Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena farmakokinetyki, bezpieczeństwa i tolerancji pojedynczego wstrzyknięcia do ciała szklistego RC28-E u pacjentów z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem

26 kwietnia 2021 zaktualizowane przez: RemeGen Co., Ltd.

Dwuośrodkowe, otwarte badanie fazy 1 z pojedynczą rosnącą dawką w celu oceny bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki pojedynczych wstrzyknięć do ciała szklistego RC28-E (białko fuzyjne pułapki chimerycznego receptora wabika przez podwójną blokadę VEGF i FGF-2) w Pacjenci z mokrym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem

Celem tego pierwszego badania z udziałem ludzi jest ocena bezpieczeństwa, tolerancji i farmakokinetyki pojedynczych wstrzyknięć do ciała szklistego, pojedynczych rosnących dawek RC28-E (białka fuzyjnego pułapki chimerycznego receptora wabika przez podwójną blokadę VEGF i FGF-2) u osób z wysiękowym zwyrodnieniem plamki żółtej związanym z wiekiem (wAMD).

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Jest to otwarte, nierandomizowane, dwuośrodkowe badanie I fazy oceniające farmakokinetykę, bezpieczeństwo i tolerancję pojedynczych wstrzyknięć do ciała szklistego RC28-E u pacjentów z AMD. , może blokować VEGF-A i FGF-2. W badaniach przedklinicznych sugerowano, że RC28-E może być bardziej skuteczny w hamowaniu patologicznej angiogenezy niż inni antagoniści VEGF w CNV. Każdy pacjent przyjmie tylko jedną dawkę. Oprócz bezpieczeństwa i wstępnej skuteczności oceniana będzie również farmakokinetyka i immunogenność RC28-E.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

12

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Beijing, Chiny, 100730
        • Beijing Tongren Hospital .Cmu

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

46 lat do 76 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Pacjenci lub ich przedstawiciel prawny podpisali świadomą zgodę;
  2. Wiek od 50 do 80 lat, mężczyzna lub kobieta;
  3. Najlepsza skorygowana VA dla badanego oka ≥34 litery, ≤73 litery (według wykresu ETDRS);
  4. Ze zmianami neowaskularnymi naczyniówkowymi (CNV) wtórnymi do neowaskularnej AMD;
  5. Jeśli oba oczy spełniają kryteria, wybrane zostanie oko z ciężką chorobą; jeśli oba oczy są takie same, prawe oko zostanie wybrane jako oko do badania.

Kryteria wyłączenia:

  1. Historia jakiegokolwiek krwotoku do ciała szklistego w ciągu 2 miesięcy przed badaniem przesiewowym;
  2. Obecność blizny, zwłóknienia lub atrofii w środkowym dołku badanego oka;
  3. Znaczące zmętnienie ośrodków refrakcyjnych, w tym zaćma, może zakłócać ocenę wzrokową;
  4. W badanym oku wystąpił zespół pseudoeksfoliacji, niedrożność żyły centralnej siatkówki, krwotok wewnątrzgałkowy skutkujący pogorszeniem widzenia, przedarciowe odwarstwienie siatkówki, otwór w plamce, neowaskularyzacja naczyniówkowa (CNV) z jakiejkolwiek przyczyny innej niż AMD (takiej jak smugi naczynioruchowe dna oka, histoplazmoza oka, patologiczna krótkowzroczność, uraz);
  5. Aferentna wada źrenicy (APD);
  6. Ciśnienie wewnątrzgałkowe jest wyższe niż 25 mmHg pomimo leczenia farmakologicznego;
  7. Aktywne zakaźne zapalenie spojówek, zapalenie rogówki, zapalenie twardówki, zapalenie błony naczyniowej oka i zapalenie wnętrza gałki ocznej;
  8. Najlepsza skorygowana VA dla badanego oka ≤19 liter (według wykresu ETDRS);
  9. Fotokoagulacja miejscowa lub siatkowa w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym;
  10. Niekontrolowana cukrzyca (szybki poziom glukozy ≥7,0 mmol/l lub ≥11,1 mmol/l 2h po posiłku;
  11. Badane oko przeszło dowolną operację wewnątrzgałkową lub leczenie laserowe (takie jak operacja translokacji plamki żółtej, operacja filtrowania jaskry, termoterapia przezźrenicowa, operacja fotokoagulacji dołka, witrektomia, neurotomia nerwu wzrokowego, fenestracja osłonek nerwu wzrokowego; ale operacja zaćmy, terapia fotodynamiczna werteporfiną, laser Nd:YAG można wybrać tylną kapsulotomię ponad 3 miesiące przed badaniem przesiewowym;
  12. Każde oko lub całe ciało otrzymało lek antyangiogenny, taki jak pegaptanib, Aflibercept, Ranibizumab, Bevacizumab, conbercept w ciągu 3 miesięcy przed wizytą wyjściową;
  13. Każde oko otrzymało dooczne wstrzyknięcie leków kortykosteroidowych (takich jak acetonid triamcynolonu) w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym lub wstrzyknięcie okołogałkowe leków kortykosteroidowych w ciągu 1 miesiąca przed badaniem przesiewowym;
  14. uczulenie na fluoresceinę sodową, zieleń indocyjaninową, terapeutyczne lub diagnostyczne produkty białkowe oraz uczulenie na ≥2 leki i/lub nieleki lub z aktualnymi chorobami alergicznymi;
  15. Z operacją w ciągu jednego miesiąca przed włączeniem lub z niezagojoną raną, wrzodem, złamaniem w chwili obecnej;
  16. Bez soczewki (z wyjątkiem soczewki wewnątrzgałkowej);
  17. Niekontrolowane nadciśnienie (zdefiniowane jako osoby, które otrzymały najlepszy schemat leczenia, ciśnienie skurczowe >180 mmHg zmierzono jeden raz, ciśnienie skurczowe >160 mmHg lub ciśnienie rozkurczowe >100 mmHg zmierzono dwa razy pod rząd);
  18. Z wywiadem zawału mięśnia sercowego w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym;
  19. Z aktywnym rozsianym wykrzepianiem wewnątrznaczyniowym i znaczną skłonnością do krwawień przed badaniem przesiewowym; Stosowanie leków przeciwzakrzepowych lub leków hamujących agregację płytek oprócz aspiryny/NLPZ w ciągu 14 dni przed badaniem przesiewowym;
  20. Wszelkie niekontrolowane choroby kliniczne (takie jak ciężkie choroby psychiczne, neurologiczne, sercowo-naczyniowe, oddechowe i inne ogólnoustrojowe oraz nowotwory złośliwe);
  21. Kobiety w ciąży (z dodatnim wynikiem testu ciążowego z krwi) i karmiące piersią oraz pacjentki, które nie mogą stosować skutecznej antykoncepcji (takiej jak wkładki wewnątrzmaciczne, acyeterion, prezerwatywy itp.) pomiędzy okresem badania lub 30 dni po wizycie;
  22. Pacjenci, którzy uczestniczyli lub brali udział w innych badaniach klinicznych w ciągu 30 dni przed badaniem przesiewowym;
  23. Pacjenci są uznawani przez badacza za nieodpowiednich do włączenia. "

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: RC28-E

„·Eksperymentalna: RC28-E 0,25 mg Wstrzyknięcie: pojedyncza iniekcja doszklistkowa Interwencja: Biologiczna: RC28-E

  • Eksperymentalna: RC28-E 0,5 mg Wstrzyknięcie: pojedyncze Wstrzyknięcie doszklistkowe Interwencja: Biologiczna: RC28-E
  • Eksperymentalna: RC28-E 1,0 mg Wstrzyknięcie: pojedyncze Wstrzyknięcie doszklistkowe Interwencja: Biologiczna: RC28-E
  • Eksperymentalne: RC28-E 2,0 mg Wstrzyknięcie: pojedyncze Wstrzyknięcie doszklistkowe Interwencja: Biologiczne: RC28-E"
RC28-E iniekcja doszklistkowa 50ul
Inne nazwy:
  • RC28-E jest chimerycznym białkiem fuzyjnym pułapki receptora wabika przez podwójną blokadę VEGF i FGF-2.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Częstość występowania ocznych i ogólnoustrojowych zdarzeń niepożądanych oraz poważnych zdarzeń niepożądanych związanych z RC28-E
Ramy czasowe: 42 dni
42 dni

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Pole pod krzywą zależności stężenia w osoczu od czasu (AUC)
Ramy czasowe: 42 dni
42 dni
Maksymalne zaobserwowane maksymalne stężenie w osoczu (Cmax)
Ramy czasowe: 42 dni
42 dni
Czas do osiągnięcia maksymalnego obserwowanego stężenia w osoczu (Tmax)
Ramy czasowe: 42 dni
42 dni
T1/2 (okres półtrwania w fazie końcowej po podaniu pojedynczej dawki)
Ramy czasowe: 42 dni
42 dni
Zmiana najlepszej skorygowanej ostrości wzroku (BCVA) od wartości wyjściowej
Ramy czasowe: 42 dni
42 dni
Zmiana grubości centralnej siatkówki (CRT) od wartości wyjściowej
Ramy czasowe: 42 dni
42 dni

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: wenbin wei, Beijing Tongren Hospital.CMU

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

7 stycznia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

20 sierpnia 2019

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

20 sierpnia 2019

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 grudnia 2018

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 grudnia 2018

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

17 grudnia 2018

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 kwietnia 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

26 kwietnia 2021

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj