Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Krwawienia po rozpoczęciu potrójnej terapii przeciwzakrzepowej. (HEMOTRI)

6 lipca 2017 zaktualizowane przez: Central Hospital, Nancy, France

Krwawienia po rozpoczęciu potrójnej terapii przeciwzakrzepowej: prospektywne badanie obserwacyjne w prawdziwym życiu

Nie jest znana optymalna terapia przeciwzakrzepowa u pacjentów wymagających leczenia przeciwkrzepliwego po stentowaniu naczyń wieńcowych. Złotym standardem pozostają leki hamujące podwójną liczbę płytek krwi w połączeniu z doustnymi lekami przeciwkrzepliwymi (potrójna terapia przeciwzakrzepowa).

Nasze badanie ma na celu zbadanie zdarzeń krwotocznych występujących do 6 miesięcy po rozpoczęciu potrójnej terapii przeciwzakrzepowej.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

200

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci z oddziału opieki kardiologicznej Nancy Central Hospital, hospitalizowani z powodu stentowania naczyń wieńcowych i wymagający doustnej antykoagulacji (z wyjątkiem VKA)

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjenci wymagający potrójnej terapii przeciwzakrzepowej, w tym podwójnego leczenia przeciwpłytkowego i doustnej antykoagulacji

Kryteria wyłączenia:

  • historia krwawień
  • pacjentów już poddawanych potrójnej terapii przeciwzakrzepowej
  • pacjentów otrzymujących antagonistów witaminy K

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Krwawienia
Ramy czasowe: w ciągu 6 miesięcy od rozpoczęcia potrójnej terapii przeciwzakrzepowej
Krwawienia o znaczeniu klinicznym
w ciągu 6 miesięcy od rozpoczęcia potrójnej terapii przeciwzakrzepowej

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

15 lipca 2017

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

15 stycznia 2018

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

15 lipca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

28 czerwca 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 czerwca 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

29 czerwca 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 lipca 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 lipca 2017

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2017-A01733-50

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Potrójna terapia przeciwzakrzepowa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Slovenia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj