Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rola NEWS w przypadku wypisów z oddziałów intensywnej terapii

5 sierpnia 2019 zaktualizowane przez: Selcuk KAYIR, Hitit University

Rola wiadomości o wypisach z oddziałów intensywnej terapii trzeciego stopnia

Określenie zdolności NEWS przy wypisach z oddziałów intensywnej terapii trzeciego stopnia do przewidywania rozwoju pogorszenia stanu klinicznego.

Aby określić wartość odcięcia dla wyniku NEWS dla wcześniejszej readmisji

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Nationaly Early Warning Score (NEWS) to pojedyncza ocena oparta na pomiarze parametrów życiowych i gazów wdechowych przez pacjenta. Wyższa wartość NEWS wskazuje na ciężkość choroby i ryzyko wystąpienia działań niepożądanych. Wykorzystanie wartości NEWS do wyboru odpowiednich pacjentów do wypisów z OIOM trzeciego stopnia nie zostało przetestowane. Naszym celem jest przetestowanie wartości NEWS na temat wypisów z III stopnia OIOM.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

538

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Indyk
    • Corum
      • Çorum, Corum, Indyk, 19100
        • Hitit University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci chirurgiczni i medyczni, którzy spełniali kryteria oddziału intensywnej terapii trzeciego stopnia

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Starsze niż 18 lat
  • Pozostań dłużej niż 48 godzin

Kryteria wyłączenia:

  • Poniżej 18-tego roku życia
  • Pobyt krótszy niż 48 godzin
  • Zatrucie
  • Wyjście

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
wypisać
pacjentów wypisanych z OIOM
Inny: readmisja
Ponowne przyjęcie po 48 godzinach
Inny: wypisać
Wypisać
readmisja
pacjentów ponownie przyjętych na OIOM w ciągu 48 godzin po wypisie z OIT
Inny: readmisja
Ponowne przyjęcie po 48 godzinach
Inny: wypisać
Wypisać

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Wskaźnik readmisji
Ramy czasowe: 48 godzin
Pogorszenie stanu klinicznego w ciągu 48 godzin po przeniesieniu na OIOM
48 godzin

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hitit University

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Ozgur Yagan, Assoc.Prof., Hitit universtiy

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2017

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

8 sierpnia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

8 sierpnia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

13 sierpnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

6 sierpnia 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

5 sierpnia 2019

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Nasze przepisy zabraniają udostępniania IPD

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Intensywna opieka

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Canada

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj