Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie przesiewowe bogatych w fitochemikalia składników jako „żywności funkcjonalnej” w celu poprawy zdrowia kardiometabolicznego (PRIFF)

1 lutego 2021 zaktualizowane przez: JeyaKumar Henry, Clinical Nutrition Research Centre, Singapore
Aby dowiedzieć się, czy spożywanie różnego rodzaju roślinnych składników żywności funkcjonalnej, tradycyjnie stosowanych w Azji, może poprawić odpowiedź poposiłkową wskaźników pracy serca i funkcji metabolicznych (kardiometabolicznych).

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Badanie będzie nieślepą, randomizowaną próbą krzyżową, w której każdy uczestnik będzie testował od 2 do 4 różnych testowanych składników, co będzie wymagało 5 lub 9 oddzielnych sesji testowych (w zależności od liczby uczestników, na które się zdecyduje) w ciągu 9 nie następujących po sobie dni. Liczba testowanych składników, które spożyje każdy uczestnik, zostanie ustalona przez badacza i przekazana uczestnikowi. Jedną z sesji testowych będzie sesja kontrolna składająca się z zwykłego białego ryżu (50 g węglowodanów przyswajalnych) oraz spożycia 20 g zielonych warzyw z 200 ml zwykłej wody. Z drugiej strony składniki posiłku testowego zostaną dodane albo do tej samej ilości ryżu podczas przygotowywania, albo do 200 ml zwykłej wody. Uczestnicy będą zobowiązani do zakończenia posiłków w ciągu 15 minut od ich podania. Podczas przygotowywania i podawania posiłków testowych będą przestrzegane odpowiednie wytyczne dotyczące bezpieczeństwa żywności. Będziemy testować 20 oddzielnych tradycyjnych składników żywnościowych w jednej lub dwóch dawkach. Do każdej badanej żywności zostanie zatrudnionych 20 uczestników. Zakładając, że co najmniej 2 testowane składniki zostaną przetestowane na każdym uczestniku, do 200 chińskich uczestników płci męskiej w wieku od 21 do 60 lat zostanie zrekrutowanych spośród ogółu społeczeństwa w Singapurze o wskaźniku masy ciała między 18,5 do 25,0 kg/m2, prawidłowe ciśnienie krwi (<140/90 mmHg) i stężenie glukozy we krwi na czczo (<7,0 mmol/l). Kryteriami wykluczenia są osoby palące, z chorobami metabolicznymi (takimi jak cukrzyca, nadciśnienie itp.), z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (niedobór G6PD), ze schorzeniami i/lub przyjmującymi leki, o których wiadomo, że wpływają na glikemię (glukokortykoidy, hormony, tiazydowe leki moczopędne), nietolerancje lub alergie na jakiekolwiek pokarmy, uprawianie sportu na poziomie wyczynowym i/lub wytrzymałościowym oraz osoby, które celowo ograniczają przyjmowanie pokarmów. Zainteresowani uczestnicy najpierw wezmą udział w wizycie wyrażającej zgodę i przesiewowej po całonocnym poście, aby przejść przez procedurę świadomej zgody i upewnić się, że nadają się do wzięcia udziału w badaniu. Podczas tej wizyty badacze omówią badanie bardziej szczegółowo i przejrzą arkusz informacyjny uczestnika oraz odpowiedzą na wszelkie pytania potencjalnego uczestnika. Jeśli uczestnicy wyrażą chęć kontynuowania, zostaną poproszeni o podpisanie formularza świadomej zgody oraz wypełnienie formularzy wizyt przesiewowych i kwestionariuszy. Jeśli uznają to za stosowne, przeprowadzą następnie pomiary podczas wizyty przesiewowej, w tym pomiary wzrostu, masy ciała, obwodu talii, impedancji ciała i ciśnienia krwi. Jeśli jest to odpowiednie na tym etapie, zostanie przeprowadzony pomiar glukozy we krwi z palca za pomocą urządzenia HemoCue® (Helsingborg, Szwecja). Wizyta powinna trwać około 1,5 godziny. Podczas każdego z dni testowych uczestnicy otrzymają posiłki testowe w losowej kolejności, składające się z maksymalnie 4 różnych składników testowych na bazie żywności lub posiłek kontrolny (bez żadnych składników testowych). Randomizacja posiłków testowych zostanie przeprowadzona za pomocą funkcji =RAND() w programie Excel. Składniki będą testowane w różnych dawkach i/lub formach spożycia. Uczestnicy przybędą do ośrodka badawczego po całonocnym poście. Po 15-minutowym okresie odpoczynku, kaniula zostanie umieszczona w ramieniu, aby pobierać próbki krwi w regularnych odstępach czasu. Podczas sesji testowej zostanie pobranych łącznie 9 próbek krwi: wartość wyjściowa (0 h, przed posiłkiem testowym) i 8 próbek krwi po posiłkach testowych o 0,25 h, 0,5 h, 0,75 h, 1,0 h, 1,5 h, 2,0 h, 2,5 h i 3,0 godz. W każdym punkcie czasowym pobierzemy 3 ml (około pół łyżeczki) krwi. W związku z tym w każdym dniu badania zostanie pobrane do 30 ml krwi, a na całe 9 sesji badań zostanie pobrane około 270 ml krwi (około 18 łyżek stołowych) lub jeśli uczestnicy zdecydują się tylko na 5 sesji badań, będą oddaj około 150 ml krwi (około 10 łyżek stołowych). Próbki krwi pobrane w każdym punkcie czasowym będą mierzone pod kątem glukozy, insuliny i markerów związanych ze spożyciem składników posiłku testowego. W 4 punktach czasowych (0 godz., 1 godz., 2 godz. i 3 godz.) pomiary ciśnienia krwi w pozycji siedzącej zostaną również przeprowadzone 3 razy przy użyciu automatycznego sfigmomanometru (Omron, Japonia), a średnia z dwóch ostatnich odczytów ciśnienia krwi zostanie należy przyjąć jako dany punkt czasowy. Każdy dzień testowy nie powinien trwać dłużej niż 4 godziny. Uczestnicy zostaną poproszeni o powstrzymanie się od alkoholu i ćwiczeń na dzień przed każdym dniem testu. Badanie będzie trwało od 4 do 12 tygodni, a każda sesja testowa będzie przeprowadzana w nie następujących po sobie dniach, w zależności od dostępności uczestników. Uczestnicy zostaną poproszeni o kontynuowanie zwykłego trybu życia podczas udziału w badaniu, gdy nie będą uczestniczyć w sesjach testowych.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Singapore, Singapur, 117599
        • Clinical Nutrition Research Centre

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

21 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Chiński Mężczyzna
  • Wiek od 21 do 60 lat
  • Wskaźnik masy ciała od 18,5 do 25,0 kg/m2
  • Obwód talii ≤ 90 cm
  • Stężenie glukozy we krwi na czczo < 7,0 mmol/l
  • Ciśnienie krwi <140mmHg skurczowe i <90mmHg rozkurczowe
  • Nie uprawiaj sportów na poziomie wyczynowym i/lub wytrzymałościowym i chętny do zaprzestania jakiejkolwiek forsownej aktywności w trakcie lub w ciągu 24 godzin dni testowych

Kryteria wyłączenia:

  • Palenie
  • Alergia/nietolerancja na którykolwiek z testowanych pokarmów, który ma być podany, lub którykolwiek z następujących popularnych pokarmów i składników: jaja, ryby, mleko, orzeszki ziemne i orzechy, skorupiaki, soja, pszenica, gluten, zboża, owoce, produkty mleczne, mięso, warzywa, cukier i słodzik, naturalne barwniki spożywcze lub aromaty itp.
  • Każdy, kto ma celowe ograniczenia żywieniowe
  • Osoby ze znanym niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej (niedobór G6PD)
  • Choroby metaboliczne lub sercowo-naczyniowe (takie jak cukrzyca, nadciśnienie, choroby serca itp.), Choroby jelita cienkiego lub okrężnicy (np. zespół jelita drażliwego, nieswoiste zapalenie jelit, refluks żołądkowy) lub zaburzenia czynności wątroby lub nerek lub jakakolwiek rodzinna historia kamieni nerkowych.
  • ze schorzeniami i/lub przyjmowaniem leków wpływających na glikemię (glukokortykoidy, hormony tarczycy, tiazydowe leki moczopędne),
  • Przyjmowanie jakichkolwiek przepisanych leków lub suplementów diety, które mogą zakłócać pomiary w ramach badania
  • Nadmierne spożycie alkoholu: spożywanie ≥ 6 drinków alkoholowych tygodniowo
  • Osoby, które oddały krew lub brały udział w innych badaniach w ciągu 4 tygodni od udziału w badaniu.
  • Mają słabe żyły utrudniające dostęp żylny
  • Mieć historię ciężkich omdleń wazowagalnych (omdlenia lub bliskie omdlenia) po pobraniu krwi
  • Stwierdzono przewlekłą infekcję lub stwierdzono, że cierpi się lub wcześniej chorowano lub jest się nosicielem wirusa zapalenia wątroby typu B (HBV), wirusa zapalenia wątroby typu C (HCV), ludzkiego wirusa niedoboru odporności (HIV)
  • Mają aktywną gruźlicę (TB) lub są obecnie leczeni na gruźlicę
  • Członek zespołu badawczego lub członek najbliższej rodziny (najbliższa rodzina zdefiniowana jako małżonek, rodzic, dziecko lub rodzeństwo, biologiczne lub prawnie adoptowane

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Zadanie krzyżowe
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: Kontrola
50 gramów węglowodanów w postaci ryżu, 200 mililitrów zwykłej wody i 20 gramów groszku ogrodowego.
Zwykły ryż z czystą wodą
Eksperymentalny: Ryż Kminkowy
50 gramów węglowodanów w postaci ryżu z kminkiem, 200 mililitrów zwykłej wody i 20 gramów groszku ogrodowego.
Ryż z kminkiem i zwykłą wodą
Eksperymentalny: Napój kminkowy
50 gramów węglowodanów w postaci ryżu, 200 mililitrów ekstraktu kminku w roztworze i 20 gramów groszku ogrodowego.
Napój kminkowy ze zwykłym ryżem
Eksperymentalny: Ryż Kukurydziany (Niska dawka)
50 gramów węglowodanów w postaci ryżu z ekstraktem z jedwabiu kukurydzianego (niska dawka), 200 mililitrów zwykłej wody i 20 gramów groszku ogrodowego.
Ryż kukurydziany w niskiej dawce z czystą wodą
Eksperymentalny: Ryż kukurydziany (wysoka dawka)
50 gramów węglowodanów w postaci ryżu z ekstraktem z jedwabiu kukurydzianego (wysoka dawka), 200 mililitrów zwykłej wody i 20 gramów groszku ogrodowego.
Ryż kukurydziany w dużej dawce z czystą wodą
Eksperymentalny: Napój z Cornsilku (Niska dawka)
50 gramów węglowodanów w postaci ryżu, 200 mililitrów ekstraktu z kukurydzy (niska dawka) w roztworze i 20 gramów groszku ogrodowego.
Niskodawkowy napój z jedwabiu kukurydzianego ze zwykłym ryżem
Eksperymentalny: Napój z kukurydzy (wysoka dawka)
50 gramów węglowodanów w postaci ryżu, 200 mililitrów ekstraktu z kukurydzy (wysoka dawka) w roztworze i 20 gramów groszku ogrodowego.
Wysokodawkowy napój z jedwabiu kukurydzianego ze zwykłym ryżem
Eksperymentalny: Ryż z tamaryndowca
50 gramów węglowodanów w postaci ryżu z tamaryndowcem, 200 mililitrów zwykłej wody i 20 gramów groszku ogrodowego.
Ryż z tamaryndowca na zwykłej wodzie
Eksperymentalny: Napój tamaryndowy
50 gramów węglowodanów w postaci ryżu, 200 mililitrów ekstraktu z tamaryndowca w roztworze i 20 gramów groszku ogrodowego.
Napój tamaryndowy ze zwykłym ryżem

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Glukoza
Ramy czasowe: Do 180 minut
Stężenie glukozy w osoczu mierzone metodą COBAS
Do 180 minut

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Rozkurczowe i skurczowe ciśnienie krwi
Ramy czasowe: Do 180 minut
Rozkurczowe i skurczowe ciśnienie krwi mierzone za pomocą automatycznego ciśnieniomierza
Do 180 minut
Insulina
Ramy czasowe: Do 180 minut
Insulina w osoczu mierzona metodą COBAS
Do 180 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

25 kwietnia 2018

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

15 września 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

15 września 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 września 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 września 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 września 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

3 lutego 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

1 lutego 2021

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 2018/00258

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj