Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Verenvuototapahtumat kolminkertaisen antitromboottisen hoidon aloittamisen jälkeen. (HEMOTRI)

torstai 6. heinäkuuta 2017 päivittänyt: Central Hospital, Nancy, France

Verenvuototapahtumat kolminkertaisen antitromboottisen hoidon aloittamisen jälkeen: tuleva havaintotutkimus tosielämässä

Optimaalista antitromboottista hoitoa potilaille, jotka tarvitsevat antikoagulaatiota sepelvaltimon stentauksen jälkeen, ei tunneta. Kaksoisverihiutaleita estävät aineet yhdistettynä oraaliseen antikoagulaatioon (kolminkertainen antitromboottinen hoito) ovat edelleen kultastandardi.

Tutkimuksemme tavoitteena on tutkia verenvuototapahtumia, jotka tapahtuvat 6 kuukauden kuluttua kolminkertaisen antitromboottisen hoidon aloittamisesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

200

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat Nancyn keskussairaalan kardiologian hoitoyksiköstä, sairaalahoidossa sepelvaltimon stentointia varten ja jotka tarvitsevat oraalista antikoagulaatiota (paitsi VKA)

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaat, jotka tarvitsevat kolminkertaista antitromboottista hoitoa, mukaan lukien kaksinkertaiset verihiutaleiden vastaiset aineet ja oraalinen antikoagulaatio

Poissulkemiskriteerit:

  • verenvuotohistoria
  • potilailla, jotka ovat jo saaneet kolminkertaista antitromboottista hoitoa
  • potilailla, jotka saavat K-vitamiiniantagonistit

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Verenvuototapahtumat
Aikaikkuna: 6 kuukauden kuluessa kolminkertaisen antitromboottisen hoidon aloittamisesta
Verenvuototapahtumat, joilla on kliinistä merkitystä
6 kuukauden kuluessa kolminkertaisen antitromboottisen hoidon aloittamisesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Central Hospital, Nancy, France

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Lauantai 15. heinäkuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 15. tammikuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 15. heinäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 28. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 28. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 29. kesäkuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 11. heinäkuuta 2017

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 6. heinäkuuta 2017

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. kesäkuuta 2017

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2017-A01733-50

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Verenvuoto

Kliiniset tutkimukset Kolminkertainen antitromboottinen hoito

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Hong Kong

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Tilaa