Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Skuteczność i bezpieczeństwo VM202 w bolesnej obwodowej neuropatii cukrzycowej — badanie HOPES

24 listopada 2025 zaktualizowane przez: Christine N. Sang, MD, MPH, Brigham and Women's Hospital

Czynnik wzrostu hepatocytów w bólu zależnym od opioidów: skuteczność i bezpieczeństwo VM202 w bolesnej obwodowej neuropatii cukrzycowej (badanie HOPES)

Podwójnie ślepe, randomizowane, kontrolowane placebo, jednoośrodkowe, 12-miesięczne badanie fazy 2 mające na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności VM202 jako zamiennika opioidowych leków przeciwbólowych u pacjentów tolerujących opioidy z bolesną obwodową neuropatią cukrzycową (DPN).

Przegląd badań

Status

Wycofane

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 02115
        • Translational Pain Research, Brigham and Women's Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Wiek ≥ 18 lat do 75 lat;
  2. Udokumentowana historia cukrzycy typu I lub II z aktualną kontrolą leczenia (glikozylowana hemoglobina A1c ≤ 10,0% podczas badania przesiewowego) i aktualnie przyjmującymi leki doustne i/lub insulinę;
  3. Przyjmowanie od 60 do 200 mg ekwiwalentu miligramów morfiny (MME) dziennie z powodu bolesnej DPN na początku badania i musi być na stabilnym schemacie począwszy od dnia -21; procent całkowitego zapotrzebowania, ponieważ natychmiastowe uwolnienie musi wynosić ≥ 30%;
  4. Nie przewiduje się istotnych zmian w schemacie leczenia cukrzycy;
  5. Brak nowych objawów związanych z cukrzycą w ciągu ostatnich 3 miesięcy przed włączeniem do badania;
  6. Rozpoznanie bolesnej obwodowej neuropatii cukrzycowej w obu kończynach dolnych;
  7. Ogólna ocena natężenia bólu [skala liczbowa, średnia NRS] w ciągu tygodnia przed pierwszą wizytą przesiewową musi wynosić ≥ 4 i ≤ 9 (0 = brak bólu – 10 = najgorszy ból, jaki można sobie wyobrazić);
  8. Objawy z krótkiego badania przesiewowego neuropatii bólowej (BPNS) to różnica ≤ 5 punktów między nogami podczas wstępnego badania przesiewowego;
  9. Składowa badania fizykalnego skali Michigan Neuropathy Screening Instrument Score (MNSI) wynosi ≥ 3 podczas wstępnego badania przesiewowego;
  10. Pacjenci przyjmujący gabapentynę (Neurontin), pregabalinę (Lyrica) lub duloksetynę (Cymbalta) z powodu bolesnej DPN w momencie włączenia do badania muszą być na stabilnym schemacie tych terapii przez co najmniej 7 dni przed rozpoczęciem doustnego przyjmowania placebo; I
  11. W przypadku kobiet w wieku rozrodczym negatywny wynik testu ciążowego z moczu podczas badania przesiewowego i stosowania akceptowalnej metody antykoncepcji podczas badania.

Kryteria wyłączenia:

  1. Polineuropatia małych włókien spowodowana stanem innym niż cukrzyca;
  2. Dodatkowy zespół bólowy o ogólnie większym nasileniu niż DPN, który zdaniem badacza uniemożliwiłby ocenę DPN;
  3. Postępujące lub zwyrodnieniowe zaburzenie neurologiczne;
  4. miopatia;
  5. Zapalenie naczyń krwionośnych (angiopatia zapalna, taka jak choroba Buergera);
  6. Aktywna infekcja w opinii badacza;
  7. Przewlekła choroba zapalna (np. choroba Leśniowskiego-Crohna, reumatoidalne zapalenie stawów) w opinii badacza;
  8. Pozytywny HIV lub HTLV podczas badania przesiewowego;
  9. Aktywne wirusowe zapalenie wątroby typu B lub C określone na podstawie przeciwciał rdzeniowych wirusa zapalenia wątroby typu B (HBcAb; IgG i IgM), przeciwciał przeciwko antygenowi powierzchniowemu wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAb), antygenowi powierzchniowemu wirusa zapalenia wątroby typu B (HBsAg) i przeciwciał przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu C (anty-HCV) podczas badania przesiewowego;
  10. Osoby ze znaną immunosupresją lub obecnie otrzymujące leki immunosupresyjne, chemioterapię lub radioterapię;
  11. Udar mózgu lub zawał mięśnia sercowego w ciągu ostatnich 3 miesięcy;
  12. Specyficzne wartości laboratoryjne podczas badań przesiewowych, w tym: Hemoglobina < 8,0 g/dl, leukocyty < 3000 komórek na mikrolitr, liczba płytek krwi <75 000/mm3, kreatynina > 2,0 mg/dl; AST i/lub ALT > 3-krotność górnej granicy normy lub jakiekolwiek inne istotne klinicznie nieprawidłowości laboratoryjne, które w opinii badacza powinny wykluczać;
  13. Retinopatia proliferacyjna w ciągu 5 lat od podpisania zgody lub jakikolwiek stan okulistyczny, który w opinii badacza powinien być wykluczający; każdy stan, który wyklucza standardowe badanie okulistyczne;
  14. Niekontrolowane nadciśnienie zdefiniowane jako utrzymujące się skurczowe ciśnienie krwi (SBP) > 200 mmHg lub rozkurczowe BP (DBP) > 110 mmHg podczas badania przesiewowego;
  15. Pacjenci z niedawnym wywiadem (< 5 lat) lub nowym nowotworem przesiewowym wykrytym w badaniach przesiewowych, z wyjątkiem raka podstawnokomórkowego lub raka płaskonabłonkowego skóry (jeśli został usunięty i nie ma dowodów nawrotu przez jeden rok); osoby z wywiadem rodzinnym w kierunku raka okrężnicy u jakiegokolwiek krewnego pierwszego stopnia są wykluczone, chyba że przeszli kolonoskopię w ciągu ostatnich 12 miesięcy z wynikiem negatywnym;
  16. Używanie następujących leków / środków terapeutycznych jest ZABRONIONE po dniu -14:

    • leki zwiotczające mięśnie szkieletowe, benzodiazepiny (z wyjątkiem stałej dawki stosowanej przed snem),
    • kapsaicyna, miejscowe kremy i plastry znieczulające, diazotan izosorbidu (ISDN) w sprayu,
    • przezskórna elektryczna stymulacja nerwów (TENS), akupunktura
  17. Jeśli nie stosuje się gabapentyny (Neurontin), pregabaliny (Lyrica), duloksetyny (Cymbalta), żadnych leków przeciwdepresyjnych (np. leki do dnia 180. Osoby przyjmujące te leki w dniu wyrażenia świadomej zgody muszą utrzymywać stałą dawkę począwszy od dnia -21 do dnia 180; wszelkie zmiany schematu leczenia przeciwbólowego po 180. dniu leżą w gestii badacza;
  18. Stosowanie niektórych leków będących inhibitorami COX-1/COX-2, sterydów (z wyjątkiem sterydów wziewnych, do oczu lub dostawowych) oraz środków hamujących czynnik wzrostu śródbłonka naczyń (VEGF); osobników można włączyć, jeśli chcą/mogą poddać się wypłukaniu leków przed pierwszym dawkowaniem i powstrzymać się od przyjmowania tych leków na czas trwania badania;
  19. Poważne zaburzenie psychiczne w ciągu ostatnich 6 miesięcy, które mogłoby kolidować z udziałem w badaniu;
  20. Wskaźnik masy ciała (BMI) > 45 kg/m2 podczas badania przesiewowego;
  21. Jakakolwiek wcześniejsza amputacja lub amputacja kończyny dolnej spowodowana powikłaniami cukrzycowymi;
  22. Historia nadużywania / uzależnienia od narkotyków lub alkoholu w ciągu ostatnich 2 lat, w tym między innymi kokainy, amfetamin, nie przepisywanych opioidów i nie przepisywanych benzodiazepin);
  23. Stosowanie eksperymentalnego leku lub leczenia w ciągu ostatnich 6 miesięcy; I
  24. Niemożność lub niechęć do wyrażenia świadomej zgody.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Placebo
VM202 to plazmid DNA, który zawiera nową hybrydową genomową sekwencję kodującą cDNA ludzkiego czynnika wzrostu hepatocytów (HGF) (HGF-X7) wyrażającą dwie izoformy HGF, HGF 728 i HGF 723.
Eksperymentalny: VM-202
VM202 to plazmid DNA, który zawiera nową hybrydową genomową sekwencję kodującą cDNA ludzkiego czynnika wzrostu hepatocytów (HGF) (HGF-X7) wyrażającą dwie izoformy HGF, HGF 728 i HGF 723.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zmiana 24-godzinnych ekwiwalentów miligramów morfiny (MME)
Ramy czasowe: wartości wyjściowej tydzień po tygodniu przed dniem 180
Procentowa zmiana w 24-godzinnym stosowaniu MME od tygodnia początkowego do tygodnia poprzedzającego dzień 180, uzyskana z Daily Pain and Sleep Interference Diary
wartości wyjściowej tydzień po tygodniu przed dniem 180

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Używanie opioidów – średnia dawka
Ramy czasowe: Dzień 90, Dzień 180, Dzień 270, Dzień 365
średnia dawka opioidu zgłoszona w 24-godzinnym MME w każdym punkcie czasowym
Dzień 90, Dzień 180, Dzień 270, Dzień 365
Stosowanie opioidów – procentowa zmiana w stosunku do wartości wyjściowej
Ramy czasowe: Dzień 90, Dzień 180, Dzień 270, Dzień 365
procentowa zmiana od linii bazowej w 24-godzinnym MME w ciągu tygodnia poprzedzającego każdy punkt czasowy
Dzień 90, Dzień 180, Dzień 270, Dzień 365
Używanie opioidów - odsetek osób, u których zmniejszono dawkę/wolnych od opioidów
Ramy czasowe: Dzień 90, Dzień 180, Dzień 270, Dzień 365
odsetek osób, u których dzienne spożycie opioidów zostało zmniejszone o 50% i 100% (bez opioidów) w każdym punkcie czasowym
Dzień 90, Dzień 180, Dzień 270, Dzień 365
AE związane z opioidami - funkcje poznawcze
Ramy czasowe: Dzień 90, Dzień 180, Dzień 270, Dzień 365
Funkcje poznawcze mierzone za pomocą powtarzalnej baterii do oceny stanu neuropsychologicznego (RBANS) oceniane w każdym punkcie czasowym
Dzień 90, Dzień 180, Dzień 270, Dzień 365
AE związane z opioidami — czynność jelit
Ramy czasowe: Dzień 90, Dzień 180, Dzień 270, Dzień 365
Zweryfikowano Inwentarz Czynności Jelita (BFI-R) oceniany w każdym punkcie czasowym
Dzień 90, Dzień 180, Dzień 270, Dzień 365
AE związane z opioidami — liczbowe działanie niepożądane związane z opioidami (NOS)
Ramy czasowe: Dzień 90, Dzień 180, Dzień 270, Dzień 365
NOS oceniany w każdym punkcie czasowym
Dzień 90, Dzień 180, Dzień 270, Dzień 365
Skuteczność — zmiana średniej intensywności bólu
Ramy czasowe: wartości wyjściowej tydzień po tygodniu przed dniem 180
zmiana średniej intensywności bólu od tygodnia wyjściowego do tygodnia poprzedzającego dzień 180, uzyskana z dziennych dzienników elektronicznych
wartości wyjściowej tydzień po tygodniu przed dniem 180

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Christine N. Sang, MD, MPH, Brigham and Women's Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

1 listopada 2019

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2022

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

11 września 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 września 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

12 września 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

28 listopada 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

24 listopada 2025

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj