- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT03379116
Badanie dotyczące wsparcia żywieniowego u dorosłych pacjentów z ciężkimi oparzeniami
20 grudnia 2017 zaktualizowane przez: Ling Liu, Southeast University, China
Określenie wsparcia żywieniowego u dorosłych pacjentów z ciężkimi oparzeniami w celu zbadania związku między praktyką żywieniową a wynikami klinicznymi.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
100
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Badanie miało charakter prospektywny, obserwacyjny, wieloośrodkowy i zostało przeprowadzone na oddziałach intensywnej terapii siedmiu szpitali uczestniczących w leczeniu pacjentów oparzonych.
Pacjenci, którzy mieli co najmniej 18 lat, kwalifikowali się, jeśli oczekiwano, że przeżyją dłużej niż 48 godzin.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci mieli co najmniej 18 lat
- Oczekiwano, że pacjenci przeżyją ponad 48 godzin.
Kryteria wyłączenia:
- nieodwracalna choroba
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Śmiertelność po 28 dniach
Ramy czasowe: 28 dni
|
Dane dzienne rejestrowano przez maksymalnie 28 dni na pacjenta.
Pacjentów żyjących w szpitalu w 28. dniu lub wypisanych przed 28. dniem uznano za tych, którzy przeżyli.
|
28 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
2 czerwca 2014
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
24 września 2014
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
2 października 2014
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 grudnia 2017
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
15 grudnia 2017
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
20 grudnia 2017
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
21 grudnia 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
20 grudnia 2017
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 20171215
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .