Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ocena skuteczności i bezpieczeństwa HLX10 u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B

18 października 2020 zaktualizowane przez: Henlix, Inc

Badanie eksploracyjne mające na celu ocenę skuteczności i bezpieczeństwa HLX10, humanizowanego przeciwciała monoklonalnego celującego w białko zaprogramowanej śmierci 1 (PD-1) u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B

Wieloośrodkowe, otwarte badanie kliniczne fazy II w celu oceny bezpieczeństwa i skuteczności HLX10 u pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

To badanie jest wieloośrodkowym, otwartym badaniem klinicznym fazy II i wykorzystuje dwuetapowy optymalny projekt Simona. Pacjenci z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B (CHB) będą włączani sekwencyjnie i otrzymają do 3 dawek HLX10 po 1 mg/kg w odstępie czterech tygodni.

Pierwszych sześć osób zostanie zapisanych na okres docierania bezpieczeństwa. Jeśli u tych 6 pacjentów nie zostaną zauważone żadne poważne zdarzenia niepożądane do 6 tygodni po ostatnim wlewie HLX10, włączonych zostanie dodatkowych 11 pacjentów. Te 17 osobników (6+11) zostanie ocenionych pod kątem skuteczności. W drugim etapie rekrutacji zostanie zapisanych 27 dodatkowych przedmiotów. Łącznie 44 pacjentów [etap I (n=17) + etap II (n=27) = ogółem (n=44)] zostanie zebranych w tym badaniu.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

44

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Kaohsiung, Tajwan
        • Rekrutacyjny
        • Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital
        • Kontakt:
          • Chia-Yen Dai, MD, PhD
      • Taichung, Tajwan
        • Rekrutacyjny
        • China Medical University Hospital
      • Taipei, Tajwan
        • Rekrutacyjny
        • National Taiwan University Hospita
        • Kontakt:
          • Jia-Horng Kao, MD, PhD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Kwalifikujący się uczestnicy muszą mieć ukończone 18 lat lub zgodnie z lokalnymi przepisami i mniej niż 65 lat.
  2. Pacjenci z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B z poziomem HBsAg w surowicy > 100 IU/ml. [Przewlekłe zakażenie/nosicielstwo wirusowego zapalenia wątroby typu B musi być potwierdzone co najmniej dwoma wynikami badań laboratoryjnych przetrwałego zakażenia wirusem zapalenia wątroby typu B (HBV) (dodatni antygen HBs lub DNA HBV) pobranych w odstępie 6 miesięcy przed pierwszą infuzją HLX10.]
  3. Osiągnięta supresja wirusa, zdefiniowana jako: poziom DNA HBV (sprawdzony w ciągu 4 tygodni przed pierwszą dawką HLX10) niższy niż 2000 IU/ml.
  4. Uczestnicy muszą być (1) poddawani terapii analogami nukleozydów/nukleotydów (NA) i osiągnęli supresję wirusową w momencie przystąpienia do badania lub (2) którzy obecnie nie przyjmują przeciwwirusowych NA, ale mogą i chcą przyjąć jedną z wyznaczonych NA przez okres od 14 do 22 tygodni (2 tygodnie przed pierwszą dawką HLX10, do 8 tygodni w trakcie leczenia, 12 tygodni po ostatniej dawce HLX10).
  5. Antygen HBe (sprawdzony w ciągu 4 tygodni przed podaniem pierwszej dawki HLX10) musi być ujemny.
  6. Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤ 1 w momencie włączenia do badania.
  7. Potrafi wyrazić świadomą zgodę.
  8. Odpowiednie funkcje hematologiczne, określone przez: prawidłową liczbę białych krwinek, prawidłową bezwzględną liczbę neutrofili; poziom hemoglobiny ≥ 10 gm/dl i liczba płytek krwi ≥ 100 000/mm3.
  9. Odpowiednia czynność wątroby określona przez: prawidłowy poziom bilirubiny całkowitej, poziom transaminazy alaninowej (ALT) i czas protrombinowy INR < 1,5 razy prawidłowy.
  10. Właściwa czynność nerek, określona przez klirens kreatyniny ≥ 50 ml/min obliczony za pomocą wzoru Cockcrofta-Gaulta. U osób ze skrajną masą ciała (BMI < 18,5 lub > 30) szacowany wskaźnik przesączania kłębuszkowego (eGFR) > 50 ml/min obliczony za pomocą wzoru modyfikacji diety w chorobach nerek (MDRD) jest akceptowalny.
  11. Odpowiednia czynność serca zdefiniowana jako frakcja wyrzutowa lewej komory (LVEF) ≥ 50% mierzona za pomocą wielobramkowej akwizycji (MUGA) lub USG serca.
  12. Stosowanie skutecznych środków antykoncepcyjnych, jeśli istnieje potencjał prokreacyjny.
  13. Możliwość przestrzegania procedur zgodnie z protokołem badania.

Kryteria wyłączenia:

  1. Współistniejące niestabilne lub niekontrolowane stany medyczne, które obejmują jedno z poniższych:

    • Aktywne infekcje ogólnoustrojowe, które wymagają leczenia przeciwdrobnoustrojowego;
    • Źle kontrolowane nadciśnienie (ciśnienie skurczowe ≥ 160 mmHg lub rozkurczowe ciśnienie krwi ≥100 mmHg) lub słabe przestrzeganie zaleceń dotyczących leków przeciwnadciśnieniowych;
    • ostry zawał mięśnia sercowego w ciągu 12 miesięcy LUB klinicznie istotna arytmia, niestabilna dusznica bolesna, zastoinowa niewydolność serca (klasa III lub IV według New York Heart Association [NYHA]);
    • Niekontrolowana cukrzyca (HbA1c > 9,5% w ciągu ostatnich trzech miesięcy) lub nieprzestrzeganie zaleceń dotyczących leków hipoglikemizujących;
    • Obecność przewlekle niezagojonej rany lub owrzodzeń;
    • Inne choroby przewlekłe, które zdaniem badacza mogłyby zagrozić bezpieczeństwu uczestnika lub integralności badania.
  2. Każdy współistniejący nowotwór inny niż rak podstawnokomórkowy lub rak in situ szyjki macicy. (Osoby z wcześniejszym nowotworem złośliwym bez zajęcia wątroby w wywiadzie i bez objawów choroby przez ≥ 3 lata mogą brać udział).
  3. Ciąża (potwierdzona badaniem beta-ludzkiej gonadotropiny kosmówkowej [ßHCG] w moczu) lub karmienie piersią.
  4. Historia zakażenia ludzkim wirusem upośledzenia odporności (HIV). Wszyscy badani muszą wyrazić zgodę na poddanie się badaniu przesiewowemu w kierunku HIV.
  5. Pacjent, który ma aktywną lub udokumentowaną historię choroby autoimmunologicznej (musi być potwierdzony przez ujemne przeciwciała przeciwjądrowe (ANA), czynnik reumatyczny (RF) i poziom anty-dwuniciowego DNA (anty-dsDNA)).
  6. Pacjent, który obecnie ma wirusowe zapalenie wątroby typu C (zdefiniowane jako reaktywne przeciwciała anty-HCV lub wykrywalny RNA HCV > 15 IU/l) lub wirusowe zapalenie wątroby typu D (zdefiniowane jako reaktywne przeciwciała anty-HDV).
  7. Pacjent, który ma historię śródmiąższowej choroby płuc.
  8. Cierpią na stan wymagający ogólnoustrojowego leczenia kortykosteroidami (odpowiednik > 10 mg prednizonu na dobę) lub innymi lekami immunosupresyjnymi w ciągu 14 dni od podania badanego leku. Wziewne lub miejscowe steroidy i dawki zastępcze nadnerczy > 10 mg dziennego ekwiwalentu prednizonu są dozwolone w przypadku braku choroby autoimmunologicznej.
  9. Uczestnikiem jest badacz, badacz pomocniczy lub dowolna osoba bezpośrednio zaangażowana w prowadzenie badania.
  10. Badacz ma historię lub obecne dowody na jakiekolwiek schorzenie lub chorobę, które mogłyby zakłócić wyniki badania lub udział w nim nie leży w najlepszym interesie uczestnika, w opinii Badacza.
  11. Historia alkoholizmu LUB rekreacyjnego używania narkotyków.
  12. Istniejąca wcześniej zaawansowana choroba wątroby i marskość wątroby: zaawansowane zwłóknienie i marskość wątroby definiuje się jako Fibroscan ≥ 9,5 Kpa lub impuls siły promieniowania akustycznego (ARFI) ≥ 1,81 m/s lub Fibrosis-4 (FIB-4) ≥ 3,25 lub METAVIR F ≥ 3.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: LECZENIE
  • Przydział: NA
  • Model interwencyjny: POJEDYNCZA_GRUPA
  • Maskowanie: NIC

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
EKSPERYMENTALNY: HLX10, u pacjentów z CHB
HLX10: 1 mg/kg w 0, 4, 8 tygodniu (maksymalnie 3 dawki). Jednoczesne leki przeciwwirusowe: należy przyjmować analogi nukleozydów/nukleotydów (NA) od co najmniej 2 tygodni przed pierwszą dawką HLX10 do 12 tygodni po ostatniej dawce infuzji HLX10.
Leczenie pacjenta z CHB za pomocą HLX10
Inne nazwy:
  • HLX10
  • HLX10 do wstrzykiwań
Leczenie NA w przypadku przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu B, z zastrzeżeniem osiągnięcia odpowiedniej supresji wirusa HBV
Inne nazwy:
  • Entekawir
  • Fumaran dizoproksylu tenofowiru

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek pacjentów, którzy osiągnęli spadek HBsAg log10 j.m./ml o 0,5 logarytmu w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: 12 tydzień
Skuteczność HLX10 w leczeniu przewlekłego HBV
12 tydzień

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Odsetek pacjentów, którzy osiągnęli spadek HBsAg log10 j.m./ml o 1 log w porównaniu z wartością wyjściową
Ramy czasowe: 24 tygodnie
Skuteczność HLX10 w leczeniu przewlekłego HBV
24 tygodnie
Odsetek pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B, u których uzyskano klirens serologiczny HBsAg po otrzymaniu leczenia HLX10.
Ramy czasowe: 9 miesięcy
HLX10 do leczniczego leczenia przewlekłego HBV
9 miesięcy
Odsetek pacjentów z przewlekłym wirusowym zapaleniem wątroby typu B, u których doszło do zaostrzenia zapalenia wątroby po otrzymaniu HLX10
Ramy czasowe: 9 miesięcy
Bezpieczeństwo HLX10 w leczeniu przewlekłego HBV
9 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Chia-Yen Dai, MD, PhD, Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (RZECZYWISTY)

31 grudnia 2019

Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)

30 kwietnia 2022

Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)

30 lipca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

1 października 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 października 2019

Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)

21 października 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)

20 października 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 października 2020

Ostatnia weryfikacja

1 października 2020

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj