are willing to complete questionnaires at 5 time points

  • provide written informed consent

    • to be able to participate in LPC groups, men must have recently received a diagnosis of PC Stages 1 to 3, or have recently been recommended to undergo a form of treatment following a period of active surveillance.

Exclusion Criteria:

Men will be ineligible to participate in this evaluation if they:

  • have difficulties reading or understanding English
  • have psychotic symptoms, current severe alcohol or other drug dependence, unwillingness to refrain from substance use during the program, and/or significant cognitive impairment that would prevent them participating or providing full informed consent.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Changes in depressive and anxiety symptoms
Ramy czasowe: Baseline (pre-workshop), 3-Weeks (Post-workshop), 3-, 6- and 12 Months
Measured by the Beck Depression Inventory
Baseline (pre-workshop), 3-Weeks (Post-workshop), 3-, 6- and 12 Months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Changes in overall well-being
Ramy czasowe: Baseline (pre-workshop), 3-Weeks (Post-workshop), 3-, 6- and 12 Months
Measured by the Warwick-Edinburgh Mental Wellbeing Scale
Baseline (pre-workshop), 3-Weeks (Post-workshop), 3-, 6- and 12 Months
Changes in perceptions of masculinity
Ramy czasowe: Baseline (pre-workshop), 3-Weeks (Post-workshop), 3-, 6- and 12 Months
Measured by the Personal Attributes Questionnaire
Baseline (pre-workshop), 3-Weeks (Post-workshop), 3-, 6- and 12 Months
Changes in perceptions of masculinity
Ramy czasowe: Baseline (pre-workshop), 3-Weeks (Post-workshop), 3-, 6- and 12 Months
Measured by the Masculine Behaviour Scale
Baseline (pre-workshop), 3-Weeks (Post-workshop), 3-, 6- and 12 Months
Group cohesion and dynamics
Ramy czasowe: 3-Weeks (Post-workshop), 3-, 6- and 12 Months
Measured by the Group Questionnaire
3-Weeks (Post-workshop), 3-, 6- and 12 Months
Patient-incurred costs for attending the session
Ramy czasowe: 3-Weeks (Post-Workshop)
Measured by an annotated cost questionnaire for completion by patients
3-Weeks (Post-Workshop)

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Vancouver Prostate Centre

Śledczy

  • Główny śledczy: David Kuhl, MD, University of British Columbia

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

9 września 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 czerwca 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 sierpnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 marca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

2 czerwca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 czerwca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

2 października 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 października 2019

Ostatnia weryfikacja

1 października 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PCSC-6

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Rak prostaty

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in South Korea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj