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National Recommendations and the Actual Rehabilitation Provided for Low Back Pain Patients

8 juin 2018 mis à jour par: Central Jutland Regional Hospital

Concordance Between the National Recommendations and the Actual Rehabilitation Provided for Low Back Pain Patients Referred to Primary Care Rehabilitation. A Survey of Public and Private Health Care Providers in Denmark

Purpose and background:

The purpose of the study is to investigate physiotherapeutic courses of rehabilitation in the primary sector for low back pain patients. This is done by identifying both how physiotherapeutic rehabilitation is organized in the primary sector and further what different types of physiotherapeutic interventions are offered for this patient group. Furthermore the study aims to evaluate to what extent existing physiotherapeutic rehabilitation practice adheres with the national and international guidelines and recommendations for low back pain rehabilitation.

Methods:

A quantitative survey is carried out, which includes development and validation of a questionnaire for the purpose, and this is subsequently distributed electronically to private and public providers of physiotherapy rehabilitation in all 19 municipalities in Central Denmark Region. Approximately 500 physiotherapists will be asked to participate in the survey in the period February to March 2018.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

230

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Danemark
      • Silkeborg, Danemark, 8600
        • Silkeborg Regional Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

The study includes physical therapists in Central Denmark Region working with low back pain rehabilitation in the primary sector, either as a public or a private provider.

La description

Inclusion Criteria:

  • physical therapists working with low back pain rehabilitation in the primary sector in Central Denmark Region

Exclusion Criteria:

  • physical therapists that have less than 1 consultation per week with low back pain patients.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Guideline adherence
Délai: 1 month

Adherence to guidelines is assessed on the basis of the responses given to the two patient vignettes in the questionnaire. Thus, for each vignette there is a total 3 questions with four possible answers for each question. For each question 1 answer is correct, 1 partly correct and 2 are wrong. Adherence to guidelines is ultimately defined as:

Strictly adheres = 3 correct answers OR 2 correct and 1 partly correct answer. Partly adheres: 1 correct and 2 partly correct answers OR 2 correct and 1 wrong answer OR 3 partly correct answers.

Does not adhere: any other combination of answers than the above mentioned.
1 month

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Central Jutland Regional Hospital

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Nanna Rolving, PhD, Silkeborg Regional Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

6 février 2018

Achèvement primaire (Réel)

1 mai 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

1 février 2018

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 février 2018

Première publication (Réel)

8 février 2018

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 juin 2018

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

8 juin 2018

Dernière vérification

1 février 2018

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 6500010

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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