- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT04191941
Leczenie nowotworu hematologicznego za pomocą nowych komórek CAR-T.
6 grudnia 2019 zaktualizowane przez: Timmune Biotech Inc.
Adoptywna immunoterapia nowotworu hematologicznego za pomocą nowych komórek CAR-T.
Jest to jednoramienne, otwarte badanie wczesnej fazy I, mające na celu określenie bezpieczeństwa i skuteczności terapii komórkami T Novel CAR-T w leczeniu nowotworów hematologicznych.
Przegląd badań
Status
Nieznany
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Nowatorski CAR-T zawiera albo scFv plus bloker PD-L1, albo dwa scFv w zewnętrznej strukturze członowej opartej na kompleksie cytokin. Ten rodzaj struktury umożliwia komórkom CAR-T jednoczesne namierzenie jednego lub dwóch celów na komórce nowotworowej powierzchni i zwiększają trwałość komórek CAR-T w mikrośrodowisku guza, a także stymulują wrodzoną aktywację i ekspansję komórek T/NK.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Oczekiwany)
9
Faza
- Wczesna faza 1
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Chiny, 410005
- Rekrutacyjny
- Hunan Provincial People's Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Nie starszy niż 70 lat (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Wszyscy uczestnicy muszą osobiście podpisać i opatrzyć datą formularz zgody przed rozpoczęciem jakichkolwiek procedur lub czynności związanych z badaniem;
- Wszyscy uczestnicy muszą być w stanie przestrzegać wszystkich zaplanowanych procedur w badaniu;
- Jednoznaczna diagnostyka nowotworów hematologicznych, w tym chłoniaka nieziarniczego B-komórkowego, białaczki limfoblastycznej B-komórkowej, szpiczaka mnogiego.
- Spełnij jedno lub więcej z następujących kryteriów: Nawrót choroby po ostatniej terapii; Postępująca choroba w standardowej chemioterapii; Progresja lub nawrót choroby po ASCT;
- Co najmniej jeden wyraźny wskaźnik do monitorowania złośliwości hematologicznej;
- Wiek <70 lat;
- Oczekiwane przeżycie ≥12 tygodni;
- Stan sprawności Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) ≤3;
- Systematyczne stosowanie leków immunosupresyjnych lub kortykosteroidów musi być przerwane na dłużej niż 4 tygodnie;
Wszystkie inne zdarzenia niepożądane wywołane leczeniem musiały zostać rozwiązane
≤stopień 1;
- Badania laboratoryjne muszą spełniać następujące kryteria: ANC ≥ 1000/ul, HGB > 70 g/l, liczba płytek krwi ≥ 50 000/ul, klirens kreatyniny ≤1,5 GGN, aktywność AlAT/AspAT w surowicy ≤2,5 GGN, bilirubina całkowita ≤1,5 GGN (z wyjątkiem osób z zespołem Gilberta);
Kryteria wyłączenia:
- Obecność infekcji grzybiczej, bakteryjnej, wirusowej lub innej, którą trudno kontrolować (określona przez badacza);
- Nie zaleca się udziału w tym badaniu pacjentom z objawowymi przerzutami do ośrodkowego układu nerwowego, przerzutami wewnątrzczaszkowymi oraz komórkami nowotworowymi wykrytymi w płynie mózgowo-rdzeniowym. Nie należy wykluczać bezobjawowej lub stabilnej po leczeniu choroby lub zaniku zmian chorobowych. Konkretny wybór jest ostatecznie określany przez badacza;
- kobiet karmiących piersią lub kobiet w wieku rozrodczym, które planują zajść w ciążę w okresie objętym badaniem;
- Czynna infekcja wirusem zapalenia wątroby typu B (HBsAG dodatni) lub wirusem zapalenia wątroby typu C (anty-HCV dodatni);
- Znana historia zakażenia wirusem HIV;
- Pacjenci potrzebują systematycznego stosowania kortykosteroidów;
- Pacjenci potrzebują systematycznego stosowania leku immunosupresyjnego;
- Planowana operacja, historia innej powiązanej choroby lub inne powiązane badania laboratoryjne ograniczają udział pacjentów w badaniu;
- Inne powody, dla których badacz uzna, że pacjent może nie nadawać się do badania.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Nowatorski CAR-T
Nowe komórki CAR-T zostaną podane dożylnie
|
Można zastosować schemat chemioterapii kondycjonującej z fludarabiną i cyklofosfamidem, a następnie pojedynczą infuzję nowych komórek CAR-T
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
bezpieczeństwo (częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem według oceny CTCAE v4.03)
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Częstość występowania zdarzeń niepożądanych związanych z leczeniem według oceny CTCAE v4.03
|
3 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Odsetek odpowiedzi całkowitych [CR] (Odsetek odpowiedzi całkowitych według poprawionych kryteriów odpowiedzi Międzynarodowej Grupy Roboczej (IWG) dla chłoniaka złośliwego)
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Odsetek całkowitych odpowiedzi zgodnie z poprawionymi kryteriami odpowiedzi Międzynarodowej Grupy Roboczej (IWG) dla chłoniaka złośliwego
|
3 miesiące
|
|
Odsetek odpowiedzi częściowych [PR] (Odsetek odpowiedzi częściowych według poprawionych kryteriów odpowiedzi Międzynarodowej Grupy Roboczej (IWG))
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
Wskaźnik częściowych odpowiedzi zgodnie z poprawionymi kryteriami odpowiedzi Międzynarodowej Grupy Roboczej (IWG).
|
3 miesiące
|
|
Czas trwania odpowiedzi (czas od odpowiedzi do nawrotu lub progresji)
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Czas od odpowiedzi do nawrotu lub progresji
|
24 miesiące
|
|
Przeżycie wolne od progresji (czas od pierwszego dnia leczenia do daty progresji choroby)
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Czas od pierwszego dnia leczenia do daty progresji choroby
|
24 miesiące
|
|
Całkowite przeżycie (liczba pacjentów, którzy przeżyli, z objawami raka lub bez)
Ramy czasowe: 24 miesiące
|
Liczba żywych pacjentów, z objawami raka lub bez
|
24 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2019
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
31 sierpnia 2021
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
31 grudnia 2021
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
6 grudnia 2019
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
6 grudnia 2019
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
10 grudnia 2019
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
10 grudnia 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
6 grudnia 2019
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2019
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
- Choroby układu krążenia
- Choroby naczyniowe
- Choroby układu odpornościowego
- Nowotwory według typu histologicznego
- Nowotwory
- Zaburzenia limfoproliferacyjne
- Choroby limfatyczne
- Zaburzenia immunoproliferacyjne
- Chłoniak nieziarniczy
- Nowotwory według lokalizacji
- Choroby hematologiczne
- Zaburzenia krwotoczne
- Zaburzenia hemostatyczne
- Paraproteinemie
- Zaburzenia białek krwi
- Nowotwory, komórki plazmatyczne
- Białaczka, układ limfatyczny
- Białaczka
- Chłoniak
- Chłoniak z komórek B
- Nowotwory hematologiczne
- Szpiczak mnogi
- Prekursorowa komórkowa białaczka limfoblastyczna-chłoniak
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2019-24.1
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .