Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Inhibitor MEK FCN-159 w leczeniu zaawansowanego czerniaka z nieprawidłowym NRAS (Ia) i mutantem NRAS (Ib)

Badanie kliniczne fazy Ia/Ib mające na celu ocenę bezpieczeństwa, farmakokinetyki (PK) i wstępnej aktywności przeciwnowotworowej FCN-159 u pacjentów z zaawansowanym czerniakiem z nieprawidłowym NRAS (Ia) i mutantem NRAS (Ib)

Czerniak jest jednym z najczęstszych nowotworów skóry na świecie. Mutacje aktywujące w onkogenach RAS stwierdza się w jednej trzeciej wszystkich nowotworów u ludzi, a mutacje NRAS w 15%-20% czerniaków. Nabycie funkcjonalnej mutacji w NRAS skutkuje aktywacją szlaku sygnałowego Ras/Raf/MEK/ERK, co prowadzi do nieograniczonego wzrostu komórek i transformacji komórek. Status mutacji NRAS został zidentyfikowany jako niezależny czynnik złego rokowania w czerniaku w IV stopniu zaawansowania. Do tej pory żaden lek nie został zatwierdzony do leczenia chorych na czerniaka z mutacją lub amplifikacją NRAS. FCN-159, doustny i silny inhibitor MEK1/2, ma ponad 10-krotnie wyższą selektywność wobec aktywowanych MEK1 i MEK2 w porównaniu z trametynibem i wykazał znaczące hamowanie wzrostu przeciwnowotworowego w dwóch modelach ksenoprzeszczepów pochodzących od pacjentów (PDX) z mutacją NRAS. Jest to pierwsze badanie na ludziach oceniające bezpieczeństwo i działanie przeciwnowotworowe u pacjentów.

Przegląd badań

Status

Zawieszony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Jest to otwarte badanie fazy Ia/Ib, polegające na eskalacji dawki i zwiększaniu dawki, które oceni bezpieczeństwo, farmakokinetykę (PK) i wstępną aktywność przeciwnowotworową FCN-159 u maksymalnie 37 pacjentów z nieprawidłowym wynikiem NRAS, w tym zarówno amplifikacja i mutacja NRAS (Ia), jak i tylko mutacja NRAS (Ib) w miejscowo zaawansowanym lub przerzutowym czerniaku. W tym badaniu faza zwiększania dawki wykorzystuje przyspieszony schemat miareczkowania 3+3 z dawką początkową 0,2 mg, QD, doustnie, a dawka będzie zwiększana do maksymalnej tolerowanej dawki (MTD) lub do zalecanej dawki fazy 2 ( RP2D) jest zidentyfikowany. Poziom dawki zostanie uznany za rozszerzony do 6 pacjentów, jeśli zaobserwuje się obiektywną odpowiedź, ma na celu zebranie większej ilości danych klinicznych w celu wsparcia określenia RP2D. Po określeniu dawki MTD lub RP2D, obserwacja kohorty ekspansyjnej będzie kontynuowana w celu dalszej oceny bezpieczeństwa i skuteczności FCN-159 u pacjentów z czerniakiem z mutacją NRAS.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

79

Faza

  • Faza 1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Chiny, 100142
        • Beijing Cancer Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Mężczyźni i kobiety, 18-70 lat (faza Ia); 18 lat i więcej (faza 1a część ekspansji i faza Ib).
  2. Zgodnie z kryteriami American Joint Committee on Cancer (AJCC) (wersja 2010) pacjenci z rozpoznanym histologicznie lub cytologicznie zaawansowanym czerniakiem, którzy nie mogą być poddani resekcji chirurgicznej, w stadium III lub IV, u których leczenie standardowe zakończyło się niepowodzeniem lub odrzuceniem.
  3. Pacjenci na etapie eskalacji dawki (Ia) muszą przed włączeniem przedstawić pisemny raport dotyczący nieprawidłowych wyników NRAS i wyrazić zgodę na dostarczenie wystarczającej ilości skrawków parafinowych lub próbek świeżych tkanek, które zostaną przesłane do laboratorium centralnego w celu potwierdzenia przed rejestracją. Pacjenci w fazie zwiększania dawki (Ib) muszą przedstawić raport o mutacji NRAS przed włączeniem do badania i wyrazić zgodę na dostarczenie wystarczającej ilości skrawków parafinowych lub próbek świeżych tkanek do potwierdzenia przez laboratorium centralne.
  4. Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 lub 1.
  5. Oczekiwane przeżycie co najmniej 12 tygodni.
  6. Pacjenci muszą mieć odpowiednie funkcje narządów, na co wskazują następujące przesiewowe wartości laboratoryjne: Stężenie bilirubiny całkowitej w surowicy ≤ 1,5 × górna granica normy (GGN) (stężenie bilirubiny całkowitej w surowicy może wynosić ≤ 3,0 × GGN, jeśli pacjenci mają hemolizę lub wrodzone choroby hemolityczne); Aminotransferaza asparaginianowa (AspAT) i aminotransferaza alaninowa (ALT) ≤ 2,5 × GGN lub 5 X GGN u pacjenta z przerzutami do wątroby; Albumina ≥ 3g/dl; kreatynina < 1,5 × GGN; Bezwzględna liczba neutrofilów (ANC) ≥ 1,5×10^9/l; płytki krwi ≥ 100×10^9/l; Hemoglobina ≥ 90 g/L (Uwaga: Kryteria muszą być spełnione bez transfuzji w ciągu 2 tygodni od pobrania próbki).
  7. Pacjenci ze zdiagnozowanym czerniakiem muszą mieć co najmniej jedną zmianę, która jest mierzalna zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST) wer. 1.1.
  8. Potrafi zrozumieć i podpisać formularz zgody.
  9. W przypadku pacjentek lub partnerek z płodnością: zgoda na utrzymanie abstynencji (nieodbywanie stosunków heteroseksualnych) lub stosowanie metody antykoncepcji o wskaźniku niepowodzeń <1% rocznie podczas leczenia i co najmniej 30 dni po przyjęciu ostatniej dawki badanego leku oraz zgoda aby uniknąć dawstwa nasienia.

Kryteria wyłączenia:

  1. Udział w kolejnym terapeutycznym badaniu klinicznym w ciągu 4 tygodni od rejestracji.
  2. Po otrzymaniu chemioterapii, radioterapii, poważnej operacji, terapii celowanej, immunoterapii lub innego leczenia w ciągu 4 tygodni od rejestracji.
  3. Niekontrolowane przerzuty lub urazy ośrodkowego układu nerwowego.
  4. Toksyczność wcześniejszej terapii przeciwnowotworowej nie została przywrócona (> stopień 2 według Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) wersja 5.0, z wyjątkiem łysienia; neurotoksyczność pacjentów, którzy otrzymali wcześniej chemioterapię, musi zostać przywrócona do NCI- CTCAE 5,0 stopnia 2 lub niższego; Krwawienie stopnia 3 określone w NCI-CTCAE 5,0 wystąpiło w ciągu 4 tygodni przed podaniem pierwszej dawki.
  5. Na lekach będących silnymi inhibitorami cytochromu P450(CYP3A) w ciągu 14 dni przed rozpoczęciem dawkowania.
  6. Przyjmowanie leków wydłużających wartość odstępu QTc.
  7. Dysfagia lub czynna choroba układu pokarmowego lub zespół złego wchłaniania lub inne stany wpływające na wchłanianie FCN-159.
  8. Przebyte lub obecne zwężenie żył siatkówki, odwarstwienie siatkówki, niedrożność żyły centralnej siatkówki, jaskra.
  9. Śródmiąższowe zapalenie płuc, w tym klinicznie istotne popromienne zapalenie płuc.
  10. Czynność i choroba serca spełniają jeden z następujących warunków:

    1. W okresie przesiewowym w ośrodku badawczym wykonywane są pomiary elektrokardiogramu (EKG), a wartości średnie obliczane są zgodnie ze wzorem QTc aparatu, QTc > 470 milisekund;
    2. zastoinowa niewydolność serca sklasyfikowana przez New York Heart Association (NYHA) ≥ 3;
    3. Klinicznie istotne zaburzenia rytmu, w tym między innymi całkowite zaburzenia przewodzenia w lewej odnodze pęczka Hisa, blok przedsionkowo-komorowy 2 stopnia.
  11. Kobieta w ciąży lub karmiąca piersią.
  12. Wiadomo, że jest uczulony na jakiekolwiek zaróbki FCN-159.
  13. Klinicznie czynne infekcje bakteryjne, grzybicze lub wirusowe, w tym wirusowe zapalenie wątroby typu B (dodatni antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B i DNA wirusa zapalenia wątroby typu B powyżej 1000 j.m./ml) lub wirusowe zapalenie wątroby typu C (dodatni RNA wirusa zapalenia wątroby typu C), zakażenie ludzkim wirusem niedoboru odporności (dodatni wirus HIV).
  14. Znacząca czynna choroba, która w opinii badacza mogłaby niekorzystnie wpłynąć na jego udział w badaniu.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: 1a: 0,2 mg, 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 4 mg, 6 mg, 8 mg, 12 mg, 15 mg.1b(NRAS),1b(NF1)
1a Faza zwiększania dawki: 9 grup dawek w fazie zwiększania dawki, 0,2 mg, 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 4 mg, 6 mg, 8 mg, 12 mg i 15 mg doustnie, w sposób ciągły raz dziennie przez 28 dni w cyklu . 1b faza rozszerzenia dawki: 12 mg doustnie, w sposób ciągły raz dziennie przez 28 dni w cyklu.
Podawać doustnie raz dziennie

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Maksymalna tolerowana dawka (MTD)
Ramy czasowe: 1 miesiąc.
Ocena bezpieczeństwa i tolerancji FCN-159 w maksymalnej tolerowanej dawce (MTD) u pacjentów z zaawansowanym czerniakiem.
1 miesiąc.
Obiektywny wskaźnik odpowiedzi (ORR)
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok.
Odsetek pacjentów, u których potwierdzono całkowitą odpowiedź (CR) lub częściową odpowiedź (PR), ocenianych zgodnie z kryteriami oceny odpowiedzi w guzach litych (RECIST), wersja 1.1. u pacjentów z nieresekcyjnym czerniakiem w III lub IV stopniu zaawansowania z mutacją NRAS lub mutacją NF1.
do ukończenia studiów, średnio 1 rok.

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Liczba pacjentów, u których wystąpiły zdarzenia niepożądane (AE)
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok.
Wszyscy pacjenci, ocena według kryteriów National Cancer Institute – Common Terminology Criteria for Adverse Events, wersja 5.0.
do ukończenia studiów, średnio 1 rok.
PFS w miesiącach
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok.
Ocena skuteczności monoterapii FCN-159 u chorych na nieoperacyjnego czerniaka w III lub IV stopniu zaawansowania z mutacją NRAS lub NF1.
do ukończenia studiów, średnio 1 rok.
System operacyjny w miesiącach
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok.
Ocena skuteczności monoterapii FCN-159 u chorych na nieoperacyjnego czerniaka w III lub IV stopniu zaawansowania z mutacją NRAS lub NF1.
do ukończenia studiów, średnio 1 rok.
Wskaźnik OS w ciągu 1 roku (%)
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok.
Ocena skuteczności monoterapii FCN-159 u chorych na nieoperacyjnego czerniaka w III lub IV stopniu zaawansowania z mutacją NRAS lub NF1.
do ukończenia studiów, średnio 1 rok.
DoR w miesiącach
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok.
Ocena skuteczności monoterapii FCN-159 u chorych na nieoperacyjnego czerniaka w III lub IV stopniu zaawansowania z mutacją NRAS lub NF1.
do ukończenia studiów, średnio 1 rok.
CBR w miesiącach
Ramy czasowe: do ukończenia studiów, średnio 1 rok.
Ocena skuteczności monoterapii FCN-159 u chorych na nieoperacyjnego czerniaka w III lub IV stopniu zaawansowania z mutacją NRAS lub NF1.
do ukończenia studiów, średnio 1 rok.
AUC(0-ostatni)
Ramy czasowe: 1 miesiąc.
Farmakokinetyka FCN-159
1 miesiąc.
AUC(0-∞)
Ramy czasowe: 1 miesiąc.
Farmakokinetyka FCN-159
1 miesiąc.
Cmaks
Ramy czasowe: 1 miesiąc.
Farmakokinetyka FCN-159
1 miesiąc.
Tmaks
Ramy czasowe: 1 miesiąc.
Farmakokinetyka FCN-159
1 miesiąc.
t1/2
Ramy czasowe: 1 miesiąc.
Farmakokinetyka FCN-159
1 miesiąc.
CL/F
Ramy czasowe: 1 miesiąc.
Farmakokinetyka FCN-159
1 miesiąc.
RAUC
Ramy czasowe: 1 miesiąc.
Farmakokinetyka FCN-159
1 miesiąc.
RCmaks
Ramy czasowe: 1 miesiąc.
Farmakokinetyka FCN-159
1 miesiąc.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

21 marca 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2023

Ukończenie studiów (Szacowany)

30 kwietnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

25 kwietnia 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

28 kwietnia 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

27 marca 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

25 marca 2024

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIEZDECYDOWANY

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj