Wpływ delta sodu na wyniki pooperacyjne u biorców przeszczepów wątroby (SOLT)
29 września 2019 zaktualizowane przez: Karthik Ponnappan T, Institute of Liver and Biliary Sciences, India
Wpływ okołooperacyjnego delta sodu na wyniki u biorców przeszczepów wątroby
Przeanalizowaliśmy związek poziomów delta sodu z ich wpływem na wyniki po przeszczepie wątroby u kolejnych pacjentów poddawanych przeszczepowi wątroby.
Zapisy analizowano pod kątem elektrolitów i miar wyników, a dane analizowano.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
U pacjentów stwierdzono przedoperacyjną hiponatremię.
Średnią zmianę stężenia sodu u pacjentów z hiponatremią porównano z pacjentami hospitalizowanymi z prawidłowym stężeniem sodu.
Wpływ poziomów sodu delta na wyniki krótkoterminowe, takie jak czas trwania intubacji, długość pobytu na oddziale intensywnej terapii, analizowano za pomocą jednowymiarowych i wielowymiarowych analiz regresji logistycznej.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
342
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Delhi
-
New Delhi, Delhi, Indie, 110070
- Institute of Liver and Biliary Sciences
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Biorcy wątroby w wieku powyżej 18 lat w ILBS w okresie badania
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy biorcy przeszczepu wątroby między styczniem 2011 r. a styczniem 2017 r
- Dostępne rekordy
Kryteria wyłączenia:
- Ostra piorunująca niewydolność wątroby
- Wszyscy pacjenci w wieku poniżej 18 lat
- Przypadki ponownej operacji
- Pacjentki w ciąży
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Odbiorcy przeszczepu wątroby
Wszyscy biorcy przeszczepu wątroby w trybie planowym wykonanym w okresie między badaniem
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
zmiana stężenia sodu w surowicy u biorców przeszczepu wątroby
Ramy czasowe: 1 dzień
|
różnica między wyjściowym a pooperacyjnym stężeniem sodu u biorców przeszczepu wątroby
|
1 dzień
|
|
śmiertelność po przeszczepie
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
śmiertelność po przeszczepie po przeszczepie wątroby
|
1 miesiąc
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
pooperacyjne powikłania neurologiczne
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Pooperacyjne powikłania neurologiczne po przeszczepieniu wątroby
|
1 miesiąc
|
|
czas trwania wentylacji mechanicznej
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
czas trwania wentylacji mechanicznej po przeszczepieniu wątroby
|
1 miesiąc
|
|
Czas pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Pobyt w szpitalu po przeszczepie wątroby
|
1 miesiąc
|
|
Czas pobytu na OIT
Ramy czasowe: 1 miesiąc
|
Czas pobytu na OIT po transplantacji wątroby
|
1 miesiąc
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Karthik T Ponnappan, DM, Institute of Liver and Biliary Sciences
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2011
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 grudnia 2017
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 grudnia 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
30 czerwca 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
29 września 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
2 października 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
2 października 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 września 2019
Ostatnia weryfikacja
1 września 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- ILBS - Liver Transplant-1
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Przeszczep wątroby; Komplikacje
-
Abramson Cancer Center of the University of PennsylvaniaWycofanePacjenci z chorobą nowotworową poddawani przeszczepowi komórek macierzystych (RCT of ACP for Transplant)
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandJeszcze nie rekrutacjaZespół sercowo-naczyniowy-kidney-metaboliczny | Zespół CradiovaCular-Kidney-Liver-Metabolic (CKLM)Szwajcaria