Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Badanie mające na celu sprawdzenie, czy różne dawki BI 456906 są skuteczne w leczeniu dorosłych z cukrzycą typu 2.

2 listopada 2022 zaktualizowane przez: Boehringer Ingelheim

Faza II, randomizowana, równoległa grupa, badanie ustalające dawkę podawanego podskórnie BI 456906 przez 16 tygodni, w porównaniu z placebo i otwartym semaglutydem u pacjentów z cukrzycą typu 2.

To badanie jest otwarte dla dorosłych z cukrzycą typu 2, którzy przyjmują metforminę, ale nadal mają zbyt wysoki poziom cukru we krwi. Celem badania jest znalezienie najlepszej dawki BI 456906, która obniża poziom cukru we krwi. Badanie dotyczy również tego, czy BI 456906 pomaga uczestnikom schudnąć.

Uczestnicy biorą udział w badaniu przez około 23 tygodnie. W tym czasie większość uczestników odwiedza miejsce badania około 13 razy. Niektórzy uczestnicy odwiedzają miejsce badania około 20 razy. Na początku badania uczestnicy są podzieleni na 7 grup. Uczestnicy w grupach od 1 do 6 otrzymują zastrzyki pod skórę raz lub dwa razy w tygodniu. Niektórzy uczestnicy otrzymują różne dawki BI 456906, a inni otrzymują placebo. Zastrzyki placebo wyglądają jak zastrzyki BI 456906, ale nie zawierają leku. Uczestnicy z grupy 7 co tydzień otrzymują zastrzyki z semaglutydu. Semaglutyd to kolejny lek przeznaczony dla osób dorosłych z cukrzycą typu 2.

Podczas badania lekarze regularnie pobierają od uczestników próbki krwi i mierzą ich masę ciała. Zmiany poziomu cukru we krwi i masy ciała porównuje się między grupami. Lekarze sprawdzają również ogólny stan zdrowia uczestników.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

