Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nyhetens rolle om intensivutskrivninger

5. august 2019 oppdatert av: Selcuk KAYIR, Hitit University

Nyhetens rolle om utskrivninger fra tertiær intensivbehandling

For å fastslå evnen til NEWS ved utskrivninger av tertiær intensivavdeling til å forutsi utviklingen av klinisk forverring.

For å bestemme en grenseverdi for NEWS-score for tidlig reinnleggelse

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Nationaly Early Warning Score (NEWS) er en enkelt poengsum basert på måling av vitale tegn og inspirerte gasser av pasienten. En høyere NYHET indikerer alvorlighetsgraden av sykdom og risiko for uønskede utfall. Bruken av NEWS-verdier for å velge riktige pasienter for utskrivninger til tertiær intensivavdeling har ikke blitt testet. Vårt mål er å teste verdien av NYHETER om utskrivninger tertiær intensivavdeling.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

538

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia
    • Corum
      • Çorum, Corum, Tyrkia, 19100
        • Hitit University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kirurgiske og medisinske pasienter som oppfylte kriteriene til intensivavdelingen på tertiært stadium

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Eldre enn 18 år
  • Hold deg høyere enn 48 timer

Ekskluderingskriterier:

  • Under 18 år
  • Hold deg lavere enn 48 timer
  • Rus
  • Exitus

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
utflod
pasienter utskrevet fra icu
Annen: gjeninnleggelse
Gjeninnleggelse etter 48 timer
Annen: utflod
Utflod
gjeninnleggelse
pasienter ble gjeninnlagt i 48 timer etter utskrivning
Annen: gjeninnleggelse
Gjeninnleggelse etter 48 timer
Annen: utflod
Utflod

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Gjeninnleggelsesrate
Tidsramme: 48 timer
Klinisk forverring innen 48 timer etter ICU-overføring
48 timer

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hitit University

Etterforskere

  • Studiestol: Ozgur Yagan, Assoc.Prof., Hitit universtiy

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. desember 2017

Primær fullføring (Faktiske)

1. januar 2019

Studiet fullført (Faktiske)

30. juni 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. august 2018

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

8. august 2018

Først lagt ut (Faktiske)

13. august 2018

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. august 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

5. august 2019

Sist bekreftet

1. august 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 1

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Våre forskrifter forbyr å dele IPD

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Intensiven

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Benin

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere