- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04191941
Trattamento della neoplasia ematologica con nuove cellule CAR-T.
6 dicembre 2019 aggiornato da: Timmune Biotech Inc.
Immunoterapia adottiva per neoplasie ematologiche con nuove cellule CAR-T.
Questo è uno studio di fase I iniziale, in aperto, a braccio singolo, per determinare la sicurezza e l'efficacia della nuova terapia cellulare CAR-T nel trattamento delle neoplasie ematologiche.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Il romanzo CAR-T contiene un scFv più un bloccante PD-L1, o due scFv, in una struttura di membro esterno basata su un complesso di citochine, questo tipo di struttura consente alle cellule CAR-T di mirare simultaneamente a uno o due bersagli sulla cellula tumorale affiorano e migliorano la persistenza delle cellule CAR-T nel microambiente tumorale, oltre a stimolare l'attivazione e l'espansione innate delle cellule T/NK.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Anticipato)
9
Fase
- Prima fase 1
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Cina, 410005
- Reclutamento
- Hunan Provincial People's Hospital
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Non più vecchio di 70 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Tutti i soggetti devono firmare e datare personalmente il modulo di consenso prima di iniziare qualsiasi procedura o attività specifica dello studio;
- Tutti i soggetti devono essere in grado di rispettare tutte le procedure previste nello studio;
- Chiara diagnosi di neoplasie ematologiche, tra cui linfoma non Hodgkin a cellule B, leucemia linfoblastica a cellule B, mieloma multiplo.
- Soddisfare uno o più dei seguenti criteri: Recidiva dopo la terapia più recente; Malattia progressiva in chemioterapia standard; Progressione della malattia o recidiva dopo ASCT;
- Almeno un chiaro indicatore per il monitoraggio delle neoplasie ematologiche;
- Età <70 anni;
- Sopravvivenza attesa ≥12 settimane;
- Performance status ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) di ≤3;
- L'uso sistematico di farmaci immunosoppressori o corticosteroidi deve essere stato interrotto per più di 4 settimane;
Tutti gli altri eventi avversi indotti dal trattamento devono essere stati risolti
≤grado 1;
- I test di laboratorio devono soddisfare i seguenti criteri: ANC ≥ 1000/uL, HGB>70 g/L, conta piastrinica ≥ 50.000/uL, clearance della creatinina ≤1,5 ULN, ALT/AST sierica ≤2,5 ULN, bilirubina totale ≤1,5 ULN (eccetto nei soggetti con la sindrome di Gilbert);
Criteri di esclusione:
- Presenza di infezioni fungine, batteriche, virali o di altro tipo difficilmente controllabili (definite dallo sperimentatore);
- I pazienti con metastasi sintomatiche del sistema nervoso centrale, metastasi intracraniche e cellule tumorali trovate nel liquido cerebrospinale non sono raccomandati per partecipare a questo studio. Non deve essere esclusa una malattia senza sintomi o stabile dopo il trattamento o la scomparsa delle lesioni. La selezione specifica è in definitiva determinata dall'investigatore;
- Donne che allattano o donne in età fertile che intendono concepire durante il periodo sperimentale;
- Infezione attiva da virus dell'epatite B (HBsAG positivo) o del virus dell'epatite C (anti-HCV positivo);
- Storia nota di infezione da HIV;
- I soggetti necessitano di un uso sistematico di corticosteroidi;
- I soggetti necessitano di un uso sistematico di farmaci immunosoppressivi;
- L'operazione pianificata, la storia di altre malattie correlate o qualsiasi altro test di laboratorio correlato limitano i pazienti per lo studio;
- Altri motivi per cui lo sperimentatore considera il paziente potrebbe non essere adatto allo studio.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Il romanzo CAR-T
Nuove cellule CAR-T saranno somministrate per via endovenosa
|
Può essere somministrato un regime chemioterapico di condizionamento a base di fludarabina e ciclofosfamide, seguito da una singola infusione di nuove cellule CAR-T
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
sicurezza (incidenza di eventi avversi correlati al trattamento valutata da CTCAE v4.03)
Lasso di tempo: 3 mesi
|
Incidenza di eventi avversi correlati al trattamento come valutato da CTCAE v4.03
|
3 mesi
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Tasso di risposta completa [CR] (tasso di risposta completa secondo i criteri di risposta rivisti dell'International Working Group (IWG) per il linfoma maligno)
Lasso di tempo: 3 mesi
|
Tasso di risposta completo secondo i criteri di risposta rivisti dell'International Working Group (IWG) per il linfoma maligno
|
3 mesi
|
|
Tasso di risposta parziale [PR] (tasso di risposta parziale secondo i criteri di risposta rivisti dell'International Working Group (IWG))
Lasso di tempo: 3 mesi
|
Tasso di risposta parziale secondo i criteri di risposta del gruppo di lavoro internazionale (IWG) rivisti
|
3 mesi
|
|
Durata della risposta (il tempo dalla risposta alla ricaduta o progressione)
Lasso di tempo: 24 mesi
|
Il tempo dalla risposta alla ricaduta o progressione
|
24 mesi
|
|
Sopravvivenza libera da progressione (il tempo dal primo giorno di trattamento alla data in cui la malattia progredisce)
Lasso di tempo: 24 mesi
|
Il tempo dal primo giorno di trattamento alla data in cui la malattia progredisce
|
24 mesi
|
|
Sopravvivenza globale (il numero di pazienti vivi, con o senza segni di cancro)
Lasso di tempo: 24 mesi
|
Il numero di pazienti vivi, con o senza segni di cancro
|
24 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Collaboratori
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 settembre 2019
Completamento primario (Anticipato)
31 agosto 2021
Completamento dello studio (Anticipato)
31 dicembre 2021
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
6 dicembre 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
6 dicembre 2019
Primo Inserito (Effettivo)
10 dicembre 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
10 dicembre 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 dicembre 2019
Ultimo verificato
1 dicembre 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattia cardiovascolare
- Malattie vascolari
- Malattie del sistema immunitario
- Neoplasie per tipo istologico
- Neoplasie
- Malattie linfoproliferative
- Malattie linfatiche
- Disturbi immunoproliferativi
- Linfoma non Hodgkin
- Neoplasie per sede
- Malattie ematologiche
- Disturbi emorragici
- Disturbi emostatici
- Paraproteinemie
- Disturbi delle proteine del sangue
- Neoplasie, plasmacellule
- Leucemia, linfoide
- Leucemia
- Linfoma
- Linfoma, cellule B
- Neoplasie ematologiche
- Mieloma multiplo
- Leucemia-linfoma linfoblastico a cellule precursori
Altri numeri di identificazione dello studio
- 2019-24.1
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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