413

Faza

  • Faza 2

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Australia
    • New South Wales
      • Camperdown, New South Wales, Australia, 2006
        • Boden Institute of Obesity, Nutrition, Exercies and Eating Disorders
      • Merewether, New South Wales, Australia, 2291
        • Hunter Diabetes Centre
    • South Australia
      • Adelaide, South Australia, Australia, 5000
        • Royal Adelaide Hospital
    • Victoria
      • Box Hill, Victoria, Australia, 3128
        • Monash University
      • Heidelberg, Victoria, Australia, 3081
        • Austin Health
      • Melbourne, Victoria, Australia, 3004
        • Baker Heart and Diabetes Institute
  • Austria
      • Vienna, Austria, 1090
        • AKH - Medical University of Vienna
      • Wien, Austria, 1030
        • KH Rudolfstiftung, 1. Med. Abt., Wien
  • Czechy
      • Broumov, Czechy, 55001
        • EDUMED s.r.o
      • Prague 2, Czechy, 128 08
        • General Faculty Hospital, Prague
  • Hiszpania
      • A Coruña, Hiszpania, 15006
        • Hospital A Coruña
      • Barcelona, Hiszpania, 08025
        • C.A.P. Sardenya
      • Malaga, Hiszpania, 29010
        • Hospital Virgen de la Victoria
      • Valencia, Hiszpania, 46010
        • Hospital Clínico de Valencia
  • Kanada
    • British Columbia
      • Victoria, British Columbia, Kanada, V8V 4A1
        • Cook Street Medical Clinic
    • Ontario
      • Brampton, Ontario, Kanada, L6S 0C6
        • LMC Clinical Research Inc. (Brampton)
      • Concord, Ontario, Kanada, L4K 4M2
        • LMC Clinical Research Inc. (Thornhill)
      • Hamilton, Ontario, Kanada, L8L 5G8
        • The Wharton Medical Clinic Clinical Trials Inc.
      • Woodstock, Ontario, Kanada, N4S 5P5
        • Devonshire Clinical Research Inc.
    • Quebec
      • Levis, Quebec, Kanada, G6W 0M5
        • Manna Research (Quebec)
      • Montreal, Quebec, Kanada, H4N 2W2
        • Centre Medical Acadie
      • Pointe-Claire, Quebec, Kanada, H9R 4S3
        • Manna Research (Montreal)
  • Niemcy
      • Aschaffenburg, Niemcy, 63739
        • Studienzentrum Aschaffenburg
      • Essen, Niemcy, 45136
        • InnoDiab Forschung Gmbh
      • Münster, Niemcy, 48145
        • Institut für Diabetesforschung Münster GmbH
  • Nowa Zelandia
      • Auckland, Nowa Zelandia, 1010
        • Optimal Clinical Trials
      • Newtown Wellington NZ, Nowa Zelandia, 6021
        • P3 Research
      • Paraparaumu, Nowa Zelandia, 5032
        • P3 Research Kapiti
      • Tauranga, Nowa Zelandia, 3110
        • P3 Research
  • Polska
      • Bydgoszcz, Polska, 85-048
        • In-Vivo Sp. Z o.o.
      • Katowice, Polska, 40-748
        • Vita Longa Sp. z o.o.
      • Skorzewo, Polska, 60-185
        • Pratia SA
      • Torun, Polska, 87-100
        • Clin.Research Centre Clinsante SC Ewa Galczak-Nowak,Torun
      • Warsaw, Polska, 00-465
        • NBR Polska
  • Portoryko
      • San Juan, Portoryko, 00917
        • gcm Medical Group, Psc
  • Republika Korei
      • Bucheon, Republika Korei, 14647
        • The Catholic University of Korea, Bucheon St.Mary's Hospital
      • Goyang, Republika Korei, 10326
        • DongGuk University ilsan Hospital
      • Seoul, Republika Korei, 134701
        • Kangdong Sacred Heart Hospital
  • Stany Zjednoczone
    • California
      • Huntington Park, California, Stany Zjednoczone, 90255
        • National Research Institute
      • Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90057
        • National Research Institute
      • Northridge, California, Stany Zjednoczone, 91325
        • Valley Clinical Trials, Inc.
    • Florida
      • Hialeah, Florida, Stany Zjednoczone, 33012
        • Indago Research and Health Center
      • Lakeland, Florida, Stany Zjednoczone, 33803
        • Meridien Research
      • Miami, Florida, Stany Zjednoczone, 33014
        • San Marcus Research Clinic, Inc.
      • Ocala, Florida, Stany Zjednoczone, 34470
        • Renstar Medical Research
      • Ocoee, Florida, Stany Zjednoczone, 34761
        • Sensible Healthcare, LLC
      • Saint Petersburg, Florida, Stany Zjednoczone, 33709
        • Meridien Research
    • Georgia
      • Suwanee, Georgia, Stany Zjednoczone, 30024
        • In-Quest Medical Research, LLC
    • Idaho
      • Meridian, Idaho, Stany Zjednoczone, 83646
        • Solaris Clinical Research
    • Illinois
      • Lombard, Illinois, Stany Zjednoczone, 60148
        • DuPage Medical Group, Ltd
    • Iowa
      • West Des Moines, Iowa, Stany Zjednoczone, 50265
        • Iowa Diabetes and Endocrinology Research Center
    • Massachusetts
      • Methuen, Massachusetts, Stany Zjednoczone, 01844
        • ActivMed Practices & Research
    • Missouri
      • Saint Peters, Missouri, Stany Zjednoczone, 63303
        • StudyMetrix Research, LLC
    • Montana
      • Butte, Montana, Stany Zjednoczone, 59701
        • Mercury Street Medical
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Stany Zjednoczone, 89148
        • Palm Research Center
    • North Carolina
      • Chapel Hill, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27514
        • The University of North Carolina at Chapel Hill
      • Hickory, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28602
        • PMG Research of Hickory, LLC
      • Morehead City, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28557
        • Lucas Research, Inc.
      • Raleigh, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27609
        • PMG Research of Raleigh, LLC
      • Statesville, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28625
        • PMG Research of Piedmont Healthcare
      • Wilmington, North Carolina, Stany Zjednoczone, 28401
        • PMG Research of Wilmington, LLC
      • Winston-Salem, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27157
        • Wake Forest University Health Sciences
      • Winston-Salem, North Carolina, Stany Zjednoczone, 27103
        • PMG Research of Winston-Salem
    • North Dakota
      • Fargo, North Dakota, Stany Zjednoczone, 58104
        • Lillestol Research, LLC
    • Pennsylvania
      • Beaver, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 15009
        • Heritage Valley Medical Group
    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Stany Zjednoczone, 37938
        • PMG Research of Knoxville
    • Texas
      • Dallas, Texas, Stany Zjednoczone, 75230
        • Dallas Diabetes and Endocrine Center
      • San Antonio, Texas, Stany Zjednoczone, 78229
        • Clinical Trials of Texas, LLC
      • Sugar Land, Texas, Stany Zjednoczone, 77478
        • Javara Research
  • Tajwan
      • Changhua, Tajwan, 500
        • Chang-Hua Christian Hospital
      • Kaohsiung, Tajwan, 83301
        • Kaohsiung Chang Gung Memorial Hospital
      • Taichung, Tajwan, 40201
        • Chung Shan Medical University Hospital
  • Węgry
      • Balatonfured, Węgry, 8230
        • DRC Gyogyszervizsgalo Kozpont Kft., Balatonfured
      • Budapest, Węgry, 1106
        • Bajcsy-Zsilinszky Hospital and Clinic
      • Debrecen, Węgry, 4032
        • University Debrecen Hospital
  • Zjednoczone Królestwo
      • Blackpool, Zjednoczone Królestwo, FY4 3AD
        • Waterloo Medical Centre
      • Burbage, Hinkley, Zjednoczone Królestwo, LE10 2SE
        • Burbage Surgery
      • Faringdon, Zjednoczone Królestwo, SN7 7YU
        • White Horse Medical Practice
      • Rotherham, Zjednoczone Królestwo, S65 1DA
        • Clifton Medical Centre, Rotherham
      • Southampton, Zjednoczone Królestwo, SO30 3JB
        • Moorgreen Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Podpisana i datowana pisemna świadoma zgoda zgodnie z Międzynarodową konferencją na temat harmonizacji – Dobra praktyka kliniczna (ICH GCP) i lokalnymi przepisami.
  • Pacjenci płci męskiej i żeńskiej w wieku od 18 do 75 lat (włącznie) w dniu podpisania świadomej zgody.
  • Rozpoznanie cukrzycy typu 2 (T2DM) co najmniej 6 miesięcy przed wyrażeniem świadomej zgody.
  • Hemoglobina glikozylowana A1c (HbA1c) 7,0%-10,0% (oba włącznie) na pokazie.
  • Leczenie stałą dawką metforminy ≥ 1000 mg/dobę przez co najmniej 3 miesiące przed badaniem przesiewowym.
  • Wskaźnik masy ciała (BMI) 25 kg/m2-50 kg/m2 (oba włącznie) podczas badania przesiewowego.
  • Kobiety w wieku rozrodczym muszą być gotowe i zdolne do stosowania wysoce skutecznych metod antykoncepcji.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z cukrzycą typu 1.
  • Ekspozycja na semaglutyd lub innych agonistów receptora glukagonopodobnego peptydu 1 (GLP-1R) (w tym produkty złożone) w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym lub jakakolwiek wcześniejsza ekspozycja na BI 456906.
  • Wszelkie dodatkowe doustne leki przeciwhiperglikemiczne poza metforminą w ciągu 3 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
  • Stosowanie insuliny do kontroli glikemii w ciągu 12 miesięcy przed badaniem przesiewowym.
  • Tętno spoczynkowe >100 uderzeń na minutę lub ciśnienie krwi ≥160/95 mmHg podczas badania przesiewowego.
  • Wyraźne wydłużenie początkowego odstępu QT/QTc (Fridericia) lub jakiekolwiek inne istotne klinicznie wykrycie elektrokardiogramu (EKG) podczas badania przesiewowego.
  • Zmiana masy ciała o +/- 5% lub więcej w ciągu ostatnich 3 miesięcy lub w trakcie terapii przeciw otyłości w dowolnym momencie w ciągu 6 miesięcy przed badaniem przesiewowym.

  • Ciągła farmakoterapia doustna w celu leczenia dowolnego stanu klinicznego podczas badania. Dozwolone są następujące leki:

    • metformina, leki przeciwnadciśnieniowe (wyklucza się wszelkie leki, o których wiadomo, że powodują blok serca lub bradykardię, takie jak beta-adrenolityki, werapamil i diltiazem, chyba że są stosowane w leczeniu kontroli rytmu serca lub nadciśnienia tętniczego),
    • Hormonalna terapia zastępcza, w tym hormony tarczycy, leki obniżające poziom lipidów, inhibitory pompy protonowej, blokery H2 w chorobie refluksowej przełyku (GERD), leki przeciwbólowe,
    • leki nasenne
    • leki przeciwhistaminowe
    • selektywny bloker receptora alfa w leczeniu łagodnego rozrostu gruczołu krokowego Pacjenci muszą przyjmować stabilną dawkę przez co najmniej 3 miesiące przed badaniem przesiewowym
  • Jakiekolwiek zachowania samobójcze w ciągu ostatnich 2 lat, wszelkie myśli samobójcze typu 4 lub 5 w skali oceny ciężkości samobójstwa Columbia (C-SSRS) w ciągu ostatnich 3 miesięcy podczas badania przesiewowego.
  • Przewlekłe lub istotne ostre infekcje.
  • Kobiety w ciąży, karmiące piersią lub planujące zajść w ciążę podczas badania.
  • Obowiązują dalsze kryteria wykluczenia.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Poczwórny

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Komparator placebo: Placebo
Lek: Placebo
Roztwór do wstrzykiwań
Eksperymentalny: BI 456906 0,3 mg
Lek: BI 456906
Roztwór do wstrzykiwań
Eksperymentalny: BI 456906 0,9 mg
Lek: BI 456906
Roztwór do wstrzykiwań
Eksperymentalny: BI 456906 1,8 mg
Lek: BI 456906
Roztwór do wstrzykiwań
Eksperymentalny: BI 456906 2,7 mg
Lek: BI 456906
Roztwór do wstrzykiwań
Eksperymentalny: BI 456906 1,2 dwa razy w tygodniu (2,4) mg
Lek: BI 456906
Roztwór do wstrzykiwań
Eksperymentalny: BI 456906 1,8 dwa razy w tygodniu (3,6) mg
Lek: BI 456906
Roztwór do wstrzykiwań
Aktywny komparator: Semaglutyd
Lek: Semaglutyd
Roztwór do wstrzykiwań

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Bezwzględna zmiana HbA1c od wartości początkowej do 16 tygodni
Ramy czasowe: Na początku badania i w 17. tygodniu (16 tygodni po rozpoczęciu leczenia).

Przedstawiono bezwzględną zmianę stężenia hemoglobiny glikozylowanej A1c (HbA1c) od wartości wyjściowej do 16 tygodni po rozpoczęciu leczenia. Pomiary dla tego wyniku przeprowadzono na początku badania i w 17. tygodniu.

Bezwzględną zmianę wartości HbA1c od wartości początkowej do 16 tygodni po rozpoczęciu leczenia obliczono, odejmując wyjściową wartość HbA1c od wartości HbA1c w 17. tygodniu.
Na początku badania i w 17. tygodniu (16 tygodni po rozpoczęciu leczenia).

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kluczowy drugorzędowy punkt końcowy: względna zmiana masy ciała od wartości początkowej do 16 tygodni
Ramy czasowe: Na początku badania i w 17. tygodniu (16 tygodni po rozpoczęciu leczenia).

Przedstawiono względną zmianę masy ciała od wartości wyjściowej do 16 tygodni po rozpoczęciu leczenia. Pomiary dla tego wyniku przeprowadzono na początku badania i w 17. tygodniu.

Względną zmianę masy ciała od wartości początkowej do 16 tygodni po rozpoczęciu leczenia obliczono jako (masa ciała w 17. tygodniu – masa ciała na początku badania/masa ciała na początku leczenia) * 100.
Na początku badania i w 17. tygodniu (16 tygodni po rozpoczęciu leczenia).
Bezwzględna zmiana masy ciała od wartości wyjściowej do 16 tygodni
Ramy czasowe: Na początku badania i w 17. tygodniu (16 tygodni po rozpoczęciu leczenia).

Przedstawiono bezwzględną zmianę masy ciała od wartości wyjściowej do 16 tygodni po rozpoczęciu leczenia. Pomiary tego wyniku przeprowadzono na początku badania i w 17. tygodniu.

Bezwzględną zmianę masy ciała od wartości początkowej do 16 tygodni po rozpoczęciu leczenia obliczono jako: masa ciała w 17. tygodniu – masa ciała na początku leczenia.
Na początku badania i w 17. tygodniu (16 tygodni po rozpoczęciu leczenia).
Bezwzględna zmiana obwodu talii od linii podstawowej do 16 tygodni
Ramy czasowe: Na początku badania i w 17. tygodniu (16 tygodni po rozpoczęciu leczenia).

Przedstawiono bezwzględną zmianę obwodu talii od wartości wyjściowej do 16 tygodni po rozpoczęciu leczenia. Pomiary tego wyniku przeprowadzono na początku badania i w 17. tygodniu.

Bezwzględną zmianę obwodu talii od wartości początkowej do 16 tygodni po rozpoczęciu leczenia obliczono jako: obwód talii w 17. tygodniu – obwód talii na początku leczenia.
Na początku badania i w 17. tygodniu (16 tygodni po rozpoczęciu leczenia).
Odsetek pacjentów z utratą masy ciała o 5% lub większą od wartości początkowej do 16 tygodni
Ramy czasowe: Na początku badania i w 17. tygodniu (16 tygodni po rozpoczęciu leczenia).

Przedstawiono odsetek pacjentów z 5-procentową (%) lub większą utratą masy ciała od wartości wyjściowej do 16 tygodni po rozpoczęciu leczenia.

Pomiary tego wyniku przeprowadzono na początku badania i w 17. tygodniu.
Na początku badania i w 17. tygodniu (16 tygodni po rozpoczęciu leczenia).
Odsetek pacjentów z 10% lub większą utratą masy ciała od wartości początkowej do 16 tygodni
Ramy czasowe: Na początku badania i w 17. tygodniu (16 tygodni po rozpoczęciu leczenia).

Przedstawiono odsetek pacjentów z utratą masy ciała o 10% lub większą od wartości początkowej do 16 tygodni po rozpoczęciu leczenia.

Pomiary tego wyniku przeprowadzono na początku badania i w 17. tygodniu.
Na początku badania i w 17. tygodniu (16 tygodni po rozpoczęciu leczenia).

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Boehringer Ingelheim

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

30 kwietnia 2020

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

8 października 2021

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

4 listopada 2021

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 listopada 2019

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 listopada 2019

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

6 listopada 2019

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

29 listopada 2022

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

2 listopada 2022

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2022

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1404-0002
  • 2019-002390-60 (Numer EudraCT)

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAk

Opis planu IPD

Po zakończeniu badania i zaakceptowaniu pierwotnego manuskryptu do publikacji badacze mogą skorzystać z następującego łącza https://www.mystudywindow.com/msw/datasharing zażądać dostępu do dokumentów badania klinicznego dotyczących tego badania oraz po podpisaniu „Umowy o udostępnianie dokumentów”.

Badacze mogą również skorzystać z następującego łącza https://www.mystudywindow.com/msw/datasharing do wyszukiwania informacji w celu uzyskania dostępu do danych z badań klinicznych, dla tego i innych wymienionych badań, po złożeniu wniosku badawczego i zgodnie z warunkami określonymi na stronie internetowej. Udostępniane dane to surowe zestawy danych z badań klinicznych.

Ramy czasowe udostępniania IPD

Po zakończeniu wszystkich działań regulacyjnych w USA i UE dotyczących produktu i wskazania oraz po przyjęciu pierwotnego manuskryptu do publikacji.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

W przypadku dokumentów studyjnych - po podpisaniu „Umowy udostępniania dokumentów”. W przypadku danych z badań – 1. po złożeniu i zatwierdzeniu propozycji badań (weryfikacja zostanie przeprowadzona zarówno przez niezależny zespół recenzentów, jak i przez sponsora, w tym sprawdzenie, czy planowana analiza nie koliduje z planem publikacji sponsora); 2. oraz po podpisaniu „Umowy o udostępnieniu danych”.

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • Protokół badania
  • Plan analizy statystycznej (SAP)
  • Raport z badania klinicznego (CSR)

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Tak

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca typu 2

  • Leiden University Medical Center
    Zakończony
    Elektrofizjologia ludzkiej przysadki mózgowej
    Gruczolak przysadki | Guz przysadki | Diabetes Insipidus Cranial Type | Dokrewny; Niedobór
    Holandia
  • Centre Hospitalier Régional de la Citadelle
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Universitaire... i inni współpracownicy
    Rekrutacyjny
    Wykrywanie dziecka: badanie przesiewowe noworodków genomowych
    Wrodzony przerost nadnerczy | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolisacharydoza I | Mukopolisacharydoza II | Mukowiscydoza | Niedobór alfa 1-antytrypsyny | Anemia sierpowata | Anemia Fanconiego | Przewlekła choroba ziarniniakowa | Choroba Wilsona | Ciężka wrodzona neutropenia | Niedobór transkarbamylazy ornityny | Mukopolisacharydoza... i inne warunki
    Belgia
  • UK Kidney Association
    Rekrutacyjny
    Krajowy Rejestr Rzadkich Chorób Nerek (RaDaR)
    Zapalenie naczyń | AL Amyloidoza | Stwardnienie guzowate | Choroba Fabry'ego | Cystynuria | Ogniskowe segmentowe stwardnienie kłębuszków nerkowych | Nefropatia IgA | Syndrom Barttera | Czysta aplazja czerwonokrwinkowa | Nefropatia błoniasta | Atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy | Autosomalna dominująca policystyczna... i inne warunki
    Zjednoczone Królestwo

Badania kliniczne na BI 456906

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj