Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

National Recommendations and the Actual Rehabilitation Provided for Low Back Pain Patients

8 czerwca 2018 zaktualizowane przez: Central Jutland Regional Hospital

Concordance Between the National Recommendations and the Actual Rehabilitation Provided for Low Back Pain Patients Referred to Primary Care Rehabilitation. A Survey of Public and Private Health Care Providers in Denmark

Purpose and background:

The purpose of the study is to investigate physiotherapeutic courses of rehabilitation in the primary sector for low back pain patients. This is done by identifying both how physiotherapeutic rehabilitation is organized in the primary sector and further what different types of physiotherapeutic interventions are offered for this patient group. Furthermore the study aims to evaluate to what extent existing physiotherapeutic rehabilitation practice adheres with the national and international guidelines and recommendations for low back pain rehabilitation.

Methods:

A quantitative survey is carried out, which includes development and validation of a questionnaire for the purpose, and this is subsequently distributed electronically to private and public providers of physiotherapy rehabilitation in all 19 municipalities in Central Denmark Region. Approximately 500 physiotherapists will be asked to participate in the survey in the period February to March 2018.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

230

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Silkeborg, Dania, 8600
        • Silkeborg Regional Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

The study includes physical therapists in Central Denmark Region working with low back pain rehabilitation in the primary sector, either as a public or a private provider.

Opis

Inclusion Criteria:

  • physical therapists working with low back pain rehabilitation in the primary sector in Central Denmark Region

Exclusion Criteria:

  • physical therapists that have less than 1 consultation per week with low back pain patients.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Guideline adherence
Ramy czasowe: 1 month

Adherence to guidelines is assessed on the basis of the responses given to the two patient vignettes in the questionnaire. Thus, for each vignette there is a total 3 questions with four possible answers for each question. For each question 1 answer is correct, 1 partly correct and 2 are wrong. Adherence to guidelines is ultimately defined as:

Strictly adheres = 3 correct answers OR 2 correct and 1 partly correct answer. Partly adheres: 1 correct and 2 partly correct answers OR 2 correct and 1 wrong answer OR 3 partly correct answers.

Does not adhere: any other combination of answers than the above mentioned.

1 month

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Nanna Rolving, PhD, Silkeborg Regional Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

6 lutego 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 maja 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 lutego 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

7 lutego 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

8 lutego 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 czerwca 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

8 czerwca 2018

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 6500010

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Bóle krzyża

Badania kliniczne na Survey

Subskrybuj