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National Recommendations and the Actual Rehabilitation Provided for Low Back Pain Patients

8 de junho de 2018 atualizado por: Central Jutland Regional Hospital

Concordance Between the National Recommendations and the Actual Rehabilitation Provided for Low Back Pain Patients Referred to Primary Care Rehabilitation. A Survey of Public and Private Health Care Providers in Denmark

Purpose and background:

The purpose of the study is to investigate physiotherapeutic courses of rehabilitation in the primary sector for low back pain patients. This is done by identifying both how physiotherapeutic rehabilitation is organized in the primary sector and further what different types of physiotherapeutic interventions are offered for this patient group. Furthermore the study aims to evaluate to what extent existing physiotherapeutic rehabilitation practice adheres with the national and international guidelines and recommendations for low back pain rehabilitation.

Methods:

A quantitative survey is carried out, which includes development and validation of a questionnaire for the purpose, and this is subsequently distributed electronically to private and public providers of physiotherapy rehabilitation in all 19 municipalities in Central Denmark Region. Approximately 500 physiotherapists will be asked to participate in the survey in the period February to March 2018.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

230

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Dinamarca
      • Silkeborg, Dinamarca, 8600
        • Silkeborg Regional Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

The study includes physical therapists in Central Denmark Region working with low back pain rehabilitation in the primary sector, either as a public or a private provider.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • physical therapists working with low back pain rehabilitation in the primary sector in Central Denmark Region

Exclusion Criteria:

  • physical therapists that have less than 1 consultation per week with low back pain patients.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Guideline adherence
Prazo: 1 month

Adherence to guidelines is assessed on the basis of the responses given to the two patient vignettes in the questionnaire. Thus, for each vignette there is a total 3 questions with four possible answers for each question. For each question 1 answer is correct, 1 partly correct and 2 are wrong. Adherence to guidelines is ultimately defined as:

Strictly adheres = 3 correct answers OR 2 correct and 1 partly correct answer. Partly adheres: 1 correct and 2 partly correct answers OR 2 correct and 1 wrong answer OR 3 partly correct answers.

Does not adhere: any other combination of answers than the above mentioned.
1 month

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Central Jutland Regional Hospital

Investigadores

  • Investigador principal: Nanna Rolving, PhD, Silkeborg Regional Hospital

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

6 de fevereiro de 2018

Conclusão Primária (Real)

1 de maio de 2018

Conclusão do estudo (Real)

1 de maio de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

1 de fevereiro de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de fevereiro de 2018

Primeira postagem (Real)

8 de fevereiro de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de junho de 2018

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

8 de junho de 2018

Última verificação

1 de fevereiro de 2018

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 6500010

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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