Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

CRUSHed vs. Uncrushed Prasugrel in STEMI Patients Undergoing PCI (CompareCrush)

6 maja 2021 zaktualizowane przez: Maasstad Hospital

COMPARison of Pre-hospital CRUSHed vs. Uncrushed Prasugrel Tablets in Patients With STEMI Undergoing Primary Percutaneous Coronary Interventions

The studys evaluates the effect of prehospital administration of crushed tablets of Prasugrel loading dose (in addition to ASA and standard care) versus uncrushed tablets of Prasugrel loading dose on efficacy and safety as well as pharmacodynamics as measured by platelet reactivity using VerifyNow.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

The study is a two-centre, randomized, 1:1 trial comparing prehospital prasugrel initiation therapy between crushed vs. uncrushed prasugrel tablets on efficacy and safety as well as pharmacodynamics in STEMI patients.

Patients with STEMI planned for primary PCI will be screened and, if inclusion criteria are met, included at first medical contact (paramedics). After enrolment, patients will be randomly assigned (1:1) to receive 60mg prasugrel loading dose by ingesting integral or crushed tablets.

The follow-up duration is 12 months, i.e. clinical outcomes will be analysed in-hospital, at 30 days, and 12 months

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

729

Faza

  • Faza 4

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Holandia
      • Rotterdam, Holandia, 3015 CE
        • Erasmus Medical Center
      • Rotterdam, Holandia, 3079 DZ
        • Maasstadziekenhuis

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

Consecutive patients with STEMI planned for primary PCI:

  • Deferred written informed consent within 4 hours after prasugrel loading dose
  • Adult men and women aged at least 18 years
  • Symptoms of acute MI of more than 30 min but less than 6 hours
  • New persistent ST-segment elevation ≥ 1 mm in two or more contiguous ECG leads

Exclusion Criteria:

  • Contraindication to prasugrel (e.g., hypersensitivity, active bleeding, history of previous intracranial bleed, history of any CVA including TIA, moderate to severe hepatic impairment, GI bleed within the past 6 months, major surgery within past 4 weeks)
  • Patient who has received loading dose of clopidogrel or ticagrelor for the index event or are on chronic treatment of ticagrelor, or prasugrel. However, patients on maintenance dose clopidogrel for at least 7 days are included in the study (see appendix A).
  • Oral anticoagulation therapy that cannot be stopped (i.e. patients requiring chronic therapy)
  • Planned fibrinolytic treatment
  • Patient requiring dialysis
  • Known, clinically important thrombocytopenia
  • Known clinically important anaemia
  • Known pregnancy or lactation
  • Need for a concomitant systemic therapy with strong inhibitors or strong inducers of CYP3A
  • Condition which may either put the patient at risk or influence the result of the study (e.g., cardiogenic shock with severe hemodynamic instability, active cancer, risk for non-compliance, risk for being lost to follow up)
  • Patient unable to swallow oral medication (i.e. intubated patients)
  • Patient who have not received prasugrel loading dose in the ambulance
  • Patient who vomited after randomization / receiving the loading dose prasugrel

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Uncrushed
6 Integral tablets Prasugrel as loading dose
Lek: Prasugrel (Integral tablets)
loading dose of 6 integral tablets of 10mg Prasugrel
Inne nazwy:
  • 6 Integral tablets of Prasugrel 10mg
Eksperymentalny: Crushed
6 Crushed tablets Prasugrel as loading dose
Lek: Prasugrel (Crushed tablets)
loading dose of 6 crushed tablets 10mg Prasugrel
Inne nazwy:
  • 6 Crushed tablets of Prasugrel 10mg

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Co-primary endpoint is the percentage of patients reaching TIMI flow grade 3 of MI culprit vessel at initial angiography or a ≥70% ST-segment resolution directly post-PCI
Ramy czasowe: directly post PCI
To assess the efficacy of crushed vs. integral tablets of prasugrel loading dose treatment by comparing the percentage of patients reaching the co-primary endpoint of TIMI flow grade 3 of MI culprit vessel at initial angiography or a ≥70% ST-segment elevation resolution directly post-PCI.
directly post PCI

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Composite of death, MI, stroke, urgent revascularization and acute stent thrombosis in hospital, at 30 days and 12 months
Ramy czasowe: upto 72 hours after randomisation, at 30 days and 12 months.
Percentage of patients in the following: composite of death, MI, stroke, urgent revascularization and acute stent thrombosis during inhospital stay, 30 days and 12 months of study
upto 72 hours after randomisation, at 30 days and 12 months.
Composite of death, MI, urgent revascularization during inhospital, at 30 days and 12 months of study
Ramy czasowe: 30 days and 12 months
Percentage of patients in the following: composite of death, MI, or urgent revascularization during inhospital, 30 days and 12 months of study
30 days and 12 months
Individual endpoints during inhospital, at 30 days and 12 months of study
Ramy czasowe: upto 72 hours after randomisation, at 30 days and 12 months.
Percentage of patients presenting with any of the individual endpoints during inhospital, 30 days and 12 months of study
upto 72 hours after randomisation, at 30 days and 12 months.
Thrombotic bail-out with GPIIb/IIIa inhibitors at initial PCI
Ramy czasowe: directly post PCI
Percentage of patients receiving thrombotic bail-out with GPIIb/IIIa inhibitors at initial PCI
directly post PCI
Complete (≥ 70%) ST-segment elevation resolution pre-PCI and 60 min post-PCI
Ramy czasowe: pre-PCI and 60 min post-PCI
Complete (≥ 70%) ST-segment elevation resolution pre-PCI and 60 min post-PCI
pre-PCI and 60 min post-PCI
Corrected TIMI frame count (cTFC) at angiography, pre and post PCI.
Ramy czasowe: pre PCI, directly post PCI
Corrected TIMI frame count (cTFC) at angiography, pre and post PCI
pre PCI, directly post PCI
TIMI myocardial perfusion grade (TMPG) at angiography, pre and post PCI.
Ramy czasowe: pre PCI, directly post PCI
TIMI myocardial perfusion grade (TMPG) at angiography, pre and post PCI.
pre PCI, directly post PCI
Time-relationship (from symptom onset to 1st dose intake) on each co-primary
Ramy czasowe: directly post-PCI
Time from symptom onset to 1st dose intake correlated to TIMI flow grade 3 of MI culprit vessel at initial angiography and on ≥70% ST-segment elevation resolution directly post-PCI
directly post-PCI
Time-relationship (from 1st dose intake to ECG/ angiography) on each co-primary
Ramy czasowe: directly post-PCI
Time from first dose intake to ECG correlated to ≥70% ST-segment elevation resolution directly post-PCI and time from randomization to initial angiography correlated to TIMI flow grade 3 of MI culprit vessel
directly post-PCI
TIMI flow grade 3 at end of procedure.
Ramy czasowe: directly post PCI
TIMI flow grade 3 at end of procedure.
directly post PCI
Myocardial Blush at the start and end of the procedure
Ramy czasowe: pre PCI, directly post PCI
Myocardial Blush at the start and end of the procedure
pre PCI, directly post PCI
Maximum CK, and CK-MB levels
Ramy czasowe: upto 72 hours after randomisation
Maximum CK, and CK-MB levels
upto 72 hours after randomisation
Level of platelet inhibition at first medical contact, beginning and end of PCI procedure, as well as at 4 hours after prasugrel administration
Ramy czasowe: at time of prasugrel administration, pre PCI, directly post PCI, 4 hours after prasugrel administration
Level of platelet inhibition at first medical contact, beginning and end of PCI procedure, as well as at 4 hours after prasugrel administration
at time of prasugrel administration, pre PCI, directly post PCI, 4 hours after prasugrel administration
Platelet reactivity, at each time point as well as over time
Ramy czasowe: at time of prasugrel administration, pre PCI, directly post PCI, 4 hours after prasugrel administration
PRU measurements at first medical contact, beginning and end of PCI, as well as 4hours after drug administration
at time of prasugrel administration, pre PCI, directly post PCI, 4 hours after prasugrel administration
Rates of HPR
Ramy czasowe: upto 72 hours after randomisation
Percentage of patients with PRU values over HPR threshold
upto 72 hours after randomisation
Exploratory analyses within each group to evaluate any differences in PD among patients receiving morphine
Ramy czasowe: upto 72 hours after randomisation
PD of each group among patients stratified for morphine treatment
upto 72 hours after randomisation

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Maasstad Hospital

Współpracownicy

Daiichi Sankyo, Inc.
MicroPort Orthopedics Inc.
Research Maatschap Cardiologen Rotterdam Zuid

Śledczy

  • Główny śledczy: George Vlachojannis, MD, PhD, Maasstadziekenhuis
  • Dyrektor Studium: Pieter C Smits, MD, PhD, Maasstadziekenhuis
  • Krzesło do nauki: Nicolas van Mieghem, MD, PhD, Erasmus Medical Center

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

28 listopada 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

6 września 2017

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 września 2017

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

28 września 2017

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

7 maja 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 maja 2021

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2017-40

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Prasugrel (Integral tablets)

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Ethiopia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj