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O Papel das NOTÍCIAS nas Altas de Terapia Intensiva

5 de agosto de 2019 atualizado por: Selcuk KAYIR, Hitit University

O Papel das NOTÍCIAS nas Altas de Cuidados Intensivos Terciários

Determinar a capacidade do NEWS nas altas da unidade de terapia intensiva terciária em predizer o desenvolvimento de deterioração clínica.

Determinar um valor de corte para a pontuação do NEWS para readmissão precoce

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O Nationaly Early Warning Score (NEWS) é um escore único baseado na medição dos sinais vitais e dos gases inspirados pelo paciente. Uma NEWS mais alta indica gravidade da doença e risco de resultados adversos. O uso de valores NEWS para selecionar os pacientes apropriados para alta da UTI terciária não foi testado. Nosso objetivo é testar o valor do NEWS nas altas da UTI terciária.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

538

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Peru
    • Corum
      • Çorum, Corum, Peru, 19100
        • Hitit University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes cirúrgicos e médicos que preencheram os critérios da unidade de terapia intensiva de estágio terciário

Descrição

Critério de inclusão:

  • Mais de 18 anos
  • Fique mais de 48 horas

Critério de exclusão:

  • menores de 18 anos
  • Permanecer inferior a 48 horas
  • Intoxicação
  • saída

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
descarga
pacientes com alta da UTI
Outro: readmissão
Readmissão após 48 horas
Outro: descarga
Descarga
readmissão
pacientes readmitidos na UTI em 48 horas após a alta da UTI
Outro: readmissão
Readmissão após 48 horas
Outro: descarga
Descarga

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Taxa de readmissão
Prazo: 48 horas
Deterioração clínica dentro de 48 horas após transferência para UTI
48 horas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Hitit University

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Ozgur Yagan, Assoc.Prof., Hitit universtiy

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de dezembro de 2017

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2019

Conclusão do estudo (Real)

30 de junho de 2019

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de agosto de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

8 de agosto de 2018

Primeira postagem (Real)

13 de agosto de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

6 de agosto de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

5 de agosto de 2019

Última verificação

1 de agosto de 2019

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Outros números de identificação do estudo

  • 1

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Nossos regulamentos proíbem o compartilhamento do IPD

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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