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Inibitore MEK FCN-159 per il trattamento del melanoma avanzato con NRAS-aberrante (Ia) e NRAS-mutante (Ib)

Uno studio clinico di fase Ia/Ib per valutare la sicurezza, la farmacocinetica (PK) e l'attività antitumorale preliminare dell'FCN-159 in pazienti con melanoma avanzato che ospita NRAS-aberrante (Ia) e NRAS-mutante (Ib)

Il melanoma è uno dei tumori cutanei più diffusi al mondo. Le mutazioni attivanti negli oncogeni RAS si trovano in un terzo di tutti i tumori umani e le mutazioni NRAS si trovano nel 15% -20% dei melanomi. L'acquisizione di una mutazione funzionale in NRAS determina l'attivazione della via di segnalazione Ras/Raf/MEK/ERK che porta alla crescita cellulare e alla trasformazione cellulare illimitate. Lo stato di mutazione NRAS è stato identificato come un fattore prognostico sfavorevole indipendente nel melanoma in stadio IV. Nessun farmaco è stato approvato per il trattamento di pazienti affetti da melanoma con mutazione o amplificazione NRAS fino ad ora. FCN-159, un potente inibitore orale di MEK1/2, ha una selettività superiore di oltre 10 volte contro MEK1 e MEK2 attivati ​​rispetto a trametinib e ha dimostrato una significativa inibizione della crescita antitumorale in due modelli di xenotrapianto derivato dal paziente (PDX) con mutazione NRAS. Questo è il primo studio sull'uomo a valutare la sicurezza e l'attività antitumorale nei pazienti.

Panoramica dello studio

Stato

Sospeso

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Si tratta di uno studio di fase Ia/Ib, in aperto, di incremento della dose e di espansione della dose che valuterà la sicurezza, la farmacocinetica (PK) e l'attività antitumorale preliminare dell'FCN-159 in un massimo di 37 pazienti affetti da NRAS-aberrante inclusi sia l'amplificazione e la mutazione NRAS (Ia) sia la sola mutazione NRAS (Ib) nel melanoma locale avanzato o metastatico. In questo studio, la fase di aumento della dose utilizza 3+3, disegno di titolazione accelerata con una dose iniziale di 0,2 mg, QD, per via orale, e la dose verrà aumentata fino alla dose massima tollerata (MTD) o fino alla dose raccomandata di fase 2 ( RP2D) è identificato. Si considererà che il livello di dose si espanda fino a 6 pazienti se si osserva la risposta obiettiva, intende raccogliere più dati clinici per supportare la determinazione di RP2D. Una volta identificata la dose MTD o RP2D, verrà seguita una coorte di espansione per valutare ulteriormente la sicurezza e l'efficacia di FCN-159 nei pazienti con melanoma con mutazione NRAS.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

79

Fase

  • Fase 1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Cina, 100142
        • Beijing Cancer Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 70 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. Maschi e femmine, 18-70 anni (fase Ia); 18 anni e oltre (fase 1a parte di espansione e fase Ib).
  2. Secondo i criteri dell'American Joint Committee on Cancer (AJCC) (versione 2010), i pazienti con melanoma avanzato diagnosticato istologicamente o citologicamente che non possono essere resecati chirurgicamente, stadio III o IV, e hanno fallito o rifiutato il trattamento standard.
  3. I pazienti nella fase di aumento della dose (Ia) devono fornire un rapporto scritto aberrante NRAS prima dell'arruolamento e accettare di fornire sufficienti sezioni di paraffina o campioni di tessuto fresco da inviare al laboratorio centrale per la conferma prima della registrazione. I pazienti nella fase di espansione della dose (Ib) devono fornire una relazione sulla mutazione NRAS prima dell'arruolamento e accettare di fornire sezioni di paraffina o campioni di tessuto fresco sufficienti per essere confermati dal laboratorio centrale.
  4. Stato delle prestazioni dell'Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 o 1.
  5. Sopravvivenza attesa di almeno 12 settimane.
  6. I pazienti devono avere funzioni organiche adeguate come indicato dai seguenti valori di screening di laboratorio: bilirubina totale sierica ≤ 1,5 × limite superiore normale (ULN) (la bilirubina totale sierica può essere ≤ 3,0 × ULN se i pazienti hanno emolisi o malattie emolitiche congenite); Aspartato aminotransferasi (AST) e alanina aminotransferasi (ALT) ≤ 2,5 × ULN o 5 X ULN per pazienti con metastasi epatiche; Albumina ≥ 3g/dL; Creatinina < 1,5 × ULN; Conta assoluta dei neutrofili (ANC) ≥ 1,5×10^9/L; Piastrine ≥ 100×10^9/L; Emoglobina ≥ 90 g/L (Nota: i criteri devono essere soddisfatti senza trasfusione entro 2 settimane dal prelievo del campione).
  7. I pazienti con melanoma diagnosticato devono avere almeno una lesione misurabile secondo i criteri RECIST (Response Evaluation Criteria in Solid Tumors) v1.1.
  8. In grado di comprendere e firmare il modulo di consenso.
  9. Per pazienti di sesso femminile o partner con fertilità: accettare di mantenere l'astinenza (nessun rapporto eterosessuale) o utilizzare un metodo contraccettivo con un tasso di fallimento <1% all'anno durante il trattamento e almeno 30 giorni dopo l'ultima dose del trattamento in studio e accettare per evitare la donazione di sperma.

Criteri di esclusione:

  1. Partecipazione a un altro studio clinico terapeutico entro 4 settimane dall'arruolamento.
  2. Aver ricevuto chemioterapia, radioterapia, chirurgia maggiore, terapia mirata, immunoterapia o altro trattamento entro 4 settimane dall'arruolamento.
  3. Metastasi o lesioni incontrollate del sistema nervoso centrale.
  4. La tossicità della precedente terapia antitumorale non è stata ripristinata (> grado 2 secondo Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) Versione 5.0, ad eccezione dell'alopecia; la neurotossicità dei pazienti che hanno ricevuto la chemioterapia prima deve essere ripristinata a NCI- CTCAE 5.0 di grado 2 o inferiore; il sanguinamento di grado 3 specificato in NCI-CTCAE 5.0 si è verificato entro 4 settimane prima della prima dose.
  5. Su farmaci che sono forti inibitori del citocromo P450 (CYP3A) entro 14 giorni prima dell'inizio della somministrazione.
  6. Assunzione di farmaci che prolungano il valore dell'intervallo QTc.
  7. Disfagia, o malattia dell'apparato digerente attivo, o sindrome da malassorbimento, o altre condizioni che influenzano l'assorbimento dell'FCN-159.
  8. Stenosi della vena retinica precedente o attuale, distacco della retina, occlusione della vena retinica centrale, glaucoma.
  9. Polmonite interstiziale, inclusa polmonite da radiazioni clinicamente significativa.
  10. La funzione cardiaca e la malattia soddisfano una delle seguenti condizioni:

    1. Durante il periodo di screening, presso il centro di ricerca vengono eseguite le misurazioni dell'elettrocardiogramma (ECG) e vengono calcolati i valori medi secondo la formula QTc dello strumento, QTc > 470 millisecondi;
    2. Insufficienza cardiaca congestizia classificata dalla New York Heart Association (NYHA) ≥ 3;
    3. Aritmie clinicamente significative, incluse ma non limitate a anomalie complete della conduzione del branco sinistro, blocco atrioventricolare di 2 gradi.
  11. Donna incinta o in allattamento.
  12. È noto per essere allergico a qualsiasi eccipiente di FCN-159.
  13. Infezioni batteriche, fungine o virali clinicamente attive, inclusa epatite B (antigene di superficie del virus dell'epatite B positivo e DNA del virus dell'epatite B superiore a 1000 UI/ml) o epatite C (RNA del virus dell'epatite C positivo), infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV positivo).
  14. - Malattia attiva significativa che, secondo l'opinione dello sperimentatore, avrebbe un impatto negativo sulla sua partecipazione allo studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: 1a:0,2 mg, 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 4 mg, 6 mg, 8 mg, 12 mg, 15 mg.1b(NRAS),1b(NF1)
1a fase di aumento della dose: 9 gruppi di dose durante la fase di aumento della dose, 0,2 mg, 0,5 mg, 1 mg, 2 mg, 4 mg, 6 mg, 8 mg, 12 mg e 15 mg per via orale, continua una volta al giorno per 28 giorni a ciclo . 1b fase di estensione della dose: 12 mg per via orale, continuativa una volta al giorno per 28 giorni a ciclo.
Somministrato per via orale una volta al giorno

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dose massima tollerata (MTD)
Lasso di tempo: 1 mese.
Valutare la sicurezza e la tollerabilità di FCN-159 con una dose massima tollerata (MTD) in pazienti con melonoma avanzato.
1 mese.
Tasso di risposta obiettiva (ORR)
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 1 anno.
La percentuale di pazienti con risposta completa (CR) o risposta parziale (PR) confermata valutata secondo i criteri di valutazione della risposta nei tumori solidi (RECIST) versione 1.1. in pazienti con melanoma non resecabile in stadio III o IV con mutazione NRAS o mutazione NF1.
fino al completamento degli studi, in media 1 anno.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Numero di soggetti con eventi avversi (EA)
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 1 anno.
Tutti i soggetti, valutazione secondo i criteri comuni di terminologia per gli eventi avversi del National Cancer Institute versione 5.0.
fino al completamento degli studi, in media 1 anno.
PFS in mesi
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 1 anno.
Valutare l'efficacia della monoterapia con FCN-159 in pazienti con melanoma non resecabile in stadio III o IV con mutazione NRAS o mutazione NF1.
fino al completamento degli studi, in media 1 anno.
Sistema operativo in mesi
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 1 anno.
Valutare l'efficacia della monoterapia con FCN-159 in pazienti con melanoma non resecabile in stadio III o IV con mutazione NRAS o mutazione NF1.
fino al completamento degli studi, in media 1 anno.
Tasso di OS a 1 anno (%)
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 1 anno.
Valutare l'efficacia della monoterapia con FCN-159 in pazienti con melanoma non resecabile in stadio III o IV con mutazione NRAS o mutazione NF1.
fino al completamento degli studi, in media 1 anno.
DoR in mesi
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 1 anno.
Valutare l'efficacia della monoterapia con FCN-159 in pazienti con melanoma non resecabile in stadio III o IV con mutazione NRAS o mutazione NF1.
fino al completamento degli studi, in media 1 anno.
CBR in mesi
Lasso di tempo: fino al completamento degli studi, in media 1 anno.
Valutare l'efficacia della monoterapia con FCN-159 in pazienti con melanoma non resecabile in stadio III o IV con mutazione NRAS o mutazione NF1.
fino al completamento degli studi, in media 1 anno.
AUC(0-ultimo)
Lasso di tempo: 1 mese.
Farmacocinetica di FCN-159
1 mese.
AUC(0-∞)
Lasso di tempo: 1 mese.
Farmacocinetica di FCN-159
1 mese.
Cmax
Lasso di tempo: 1 mese.
Farmacocinetica di FCN-159
1 mese.
Tmax
Lasso di tempo: 1 mese.
Farmacocinetica di FCN-159
1 mese.
t1/2
Lasso di tempo: 1 mese.
Farmacocinetica di FCN-159
1 mese.
CL/F
Lasso di tempo: 1 mese.
Farmacocinetica di FCN-159
1 mese.
RAUC
Lasso di tempo: 1 mese.
Farmacocinetica di FCN-159
1 mese.
RCmax
Lasso di tempo: 1 mese.
Farmacocinetica di FCN-159
1 mese.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

21 marzo 2019

Completamento primario (Effettivo)

30 aprile 2023

Completamento dello studio (Stimato)

30 aprile 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

25 aprile 2019

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 aprile 2019

Primo Inserito (Effettivo)

30 aprile 2019

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 marzo 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 marzo 2024

Ultimo verificato

1 marzo 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

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INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

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No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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Prove cliniche su FCN-159

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