トリプル抗血栓療法開始後の出血イベント。 (HEMOTRI)
2017年7月6日 更新者：Central Hospital, Nancy, France
トリプル抗血栓療法開始後の出血イベント：実生活における前向き観察研究
冠動脈ステント留置後に抗凝固療法が必要な患者に対する最適な抗血栓療法は不明です。 経口抗凝固療法と組み合わせた二重血小板抑制剤（三重抗血栓療法）は、依然としてゴールドスタンダードです。
私たちの研究は、トリプル抗血栓療法の開始後 6 ヶ月までに発生する出血イベントを研究することを目的としています。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (予想される)
200
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
-ナンシー中央病院の心臓病治療室の患者で、冠動脈ステント留置術のために入院し、経口抗凝固療法が必要な場合（VKAを除く）
説明
包含基準:
- 2 種類の抗血小板薬と経口抗凝固療法を含む 3 種類の抗血栓療法が必要な患者
除外基準:
- 出血歴
- すでにトリプル抗血栓療法を受けている患者
- ビタミンK拮抗薬を服用中の患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
出血イベント
時間枠：トリプル抗血栓療法の開始から6か月以内
|
臨床的に重要な出血イベント
|
トリプル抗血栓療法の開始から6か月以内
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2017年7月15日
一次修了 (予想される)
2018年1月15日
研究の完了 (予想される)
2018年7月15日
試験登録日
最初に提出
2017年6月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年6月28日
最初の投稿 (実際)
2017年6月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年7月11日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年7月6日
最終確認日
2017年6月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。
トリプル抗血栓療法の臨床試験
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Universidad de los Andes, ChileMunicipalidad de Lo Barnechea, Chile募集
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Oregon Research InstituteNational Institute on Drug Abuse (NIDA)完了
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Universitätsklinikum Hamburg-EppendorfCytoSorbents, Inc募集
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Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf完了