Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Yoga Intervention in Supporting Children With Cancer and Their Parents During Chemotherapy Infusion

22 lipca 2020 zaktualizowane przez: Sheila Ridner, Vanderbilt-Ingram Cancer Center

A Preliminary Pilot Study to Tailor and Evaluate the Feasibility of Child and Parent Yoga (CAPY) During Chemotherapy Infusion

This trial studies how well Yoga works in supporting children with cancer and their parents during chemotherapy infusion. Pediatric cancer and its treatment is one of life's most stressful events for children and their parents. Yoga is an ancient holistic healing science that incorporates postures, breathing, relaxation, and meditation to facilitate harmony between body, mind, and spirit. Participating in Yoga exercise may improve the negative psychosocial effects in children with cancer and their parents during chemotherapy treatment.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

PRIMARY OBJECTIVES:

  • To determine the feasibility of Yoga for children with cancer and their parents, specifically
  • Identify possible required modifications for safe and feasible practice during infusions.
  • Obtain recruitment estimates and determine barriers.
  • Assess satisfaction.

SECONDARY OBJECTIVES:

  • To determine the feasibility of administering and acceptability of measures to assess preliminary efficacy of Yoga for the following outcomes:
  • Child psychological distress (stress, anxiety).
  • Parent psychological distress (stress, anxiety, anger, depression).
  • Child and parent physiological stress (heart rate, respiratory rate, and blood pressure).
  • Parent-child communication.
  • Child physical symptoms.

OUTLINE:

Patients and parents participate in up to 8 Yoga sessions consisting of check in, awareness, breathing practices, gentle movement, and relaxation over 30 minutes each.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

10

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • Tennessee
      • Nashville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37232
        • Vanderbilt University School of Nursing

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

8 lat do 17 lat (Dziecko)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Children: 8-17 years of age, within 4 weeks of: 1) any new cancer diagnosis or newly diagnosed relapsed cancer, and 2) medical clearance who anticipate 3-weeks of continous contact with Monroe Carell Jr. Children's Hospital.
  • Parents: 18 years of age and older, child's primary caregiver (planning to attend appointments, infusions visits, or be in hospital rooms/clinics) or secondary caregiver (an as needed back-up to primary).

Children and Parents: able to speak and understand English, absence of cognitive impairment, and willing to engage in Yoga as part of a dyad.

Exclusion Criteria:

  • CHILDREN: Medical conditions that would prohibit the safe implementation of a Yoga practice
  • PARENTS: Practices Yoga weekly
  • PARENTS: Pregnant or plans to become pregnant during next 3 months
  • CHILDREN AND PARENTS: Unwilling to work as a dyad.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Terapia jogi
Inny: Administracja kwestionariuszami
Badania pomocnicze

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Modifications
Ramy czasowe: Up to 2 years
Will be assessed qualitatively. A tally of the specific modifications will be maintained to determine if particular modification are made more frequently than others.
Up to 2 years
Recruitment
Ramy czasowe: Up to 2 years
The total number of eligible child-parent dyads approached to achieve an enrolled sample of 5 dyads will be tallied.
Up to 2 years
Retention
Ramy czasowe: Up to 2 years
The number of the enrolled child-parent dyads who complete both the self-report assessments required at baseline (T1 - prior to first Yoga session), the Yoga protocol, and the measures at the end-of-infusion (T2 - prior to last Yoga session) will be tallied. The proportion completing will be used to inform the level of over-recruitment required in future studies of efficacy.
Up to 2 years
Barriers
Ramy czasowe: Up to 2 years
Participants who do not complete the study will be contacted and queried as to the reason for the lack of completion. A tally of the specific barriers will be maintained to determine if particular barriers are encountered more frequently than others. This information will inform possible modifications required to the protocol in future research.
Up to 2 years
Participant satisfaction
Ramy czasowe: Up to 2 years
The total number of responses to the 14 satisfaction questions with a rating > 4 (maximum rating = 7) will be generated for each of the 5 parent participants. It is expected that all participants will exceed that threshold for all questions. If not, frequency distributions will be used to summarize the responses to each of the 14 items to assess which produced the lower ratings. Responses to open-ended questions will be analyzed qualitatively. Findings from both components of the satisfaction survey (program satisfaction and yoga survey) will be used to revise the Yoga protocol as needed.
Up to 2 years

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Child psychological distress
Ramy czasowe: Up to 2 years
Will assess child distress using Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) Pediatric Psychological Stress Experiences- Short Form
Up to 2 years
Parent psychological distress
Ramy czasowe: Up to 2 years
Will assess parent distress using the PROMIS Depression - Short Form
Up to 2 years
Parent psychological distress
Ramy czasowe: Up to 2 years
Will assess parent distress using the PROMIS Emotional Distress - Anger - Short Form
Up to 2 years
Parent psychological distress
Ramy czasowe: Up to 2 years
Will assess parent distress using the PROMIS Anxiety
Up to 2 years
Child and parent physiological stress
Ramy czasowe: Up to 2 years
Will assess blood pressure
Up to 2 years
Child and parent physiological stress
Ramy czasowe: Up to 2 years
Will assess heart rate
Up to 2 years
Child and parent physiological stress
Ramy czasowe: Up to 2 years
Will assess respiratory rate
Up to 2 years
Parent-child communication
Ramy czasowe: Up to 2 years
Will be assessed using the Parent-Adolescent Communication Scale (PACS). Participants answer 20-40 questions. A total score is calculated ranging from 20-100 with higher scores indicating more positive communication.
Up to 2 years
Child physical symptoms
Ramy czasowe: Up to 2 years
Will be assessed using the PROMIS Pediatric Physical Stress Experiences -Short Form.
Up to 2 years
Parent psychological distress
Ramy czasowe: Up to 2 years
Parent distress will be assessed using the NIH Toolbox Perceived Stress
Up to 2 years
Child psychological distress
Ramy czasowe: Up to 2 years
Child distress will be assessed using the PROMIS Pediatric Anxiety - Short Form
Up to 2 years

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Vanderbilt-Ingram Cancer Center

Śledczy

  • Główny śledczy: Terrah Akard, PhD, Vanderbilt University School of Nursing
  • Główny śledczy: Sheila Ridner, PhD, Vanderbilt University School of Nursing

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

7 sierpnia 2019

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

29 czerwca 2020

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 czerwca 2020

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

17 lipca 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

25 lipca 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

26 lipca 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

24 lipca 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 lipca 2020

Ostatnia weryfikacja

1 lipca 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • VICC SUPP 1935
  • NCI-2019-04525 (Identyfikator rejestru: NCI, Clinical Trials Reporting Program)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Administracja kwestionariuszami

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Uganda

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj