- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04087941
Skuteczność i bezpieczeństwo VM202 w bolesnej obwodowej neuropatii cukrzycowej — badanie HOPES
24 listopada 2025 zaktualizowane przez: Christine N. Sang, MD, MPH, Brigham and Women's Hospital
Czynnik wzrostu hepatocytów w bólu zależnym od opioidów: skuteczność i bezpieczeństwo VM202 w bolesnej obwodowej neuropatii cukrzycowej (badanie HOPES)
Podwójnie ślepe, randomizowane, kontrolowane placebo, jednoośrodkowe, 12-miesięczne badanie fazy 2 mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności VM202 jako zamiennika opioidowych leków przeciwbólowych u pacjentów tolerujących opioidy z bolesną obwodową neuropatią cukrzycową (DPN).
Przegląd badań
Typ studiów
Interwencyjne
Faza
- Faza 2
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02115
- Translational Pain Research, Brigham and Women's Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wiek ≥ 18 lat do 75 lat;
- Udokumentowana historia cukrzycy typu I lub II z aktualną kontrolą leczenia (glikozylowana hemoglobina A1c ≤ 10,0% podczas badania przesiewowego) i aktualnie przyjmującymi leki doustne i/lub insulinę;
- Przyjmowanie od 60 do 200 mg ekwiwalentu miligramów morfiny (MME) dziennie z powodu bolesnej DPN na początku badania i musi być na stabilnym schemacie począwszy od dnia -21; procent całkowitego zapotrzebowania, ponieważ natychmiastowe uwolnienie musi wynosić ≥ 30%;
- Nie przewiduje się istotnych zmian w schemacie leczenia cukrzycy;
- Brak nowych objawów związanych z cukrzycą w ciągu ostatnich 3 miesięcy przed włączeniem do badania;
- Rozpoznanie bolesnej obwodowej neuropatii cukrzycowej w obu kończynach dolnych;
- Ogólna ocena natężenia bólu [skala liczbowa, średnia NRS] w ciągu tygodnia przed pierwszą wizytą przesiewową musi wynosić ≥ 4 i ≤ 9 (0 = brak bólu – 10 = najgorszy ból, jaki można sobie wyobrazić);
- Objawy z krótkiego badania przesiewowego neuropatii bólowej (BPNS) to różnica ≤ 5 punktów między nogami podczas wstępnego badania przesiewowego;
- Składowa badania fizykalnego skali Michigan Neuropathy Screening Instrument Score (MNSI) wynosi ≥ 3 podczas wstępnego badania przesiewowego;
- Pacjenci przyjmujący gabapentynę (Neurontin), pregabalinę (Lyrica) lub duloksetynę (Cymbalta) z powodu bolesnej DPN w momencie włączenia do badania muszą być na stabilnym schemacie tych terapii przez co najmniej 7 dni przed rozpoczęciem doustnego przyjmowania placebo; I
- W przypadku kobiet w wieku rozrodczym negatywny wynik testu ciążowego z moczu podczas badania przesiewowego i stosowania akceptowalnej metody antykoncepcji podczas badania.
Kryteria wyłączenia:
- Polineuropatia małych włókien spowodowana stanem innym niż cukrzyca;
- Dodatkowy zespół bólowy o ogólnie większym nasileniu niż DPN, który zdaniem badacza uniemożliwiłby ocenę DPN;
- Postępujące lub zwyrodnieniowe zaburzenie neurologiczne;
- miopatia;
- Zapalenie naczyń krwionośnych (angiopatia zapalna, taka jak choroba Buergera);
- Aktywna infekcja w opinii badacza;
- Przewlekła choroba zapalna (np. choroba Leśniowskiego-Crohna, reumatoidalne zapalenie stawów) w opinii badacza;
- Pozytywny HIV lub HTLV podczas badania przesiewowego;
- Aktywne wirusowe zapalenie wątroby typu B lub C określone na podstawie przeciwciał rdzeniowych wirusa zapalenia wątroby typu B (HBcAb; IgG i IgM), przeciwciał przeciwko antygenowi powierzchniowemu wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAb), antygenowi powierzchniowemu wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) i przeciwciał przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu C (anty-HCV) podczas badania przesiewowego;
- Osoby ze znaną immunosupresją lub obecnie otrzymujące leki immunosupresyjne, chemioterapię lub radioterapię;
- Udar mózgu lub zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 3 miesięcy;
- Specyficzne wartości laboratoryjne podczas badań przesiewowych, w tym: Hemoglobina < 8,0 g/dl, leukocyty < 3000 komórek na mikrolitr, liczba płytek krwi <75 000/mm3, kreatynina > 2,0 mg/dl; AST i/lub ALT > 3-krotność górnej granicy normy lub jakiekolwiek inne istotne klinicznie nieprawidłowości laboratoryjne, które w opinii badacza powinny wykluczać;
- Retinopatia proliferacyjna w ciągu 5 lat od podpisania zgody lub jakikolwiek stan okulistyczny, który w opinii badacza powinien być wykluczający; każdy stan, który wyklucza standardowe badanie okulistyczne;
- Niekontrolowane nadciśnienie zdefiniowane jako utrzymujące się skurczowe ciśnienie krwi (SBP) > 200 mmHg lub rozkurczowe BP (DBP) > 110 mmHg podczas badania przesiewowego;
- Pacjenci z niedawnym wywiadem (< 5 lat) lub nowym nowotworem przesiewowym wykrytym w badaniach przesiewowych, z wyjątkiem raka podstawnokomórkowego lub raka płaskonabłonkowego skóry (jeśli został usunięty i nie ma dowodów nawrotu przez jeden rok); osoby z wywiadem rodzinnym w kierunku raka okrężnicy u jakiegokolwiek krewnego pierwszego stopnia są wykluczone, chyba że przeszli kolonoskopię w ciągu ostatnich 12 miesięcy z wynikiem negatywnym;
Używanie następujących leków / środków terapeutycznych jest ZABRONIONE po dniu -14:
- leki zwiotczające mięśnie szkieletowe, benzodiazepiny (z wyjątkiem stałej dawki stosowanej przed snem),
- kapsaicyna, miejscowe kremy i plastry znieczulające, diazotan izosorbidu (ISDN) w sprayu,
- przezskórna elektryczna stymulacja nerwów (TENS), akupunktura
- Jeśli nie stosuje się gabapentyny (Neurontin), pregabaliny (Lyrica), duloksetyny (Cymbalta), żadnych leków przeciwdepresyjnych (np. leki do dnia 180. Osoby przyjmujące te leki w dniu wyrażenia świadomej zgody muszą utrzymywać stałą dawkę począwszy od dnia -21 do dnia 180; wszelkie zmiany schematu leczenia przeciwbólowego po 180. dniu leżą w gestii badacza;
- Stosowanie niektórych leków będących inhibitorami COX-1/COX-2, sterydów (z wyjątkiem sterydów wziewnych, do oczu lub dostawowych) oraz środków hamujących czynnik wzrostu śródbłonka naczyń (VEGF); osobników można włączyć, jeśli chcą/mogą poddać się wypłukaniu leków przed pierwszym dawkowaniem i powstrzymać się od przyjmowania tych leków na czas trwania badania;
- Poważne zaburzenie psychiczne w ciągu ostatnich 6 miesięcy, które mogłoby kolidować z udziałem w badaniu;
- Wskaźnik masy ciała (BMI) > 45 kg/m2 podczas badania przesiewowego;
- Jakakolwiek wcześniejsza amputacja lub amputacja kończyny dolnej spowodowana powikłaniami cukrzycowymi;
- Historia nadużywania / uzależnienia od narkotyków lub alkoholu w ciągu ostatnich 2 lat, w tym między innymi kokainy, amfetamin, nie przepisywanych opioidów i nie przepisywanych benzodiazepin);
- Stosowanie eksperymentalnego leku lub leczenia w ciągu ostatnich 6 miesięcy; I
- Niemożność lub niechęć do wyrażenia świadomej zgody.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Poczwórny
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Komparator placebo: Placebo
|
VM202 to plazmid DNA, który zawiera nową hybrydową genomową sekwencję kodującą cDNA ludzkiego czynnika wzrostu hepatocytów (HGF) (HGF-X7) wyrażającą dwie izoformy HGF, HGF 728 i HGF 723.
|
|
Eksperymentalny: VM-202
|
VM202 to plazmid DNA, który zawiera nową hybrydową genomową sekwencję kodującą cDNA ludzkiego czynnika wzrostu hepatocytów (HGF) (HGF-X7) wyrażającą dwie izoformy HGF, HGF 728 i HGF 723.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana 24-godzinnych ekwiwalentów miligramów morfiny (MME)
Ramy czasowe: wartości wyjściowej tydzień po tygodniu przed dniem 180
|
Procentowa zmiana w 24-godzinnym stosowaniu MME od tygodnia początkowego do tygodnia poprzedzającego dzień 180, uzyskana z Daily Pain and Sleep Interference Diary
|
wartości wyjściowej tydzień po tygodniu przed dniem 180
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Używanie opioidów – średnia dawka
Ramy czasowe: Dzień 90, Dzień 180, Dzień 270, Dzień 365
|
średnia dawka opioidu zgłoszona w 24-godzinnym MME w każdym punkcie czasowym
|
Dzień 90, Dzień 180, Dzień 270, Dzień 365
|
|
Stosowanie opioidów – procentowa zmiana w stosunku do wartości wyjściowej
Ramy czasowe: Dzień 90, Dzień 180, Dzień 270, Dzień 365
|
procentowa zmiana od linii bazowej w 24-godzinnym MME w ciągu tygodnia poprzedzającego każdy punkt czasowy
|
Dzień 90, Dzień 180, Dzień 270, Dzień 365
|
|
Używanie opioidów - odsetek osób, u których zmniejszono dawkę/wolnych od opioidów
Ramy czasowe: Dzień 90, Dzień 180, Dzień 270, Dzień 365
|
odsetek osób, u których dzienne spożycie opioidów zostało zmniejszone o 50% i 100% (bez opioidów) w każdym punkcie czasowym
|
Dzień 90, Dzień 180, Dzień 270, Dzień 365
|
|
AE związane z opioidami - funkcje poznawcze
Ramy czasowe: Dzień 90, Dzień 180, Dzień 270, Dzień 365
|
Funkcje poznawcze mierzone za pomocą powtarzalnej baterii do oceny stanu neuropsychologicznego (RBANS) oceniane w każdym punkcie czasowym
|
Dzień 90, Dzień 180, Dzień 270, Dzień 365
|
|
AE związane z opioidami — czynność jelit
Ramy czasowe: Dzień 90, Dzień 180, Dzień 270, Dzień 365
|
Zweryfikowano Inwentarz Czynności Jelita (BFI-R) oceniany w każdym punkcie czasowym
|
Dzień 90, Dzień 180, Dzień 270, Dzień 365
|
|
AE związane z opioidami — liczbowe działanie niepożądane związane z opioidami (NOS)
Ramy czasowe: Dzień 90, Dzień 180, Dzień 270, Dzień 365
|
NOS oceniany w każdym punkcie czasowym
|
Dzień 90, Dzień 180, Dzień 270, Dzień 365
|
|
Skuteczność — zmiana średniej intensywności bólu
Ramy czasowe: wartości wyjściowej tydzień po tygodniu przed dniem 180
|
zmiana średniej intensywności bólu od tygodnia wyjściowego do tygodnia poprzedzającego dzień 180, uzyskana z dziennych dzienników elektronicznych
|
wartości wyjściowej tydzień po tygodniu przed dniem 180
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Christine N. Sang, MD, MPH, Brigham and Women's Hospital
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
1 listopada 2019
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
1 grudnia 2022
Ukończenie studiów (Szacowany)
1 grudnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
11 września 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
11 września 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
12 września 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
28 listopada 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
24 listopada 2025
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- HOPES
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Tak
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .