Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Blödningshändelser efter trippel antitrombotisk terapistart. (HEMOTRI)

6 juli 2017 uppdaterad av: Central Hospital, Nancy, France

Blödningshändelser efter trippel antitrombotisk terapiinitiering: en prospektiv observationsstudie i verkliga livet

Den optimala antitrombotiska terapin för patienter som behöver antikoagulering efter koronarstenting är okänd. Dubbla trombocytdämpande medel i kombination med oral antikoagulering (trippel antitrombotisk terapi) förblir guldstandarden.

Vår studie syftar till att studera blödningshändelser som inträffar fram till 6 månader efter påbörjad trippel antitrombotisk behandling.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

200

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Patienter från kardiologiska vården på Nancy Central Hospital, inlagda på sjukhus för kranskärlsstentning och som kräver oral antikoagulering (förutom VKA)

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • patienter som behöver trippel antitrombotisk behandling, inklusive dubbla trombocythämmande medel och oral antikoagulering

Exklusions kriterier:

  • historia av blödning
  • patienter som redan undergår trippel antitrombotisk behandling
  • patienter under vitamin K-antagonister

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Blödande händelser
Tidsram: inom 6 månader efter att trippel antitrombotisk behandling påbörjades
Blödningshändelser med klinisk betydelse
inom 6 månader efter att trippel antitrombotisk behandling påbörjades

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Central Hospital, Nancy, France

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

15 juli 2017

Primärt slutförande (Förväntat)

15 januari 2018

Avslutad studie (Förväntat)

15 juli 2018

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 juni 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 juni 2017

Första postat (Faktisk)

29 juni 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 juli 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

6 juli 2017

Senast verifierad

1 juni 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2017-A01733-50

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera